[Expressão de fascin e CK14 em diferentes tipos histológicos de câncer e seu diagnóstico diferencial de significância]

Objetivo: investigar e analisar a expressão de fascin e CK14 em vários tipos histológicos de câncer e para explorar o potencial do valor das duas proteínas como marcadores no diagnóstico e diagnóstico diferencial de vários tipos de câncer.

métodos: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. A expressão da fascina e da CK14 entre diferentes tipos de carcinoma e os correspondentes controlos normais foi detectada por imuno-histoquímica.

Resultados: Em condições normais de esôfago, brônquios, laringe, colo uterino e de pele, fascin foi expressa fundamentalmente na basal de células ou células de reserva, mas a expressão era difusa no esôfago SCC, pulmão SCC, laringe SCC, uterine cervical SCC SCC e dos órgãos genitais externos, com uma taxa positiva de 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% e 89.7%, respectivamente. No tecido normal de outros órgãos, excepto o endométrio mamário e uterino, a fascina foi negativa. Em adenocarcinoma de pulmão, adenocarcinoma gástrico, colorretal, adenocarcinoma, carcinoma hepatocelular, pâncreas ductal adenocarcinoma da mama, infiltrando-se dutal adenocarcinoma de tireóide carcinoma papilar, uterina endometrioid adenocarcinoma, seroso de ovário adenocarcinoma renal e claro carcinoma de células, as taxas de resultados positivos foram 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% e 10,0%, respectivamente. A diferença entre a expressão da fascina no SCC e noutros tipos histológicos foi estatisticamente significativa (P < 0, 001). O CK14 foi expresso principalmente nas células basais, nas células de reserva ou no mioepitélio dos tecidos normais. As taxas positivas de CK14 foram 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% e 96, 3% no SCC esofágico, SCC pulmonar, SCC laringe, SCC cervical uterina e SCC de órgãos genitais externos, respectivamente. Ele era fraco e focal em adenocarcinoma de pulmão, adenocarcinoma gástrico, colorretal, adenocarcinoma, carcinoma hepatocelular, pâncreas ductal adenocarcinoma da mama, infiltrando-se dutal adenocarcinoma de tireóide carcinoma papilar, uterina endometrioid adenocarcinoma, ovário adenocarcinoma seroso, e renal, carcinoma de células claras, com uma taxa positiva de 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% e 6,7%, respectivamente. A diferença entre a expressão CK14 no SCC e em outros tipos histológicos foi estatisticamente significativa (P < 0, 001). A diferença entre os co-expressão de fascin/CK14 no SCC e em outros tipos histológicos foi também estatisticamente significativa (P < 0.001).

conclusão: a fascina e a CK14 são altamente expressas em CSC, em comparação com outros tipos histológicos de carcinoma. A combinação de fascin e CK14 deve ser um marcador valioso no diagnóstico e diagnóstico diferencial de carcinoma.

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