[experiência clínica com o Clareon® IOL e o sistema de implantação AutonoMe®]

fundo: o sistema de implantação AutonoMe® com uma lente intra-ocular pré-carregada, monofocal, aspherical, hidrofóbica Clareon® (IOL) tornou-se recentemente disponível. O objetivo desta análise foi a revisão mais abrangente dos resultados intra-operatórios e pós-operatórios até à data.

métodos: Avaliação prospectiva das características intraoperativas em todos os olhos, com cirurgia de catarata com implantação de Clareon® IOL utilizando o sistema de implantação AutonoMe® entre dezembro de 2017 e setembro de 2018, com acompanhamento de 4 a 6 semanas. Inclusão de todos os doentes, independentemente das co-morbilidades e da cirurgia ocular que os acompanha. Resultados

: um total de 391 olhos foram avaliados para a análise intra-operatória e 144 olhos foram avaliados para acompanhamento pós-operatório. Houve uma complicação intra-operatória associada ao IOL na qual a háptica posterior não foi correctamente carregada e não deveria ter sido implantada. O melhor corrigido acuidade visual à distância (BCDVA) aumentou de uma média de 0,33 logMAR (SD 0.21) no pré-operatório para 0,09 logMAR (SD 0.21) no pós-operatório, independente da ocular comorbidades. O BCDVA em doentes sem comorbidades oculares aumentou de 0, 27 logMAR (DP 0, 13) pré-operatório para 0, 03 logMAR (DP 0, 05) pós-operatório. Usando a fórmula SRK® / T 87.5% de todos os olhos tiveram um erro de refração ≤0.5 D e 98.0% teve um erro de refracção ≤1 D 4-6 semanas após a cirurgia.

conclusão: este estudo demonstrou que, utilizando as directrizes de segurança recomendadas, o sistema AutonoMe® permite a implantação segura do IOL. O Clareon® IOL mostrou bons resultados visuais pós-operatórios e resultados de refracção utilizando a fórmula SRK® / T.

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