the first four dimensional (4D) quantum scattering calculations on the tetra-atomic H2O + Cl ↔ HO + HCl reactions are reported. No que diz respeito a um tratamento completo (6D), apenas a restrição planar e um comprimento fixo para a ligação HO spectator são impostas. Este trabalho explica explicitamente a flexão e as vibrações locais de alongamento de HO em H2O, para a vibração de HCl e para a rotação em plano das moléculas de H2O, HO e HCl. Os cálculos são realizados com a potencial superfície de energia da Clary et al. e usar uma separação do tipo Born-Oppenheimer entre os movimentos da luz e os núcleos pesados. São comunicadas secções transversais estado-a-estado para uma gama de energia de colisão 0-1.8 eV medida em relação à H2O + Cl. Para a reação H2o + Cl, os resultados presentes concordam com cálculos anteriores (3D) não planares e confirmam que a excitação do alongamento H2o promove mais reatividade do que excitação da flexão. Novos resultados estão relacionados com a rotação da molécula de H2O: as seções transversais são máximas para os estados de rotação planar correspondentes a 10 < M < 15, independentemente do estado vibracional inicial da H2O. Em energia de baixa colisão (<0.8 eV), a análise do Estado do produto revela distribuições de rotação mais amplas para o HCl do que para os produtos OH. Para a reação HO + HCl, a excitação rotacional dos reagentes HO e HCl não promove significativamente a reação. As moléculas de água são essencialmente formadas nos Estados vibracionais de flexão fundamental e de alongamento local.