dose de cisplatina

Drugs.com. última atualização em 14 de Setembro de 2020.

Aplica-se aos seguintes pontos fortes: 50 mg; 10 mg; 1 mg/mL

Dose Habitual para Adultos para:

  • o Câncer de Testículo
  • Câncer de Ovário
  • Câncer de Bexiga

Usual Pediátrica Dose para:

  • O Câncer de testículo
  • Câncer de Ovário
  • Câncer de Bexiga

Adicionais de informação sobre a dosagem:

  • Renal Ajustes De Dose
  • Fígado Ajustes De Dose
  • Ajustes De Dose
  • Precauções
  • Diálise
  • Outros Comentários

Dose habitual para Adultos para o Câncer de Testículo

20 mg/m2, por infusão IV lenta ao dia, durante 5 dias por ciclo, em combinação com outros agentes quimioterápicos aprovados

-A dosagem apresentado é fabricante sugerido.
– foram utilizadas outras doses e regimes de associação.
Utilização: Para o cancro testicular avançado

Dose habitual para o cancro do ovário

75 a 100 mg / m2 por perfusão intravenosa lenta uma vez a cada 3 a 4 semanas no dia 1

– sugere-se a posologia apresentada pelo fabricante.
– foram utilizadas outras doses e regimes de associação.
utilização: para o cancro do ovário avançado

Dose habitual para adultos com cancro da bexiga

50 a 70 mg / m2 por perfusão intravenosa lenta uma vez de 3 a 4 semanas; para doentes com tratamento prévio intenso, recomenda-se uma dose inicial de 50 mg/m2 por perfusão intravenosa lenta uma vez de 4 em 4 semanas

– sugere-se a posologia apresentada pelo fabricante.
– foram utilizadas outras doses e regimes de associação.
utilização: para o cancro da bexiga avançado

Dose pediátrica habitual para o cancro Testicular

este medicamento foi utilizado em doentes pediátricos; contudo, o fabricante não sugere uma dose. O protocolo institucional deverá ser consultado.

Dose pediátrica habitual para o cancro do ovário

este medicamento foi utilizado em doentes pediátricos; no entanto, o fabricante não sugere uma dose. O protocolo institucional deverá ser consultado.

Dose pediátrica habitual para o cancro da bexiga

este medicamento foi utilizado em doentes pediátricos; contudo, o fabricante não sugere uma dose. O protocolo institucional deverá ser consultado.Em doentes com insuficiência renal podem ser necessários ajustes de Dose Renal

redução da Dose ou tratamento alternativo.Ajustes de Dose hepática

dados não disponíveis

ajustes de Dose

a dose deste fármaco varia dependendo da indicação específica para a sua utilização, da co-administração de outros agentes citotóxicos e do protocolo institucional.
diminuição da depuração da creatinina, mielossupressão ou neuropatia: considerar tratamentos alternativos ou reduções da dose.Neuropatia de Grau 3 ou 4: considerar descontinuação permanente da terapêutica.

precauções

advertências nos Estados Unidos:
nefrotoxicidade:
-este medicamento pode causar toxicidade renal grave, incluindo insuficiência renal aguda.
-as toxicidades renais graves estão relacionadas com a dose e são cumulativas.
-assegurar uma hidratação adequada e monitorizar a função renal e os electrólitos.
– considerar redução da dose ou tratamentos alternativos em doentes com compromisso renal.
neuropatia periférica:
-este medicamento pode causar neuropatia periférica relacionada com a dose que se torna mais grave com ciclos repetidos.
náuseas e vómitos:
-este medicamento pode causar náuseas e vómitos graves.
-Premedicato com antieméticos.
mielossupressão:
-este medicamento pode causar mielossupressão grave com casos fatais devidos a infecções.
-monitorizar as contagens sanguíneas.
– pode ser necessária a interrupção da terapêutica.
contra-indicações:
– hipersensibilidade ao componente activo ou a qualquer um dos componentes
-hipersensibilidade a outros compostos contendo platina
consultar a secção advertências para precauções adicionais.

Diálise

Dados não disponíveis

Comentários

-Este medicamento deve ser administrado por infusão IV lenta. Não administrar por perfusão intravenosa rápida.
– recomenda-se hidratação antes do tratamento com 1 a 2 litros de fluido administrado por perfusão durante 8 a 12 horas antes de um ciclo de tratamento.
-manter hidratação adequada e saída urinária durante 24 horas após a administração da dose.
– administrar antieméticos pré-tratamento e pós-tratamento conforme necessário.
necessidades de armazenamento:
– devem ser utilizados procedimentos para o manuseamento e eliminação adequados de medicamentos anticancerígenos.
geral:
– as agulhas ou os conjuntos IV contendo partes de alumínio que possam entrar em contacto com este medicamento não devem ser utilizados para preparação ou administração. O alumínio reage com esta droga, causando formação de precipitados e perda de potência.Monitorização
:
-as contagens sanguíneas Periféricas devem ser monitorizadas semanalmente.-A função hepática deve ser monitorizada periodicamente.
– exames neurológicos devem ser realizados regularmente.

outras informações

consulte sempre o seu prestador de cuidados de saúde para assegurar que a informação apresentada nesta página se aplica às suas circunstâncias pessoais.

Medical Disclaimer

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