Introdução: Condróide syringoma é um tipo raro de tumor de pele que se apresenta como um lento crescimento, indolente lesão, que é mais frequente em adultos masculinos e é geralmente benigno. É tratada cirurgicamente e seu diagnóstico é histológico. Pode ser classificada como ecrina e apócrina de acordo com suas características patológicas.
Material e métodos: Oito casos diagnosticados de siringoma condroid em nosso departamento nos últimos oito anos foram reavaliados clinicamente e histologicamente e o microscópio de epiluminiscência foi usado em um deles. Resultados
: a maioria dos casos ocorreram como lesões nodulares bem definidas, cujo diagnóstico clínico presumível foi patologia adnexal ou cística. Todos foram tratados cirurgicamente. A microscopia de epiluminescência mostrou um padrão de coloração azul esbranquiçada homogénea. Todos os casos tinham uma matriz mixóide e a maioria também tinha um condroid. Cinco dos oito casos eram apócrinos, um deles com diferenciação folicular e sebácea.
discussão: o siringoma condróide é geralmente um tumor de pele de pequeno porte, frequentemente na cabeça e pescoço. A dermatoscopia não parece fornecer nenhuma característica específica a esta lesão. O exame microscópico destas lesões revela estruturas tubuloalveolares e glandulares posicionadas como ilhotas dentro de uma fibroadipose, condroide, mixóide ou estroma hialino. O tratamento final destes tumores é cirúrgico. Como regra geral, é um tumor benigno. Alguns autores propuseram o termo de tumor misto atípico da pele para aqueles condroid siringomas com traços histológicos de malignidade, mas sem evidência de metástase.