Cnicus benedictus

Botânica

Abençoado thistle é um ereto anual com um fino vermelho ruço-tronco (crescendo a 0.7m). As folhas são amplexicaul (fechando o tronco), um pouco decorrent, de couro, com os dentes irregulares da margem ondulada terminando em espinhos. As folhas superiores são sésseis; as mais baixas são petioled. As cabeças das flores são amarelas e rodeadas por brácteas com ponta da coluna. A planta inteira, as folhas, os caules e também os florerheads, são cobertos com um thin down. O cardo abençoado é originário da região mediterrânica. Foi introduzido na maioria das partes da Europa, Ásia, África do Sul e América Central e do Sul. Esta planta floresce em solo seco e em áreas abertas. Cresce mais compactamente em alguns solos do que em outros. O produto comercial vem do leste e do Sul da Europa. As folhas e os topos floridos são recolhidos no verão (1,2,3,4).Historicamente, o cardo abençoado foi considerado como uma cura para a peste bubônica (3,4,7). Chorar estados que a bem-aventurada thistle é mencionado em todos os tratados sobre a Praga, �and especialmente por Thomas Brasbridge, que, em 1578, publicou sua �Poore Man�s Jewell, isto é, Tratado sobre a Peste, a qual é anexada uma declaração do vertues do Hearbes Carduus Benedictus e Angelica� (3). A. Vogel sugere que o nome benedictus pode se referir aos monges beneditinos que usaram o cardo abençoado durante a Idade Média para tratar a peste. no século XVII, Matthiolus escreveu sobre o cardo abençoado:..não há medicamentos melhores para o cancro e outros danos em decomposição.os crescimentos cancerosos no corpo exterior foram lavados com água potável e aspergidos com a erva esmagada (8). Tradicionalmente, o cardo abençoado tem sido utilizado no tratamento da anorexia, dispepsia (1,2,3,5,6,7), flatulência, indigestão (3,5,7), diarreia (5,7), dismenorreia (7), enxaqueca (3,5), para estimular a lactação (3,5,7) e para cicatrização de feridas (2,4,7). Também tem sido usado como abortivo (7).

principais constituintes activos

a actividade biológica do cardo abençoado é atribuída principalmente aos principais constituintes amargos – glicósidos de lactona de sesquiterpeno do tipo germacranar (2,4,5,7). O principal componente é a cnicina.(0.2-0.7%) (2,4,6,7). Outros componentes incluem polyacetylen (9), e absinthin (10); triterpenoids como um-amyrenone, um-amyrin acetato,-amyrine, e multiflorenol acetato de (10; 11); lignanas, tais como trachelogenin, arctigenin (2,7), e nortracheloside (12); flavonóides; polyacetylenes; taninos (8%); e essenciais/óleo volátil (0.3%) com P-cimeno, fencão, citral e cinamaldeído (2,4,7). Também se verificou a presença de salonitenolida (9). Lactonas lignanas como a traquelogenina e a arctigenina podem contribuir para as características amargas do cardo abençoado (2,7).

Ações

Amargo tônico, estimulante do apetite (1,2,3,4,5,7), diaphoretic, emmenagogue (1,3,5,7), galactagogue (3,5), emético em altas doses (1,3,4,5), anti-microbianas/antibiótico (4,5,13,14,15), anti-inflamatórias (2,16,17), anti-proliferativa (18,19,20,21,22,23,24), antitumour/antineoplásico (2), a cicatrização de feridas (2,4,7).

Farmacologia

efeitos antimicrobianos
a lactona de sesquiterpeno cnicina tem uma estrutura que lhe permite formar ligações covalentes com proteínas. Isto é devido Ao a-metilen -?- estruturas de lactona de lactonas terpenóides amargas, que se sabe terem propriedades antibacterianas (2). Em estudos in vitro, observando os efeitos de cnicin e o óleo essencial do bem-aventurado thistle contra Bacillus subtilis, Brucella espécies, Escherichia coli, espécies de Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccoccus aureus e Streptococcus faecalis mostrar que estes componentes possuem atividade antibacteriana contra estas cepas, sugerindo um amplo espectro de anti-atividade microbiana (13,14,15). Tem havido estudos investigando vários lenhanos em Cnicus benedictus como possíveis agentes anti-HIV e anti-câncer (20,21,25,26), mas até agora a evidência permanece incerta.

efeitos anti-inflamatórios
estudos farmacocinéticos mostram que, após a ingestão oral de cardo abençoado por Ratos, a lignans arctiin e o trachelosido são metabolizados pelas suas geninas, arctigenina e trachelogenina (16). Estudos em ratos indicam que estes lenhanos parecem exercer efeitos inibitórios sobre a AMP cíclica, a fosfodiesterase e a libertação de histamina em mastócitos (16). A cnicina demonstrou efeitos anti-inflamatórios ligeiros no modelo padrão de inflamação da pata de rato (17). Também foram observadas actividades antagonistas do factor de activação plaquetário (PAF), bem como acção antagonista contra iões de cálcio (16).

efeitos anti-proliferativos
estudos que investigaram o efeito Antineoplásico e citotóxico dos constituintes no cardo abençoado foram realizados, investigando os efeitos contra algumas linhas celulares tumorais, incluindo leucemia (HL-60), hepatomas e sarcomas. Estes estudos indicam que os constituintes cnicina e arctigenina apresentam actividade anti-tumoral através da inibição do ADN celular, ARN ou síntese proteica (15, 18, 19, 20, 21, 22, 23). Foi observada diferenciação nas linhas celulares mielóides do Ratinho devido à actividade da arctigenina (24).Não foram encontrados resultados através da pesquisa Medline.

Indicações

Anorexia/perda de apetite, dispepsia (1,2,3,5,6,7), menor queixas digestivas (2,4), flatulência, indigestão, febres intermitentes (1,3,4,5,7), a estimulação da lactação (3,5), aplicado topicamente para feridas e úlceras (2,4,7). Também foi recomendado o cardo-abençoado, anecdotalmente, para displasia cervical (7), diarreia, hemorragia (5, 7) e dismenorreia (7).

Contra-indicações e precauções

o cardo abençoado deve ser evitado durante a gravidez devido às potenciais propriedades emmenagogo e abortivo (4,5,7). Embora o cardo abençoado tenha sido tradicionalmente usado para estimular a lactação, há uma escassez de informação de segurança, por isso atualmente não é recomendado para este uso (7).Tradicionalmente, acredita-se que o cardo abençoado aumente as secreções GIT (4,7) e deve, portanto, ser usado com precaução em casos de úlcera péptica (7).Foi notificada alergia/hipersensibilidade e existe um potencial de reacções alérgicas cruzadas de outras plantas da família Asteraceae, tais como echinacea e mugwort. Acredita-se que isso seja devido às lactonas de sesquiterpeno. O cardo abençoado pode causar dermatite de contacto em alguns indivíduos.

Toxicologia
em doses elevadas (>5 g por chávena de chá), o cardo abençoado pode causar vómitos (1,3,4,5,7).As doses recomendadas baseiam-se na prática histórica.

dose para adultos:
tintura: 7, 5-10 ml (1.5G / L cardo abençoado) tds tem sido usado (7).Extrato líquido (1: 1g/mL em álcool a 25%): foram utilizados 1, 5-3, 0 mL de tds (5, 7).
perfusão: foi utilizado 1, 5-2 g de cardo abençoado em tds de água de 150 ml (7). A infusão deve ser bebida fria como um tónico e quente como um diaforético e emmenagogo (1).
chá: 1,5-3g de tops de floração do cardo abençoado seco embebidos em água a ferver e tomados como tds de chá, ou: 1-3 tsp de erva do cardo abençoada seca em um copo de água a ferver para 5-15mins; 1 copo pode ser tomado tds (5,7), recomendado por alguns para ser usado 30mins – 1hour antes das refeições (2,7). Amargo de gosto (7).

doses elevadas são eméticas (1,3,4,5).

Poultice: Floreads (5).

crianças:
faltam dados de segurança e eficácia para as crianças, e o cardo abençoado não é geralmente recomendado na infância ou na primeira infância (7).

1. Felter HW, Lloyd JU. 1898-1900. O dispensário Americano. Volume. I. 18th ed. Sandy, Oregon: Eclectic Medical Publications.

2. van Wyk B-E, Wink m. 2004. Plantas medicinais do mundo. Briza.

3. Grieve M. 1973. Uma Planta Moderna. Merchant.

4. Chevalier A. 2000. Encyclopedia of Herbal Medicine. 2nd ed. Grã-Bretanha: Dorling Kindersley.

5. Bartram T. 1998. Bartram�s Encyclopedia of Herbal Medicine. London: Robinson.

6. Blumenthal M (ed.) 1998. A Comissão Alemã e monografias. Austin, Texas: American Botanical Council.

7. Monografia Padrão Natural. 2008. Natural Standard Inc. Cambridge, MA, EUA. Accessed 17 September 2008. <http://www.naturalstandard.com.ezproxy.scu.edu.au/monographs/monoframeset.asp?monograph=/monographs/herbssupplements/blessedthistle.asp%3Fprintversion%3Dtrue>.

8. Cnicus benedictus L. Blessed Thistle. A. Vogel. 2005. Bioforce CA. Accessed 21 September 2008. <http://www.avogel.ca/en/plant-encyclopaedia/cnicus_benedictus.php>.

9. Vanhaelen-Fastre R. . Planta Medica 1974; 25: 47-59.

10. Kataria H. Phytochemical investigation of medicinal plant Cnicus wallichii and Cnicus benedictus L. Asian J Chem 1995; 7: 227-228.

11. Ulbelen a and Berkan T. Triterpenic and steroidal compounds of Cnicus benedictus. Planta Medica 1977; 31: 375-377.

12. Vanhaelen m e Vanhaelen-Fastre R. Lactonic lignans from Cnicus benedictus. Phytochemistry 1975; 14: 2709.

13. Vanhaelen-Fastre, R. J Pharm Belg. 1972;27(6):683-688.

14. Vanhaelen-Fastre, R. Planta Medica 1973; 24 (2):165-175.

15. Vanhaelen-Fastre, R. and Vanhaelen, M. . Planta Medic 1976; 29(2):179-189.

16. Nose, M., Fujimoto, T., Nishibe, S., and Ogihara, Y. transformação estrutural dos compostos lenhanos no tracto gastroin-testinal de rato; II. concentração sérica de lignanos e seus metabolitos. Planta Medica 1993; 59(2):131-134.

17. Mascolo N, Autore G, Caspasso F, And et al. Rastreio biológico de plantas medicinais italianas para a actividade anti-inflamatória. Phytother Res 1987; 1: 28-31.

18. Barrero, A. F., Oltra, J. E., Morales, V., Alvarez, M., and Rodriguez-Garcia, I. Ciclização biomimética da cnicina para a malacitanolida, uma eudesmanolida citotóxica de Centaurea malacitana. J Nat Prod. 1997;60(10):1034-1035.

19. Cobb E. Antineoplásico agent from Cnicus benedictus. Patente Britânica 1973; 335: 181.

20. Eich, E., Pertz, H., Kaloga, M., Schulz, J., Fesen, M. R., Mazumder, A., and Pommier, Y. (-)-Arctigenin as a lead structure for inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 integrase. J Med Chem 1-5-1996; 39 (1): 86-95.

21. Hirano, T., Gotoh, M., and Oka, K. Flavonóides naturais e lignanos são agentes citostáticos potentes contra as células HL-60 leu-kêmicas humanas. Life SIC 1994; 55 (13):1061-1069.

22. Moritani S, Nomura M, Takeda Y, And et al. Componentes citotóxicos de Bardanae Fructus (Goboshi). Biol Pharm Bull 1996; 19: 1515-1517.

23. Ryu SY, Ahn JW, Kang YH e et al. Efeito antiproliferativo da arctigenina e da arctiin. Arch Pharm Res 1995; 18 (6):462-463.

24. Umehara K, Sugawa a, Kuroyanagi M, And et al. Estudos sobre os indutores da diferenciação de Arctium fructus. Chem Pharm Bull 1993; 41: 1774-1779.

25. Maeda Y e Mitsuya H. quimioterapia anti-retroviral contra a SIDA. Med Biol Environ 1995; 23: 267-278.

26. Yang L, Lin S, Yang T E et al. Síntese da actividade anti-VIH dos lignanos da dibenzilbutirolactona. Biorg Med Chem Lett 1996; 6 (8):941-944.

esta monografia foi escrita em 2008 por Sonia Hicks, uma estudante na Southern Cross University�s Bachelor of Naturopathy programme, e editada por Nena Aleschewski BNat. Embora o autor e editor tenham se esforçado para citar com precisão as informações publicadas, a Universidade Southern Cross não será responsável por quaisquer imprecisões que possam ter ocorrido.Esta informação é fornecida apenas para fins educativos e não constitui aconselhamento médico. Se desejar utilizar medicamentos à base de plantas como parte dos seus cuidados de saúde, consulte um médico devidamente qualificado.