Identificação
Nome de Cloprostenol de Adesão Número DB11507 Descrição Não Disponível Tipo de Molécula Pequena Grupos de Efp Estrutura aprovada
Estruturas Similares
Estrutura de Cloprostenol (DB11507)
×
Peso Médio: 424.92
Monoisotopic: 424.1652664 Fórmula Química C22H29ClO6 Sinônimos
- Cloprostenol
Farmacologia
Indicação Não Disponível Contra-indicações & Blackbox Avisos
Farmacodinâmica Não Disponível o Mecanismo de ação Não Disponível Absorção Não Disponível o Volume de distribuição Não Disponível Proteína de ligação Não Disponível o Metabolismo Não Disponível Rota de eliminação Não Disponível Meia-vida Não Disponível Folga Não Disponível Efeitos Adversos
Toxicidade Não Disponível Afetados organismos Não Disponível Caminhos Não Disponível Pharmacogenomic Efeitos/ADRs Não Disponível
Medicamentosas
Interações Medicamentosas
- Aprovado
- Vet aprovado
- Nutracêuticos
- Ilícito
- Retirado
- Experimentais
- Experimentais
- Todas as Drogas
| Interações | Interação |
|---|---|
|
Integrar droga-droga
interacções no seu software |
|
| Abciximab | A eficácia terapêutica do Abciximab pode ser reduzido quando usado em combinação com Cloprostenol. |
| Aceclofenac | a eficácia terapêutica do Cloprostenol pode ser diminuída quando utilizado em associação com Aceclofenac. |
| Acemetacina | a eficácia terapêutica do Cloprostenol pode ser diminuída quando utilizado em associação com Acemetacina. |
| acenocumarol | a eficácia terapêutica do acenocumarol pode ser diminuída quando utilizado em associação com o Cloprostenol. |
| acetaminofeno | o metabolismo do Cloprostenol pode ser aumentado quando associado ao acetaminofeno. |
| Acetazolamida | O metabolismo de Cloprostenol pode ser aumentado quando combinado com Acetazolamida. |
| Acetohexamida | a eficácia terapêutica da Acetohexamida pode ser diminuída quando utilizada em associação com o Cloprostenol. |
| ácido Acetilsalicílico | A eficácia terapêutica do ácido Acetilsalicílico pode ser reduzido quando usado em combinação com Cloprostenol. |
| Alcofenac | a eficácia terapêutica do Cloprostenol pode ser diminuída quando utilizado em associação com o Alcofenac. |
| Alpelisib | O metabolismo de Cloprostenol pode ser aumentado quando combinado com Alpelisib. |
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interacções alimentares não disponíveis
produtos
Ingredientes do Produto
| Ingrediente | UNII | CAS | InChI Chave |
|---|---|---|---|
| Cloprostenol sódico | 886SAV9675 | 55028-72-3 | IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M |
Categorias
tipos de Droga Química TaxonomyProvided por Classyfire Descrição Este composto pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como prostaglandinas e compostos afins. Estes são ácidos carboxílicos insaturados consistindo de um esqueleto de 20 carbono que também contém um anel de cinco membros, e são baseados no ácido araquidônico de ácidos graxos. Reino compostos Orgânicos Super Classe de Lipídios e lipídios-como moléculas de Classe de Ácidos Acyls Sub Classe de Eicosanóides Pai Direta Prostaglandinas e compostos relacionados Alternativa Pais ácidos gordos de cadeia Longa / Fenoxi compostos / Fenóis, éteres / Alquilo teluretos aromáticos éteres / Hidroxi ácidos graxos / Halogenados ácidos graxos / Chlorobenzenes / ácidos graxos Insaturados / teluretos aromáticos cloretos / Cyclopentanols / álcoois Cíclicos e seus derivados / ácidos Monocarboxílicos e derivados / ácidos Carboxílicos / Hidrocarbonetos derivados / compostos Carbonílicos / Orgânica, óxidos / Organochlorides 7 mostrar mais Substituintes Álcool / Alquilo aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available
Chemical Identifiers
UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Referências Gerais
- Dodwell SC: Cloprostenol e a interrupção da gravidez. Veterinário. 1979 Jan 27; 104 (4): 83-4. Boyd PA: Cloprostenol e interrupção da gravidez. Veterinário. 1979 Jan 27; 104 (4): 84. Drummond JN: Cloprostenol e interrupção da gravidez. Veterinário. 1979 Jan 6; 104 (1): 21.
- Johnson CT: Cloprostenol e interrupção da gravidez. Veterinário. 1979 Fev 17;104(7):151.
- Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose n: Double bond isomers of cloprostenol. Prostaglandins. 1979 Jun; 17(6):789-800.
- Harker DB: Letra: Cloprostenol em hemorragia controlada. Veterinário. 1975 Nov 29; 97 (22):437-8.
- Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: sincronização do estro em caprinos utilizando cloprostenol. Veterinário. 1978 abr 8; 102 (14): 314.
- Dia da manhã, Southwell SR: interrupção da gravidez em caprinos que utilizam cloprostenol. N Z Vet J. 1979 Oct; 27 (10): 207-8.
- Rao AR, Rao SV: Treatment of suboestrus in buffaloes with cloprostenol. Veterinário. 1979 ago 25; 105 (8): 168-9.
- Barr da: Cloprostenol para Tratamento do calor silencioso. N Z Vet J. 1977 Dez;25 (12): 402.
Ligações Externas ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 ZINCO ZINC000004536236 hotéis-pensão-Cloprostenol
Ensaios Clínicos
Ensaios Clínicos
Farmacoeconomia
Fabricantes
Empacotadores
Formas de Dosagem
| Formulário | Rota | Força |
|---|---|---|
| Injeção | ||
| Solução |
Os Preços Não Disponível Patentes Não Disponível
Propriedades
Estado Não Disponível Experimental De Propriedades Não Estão Disponíveis Previsto Propriedades
| Propriedade | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| A Solubilidade em água | 0.0337 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3.69 | ALOGPS |
| logP | 2.65 | ChemAxon |
| logS | -4.1 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 4.36 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | -2.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 6 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 4 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 107.22 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 11 | ChemAxon |
| Refractivity | 112.75 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 44.49 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anéis | 2 | ChemAxon |
| Biodisponibilidade | 1 | ChemAxon |
| Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
| Ghose Filtro | Sim | ChemAxon |
| Veber da Regra | Não | ChemAxon |
| MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Previsto ADMET Recursos Não Disponíveis
Espectros
Massa Espec (NIST) Não Disponível Espectros
| Espectro | Espectro Tipo | Splash Chave |
|---|---|---|
| Previsto MS/MS Espectro – 10V, Positivo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 20V, Positivo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 40V, Positivo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 10V, Negativo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 20V, Negativo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
| Previsto MS/MS Espectro – 40V, Negativo (Anotado) | Previstos LC-MS/MS | Não Disponível |
Saiba mais
droga criada em 26 de fevereiro de 2016 17: 27 / atualizada em 21 de fevereiro de 2021 18: 53