Área postremaEdit
AnatomyEdit
A área postrema está localizado no caudal do medulla oblongata, perto da junção do tronco cerebral e a medula espinhal. Em humanos e na maioria dos outros mamíferos que foram estudados, consiste em inchaços em cada parede do quarto ventrículo. Em roedores e lagomorfos, no entanto, a área postrema forma uma estrutura mediana dorsal para o obex. Quando visto histologicamente pela sua distribuição capilar e morfologia, a área pós-Rema tem numerosas sub-regiões separadas de acordo com a permeabilidade capilar, taxas de fluxo sanguíneo e duração do trânsito de sangue através dos respectivos leitos Capilares.
FunctionEdit
relativamente pouco se sabe sobre a função da área pós-Rema nos seres humanos. No entanto, há fortes evidências de que a área pós-Rema atua como a zona de gatilho quimioreceptor para vômitos, que é desencadeada pela presença de estimulação nociva a partir do sangue. Existe também evidência de que a área de postrema é o local onde a angiotensina estimula o metabolismo da glucose, presumivelmente actividade neural eferente, controlo da pressão arterial e sede. A área postrema também tem capacidades integrativas que lhe permitem enviar efluentes maiores e menores para seções do cérebro envolvidas no controle autônomo das atividades cardiovasculares e respiratórias.
Vascular órgão da lâmina terminalisEdit
AnatomyEdit
Classificado como um sensorial circumventricular órgão (juntamente com a OFS e AP), vascular do órgão de lamina terminalis (VOLTS) está localizado na parede anterior do terceiro ventrículo. Caracteristicamente do CVOs, falta-lhe a barreira endotelial apertada do cérebro. O órgão vascular é ainda caracterizado pelas entradas aferentes do órgão subfornico (SFO), a região mediana do núcleo pré-óptico (MnPO), o tronco cerebral e até mesmo o hipotálamo. Inversamente, o órgão vascular da lâmina terminalis mantém projeções eferentes para o stria medullaris e gânglios basais.Como um importante jogador na manutenção da homeostase do fluido corporal dos mamíferos, o VOLT apresenta os neurônios primários responsáveis pelo equilíbrio osmosensorial. Estes neurónios, por sua vez, apresentam receptores da angiotensina tipo I, que são utilizados pela angiotensina II circulante para iniciar a ingestão de água e o consumo de sódio. Além dos receptores da angiotensina, os neurônios do VOLT também são caracterizados pela presença de um canal de catião não seletivo considerado o potencial receptor transitório vanillóide 1, ou TRPV1. Embora existam outros receptores dentro da família TRPV, um estudo realizado por Ciura, Liedtke e Bourque demonstrou que o sensor de hipertonicidade operado através de um mecanismo mecânico de TRPV1, mas não TRPV4. Apesar de uma quantidade significativa de dados, a anatomia do VOLT ainda não é totalmente compreendida.
FunctionEdit
como mencionado anteriormente, o órgão vascular da lâmina terminal apresenta neurónios responsáveis pela conservação homeostática da osmolaridade. Além disso, a vasculatura fenestrada do VOLT permite que os astrócitos e neurônios do VOLT percebam uma grande variedade de moléculas do plasma cujos sinais podem ser transduzidos para outras regiões do cérebro, gerando assim reações autônomas e inflamatórias.
em experiências, os neurónios Volt dos mamíferos mostraram transduzir a hipertonicidade através da activação dos canais de catião não selectivos TRPV1. Estes canais são altamente permeáveis ao cálcio e são responsáveis pela despolarização das membranas e pelo aumento da descarga potencial de Acção. Dito simplesmente, um aumento na osmolaridade resulta em uma despolarização reversível dos neurônios VOLT. Isto pode ser visto através dos efeitos predominantemente excitatórios de ANG sobre o VOLT através do receptor TRPV1. Neste contexto, vale a pena notar que os neurônios VOLT tipicamente apresentam um potencial de membrana em repouso na faixa de -50 a -67 mV com resistências de entrada variando de 65 a 360 MΩ.
apesar de uma sólida compreensão do papel do VOLT na manutenção da homeostase dos fluidos corporais, outras funções são menos compreendidas. Por exemplo, pensa-se que o VOLT também pode desempenhar um papel na regulação da secreção de LH através de um mecanismo de feedback negativo. Também se coloca a hipótese de que o VOLT pode ser o mecanismo através do qual os pirogénios funcionam para iniciar uma resposta febril no SNC. Por último, observou-se que os neurónios VOLT respondem a alterações de temperatura indicando que o organum vasculosum da lâmina terminalis está sujeito a diferentes climas.
órgão Subfornical (SFO)Editar
AnatomyEdit
O órgão subfornical é um sensorial CVO situado na parte inferior do fórnix e a falta de um BBB, a sua ausência caracteriza o circumventricular órgãos. Saliente no terceiro ventrículo do cérebro, o SFO altamente vascularizado pode ser dividido em 3-4 zonas anatômicas, especialmente por sua densidade capilar e estrutura. A zona central é composta exclusivamente por células gliais e corpos celulares neuronais. Inversamente, as áreas rostral e caudal são feitas principalmente de fibras nervosas, enquanto muito poucos neurônios e células gliais podem ser vistos nesta área. Funcionalmente, no entanto, o SFO pode ser visto em duas porções, a divisão periférica dorsolateral (pSFO) e o segmento central ventromedial.Como um importante mecanismo de homeostase tanto energética como osmótica, a SFO tem muitas projeções eferentes. Na verdade, O.F.S. neurônios têm sido experimentalmente demonstrado transmissão eferentes para regiões envolvidas no sistema circulatório regulamento, incluindo o hipotálamo lateral com fibras de terminação no supraoptic (FILHO) e paraventricular (PVN) núcleos, e o anteroventral 3º ventrículo (AV3V) com fibras de terminação em VOLTS e a mediana preoptic área. Parece que o mais essencial de todas estas conexões é as projeções do SFO para o núcleo hipotalâmico paraventricular. Com base em sua relevância funcional, os neurônios SFO podem ser marcados como GE, com canais de catação não seletivos, ou GI, com canais de potássio. Enquanto as projeções aferentes do SFO são consideradas menos importantes do que as várias conexões eferentes, ainda é notável que o órgão subfornico recebe entrada sináptica da zona incerta e do núcleo arqueado.
o estudo da anatomia subfornical de órgãos ainda está em curso, mas as evidências demonstraram um Lento tempo de trânsito de sangue que pode facilitar a capacidade sensorial da SFO, permitindo um aumento do tempo de contacto para os sinais transmitidos pelo sangue penetrarem nos seus capilares permeáveis e influenciarem a regulação da pressão arterial e dos fluidos corporais. Esta observação coincide com o fato de que neurônios SFO têm sido mostrados como intrinsecamente osmossensíveis. Finalmente, foi estabelecido que os neurónios SFO mantêm o potencial de membrana em repouso na gama de -57 a -65 mV.
FunctionEdit
o órgão subfornico é ativo em muitos processos corporais, incluindo, mas não limitado a, osmoregulação, regulação cardiovascular e homeostase energética. Em um estudo de Ferguson, estímulos hiper e hipotônicos facilitaram uma resposta osmótica. Esta observação demonstrou o fato de que o SFO está envolvido na manutenção da pressão arterial. Apresentando um receptor AT1 para ANG, os neurônios SFO demonstram uma resposta excitatória quando ativado por ANG, portanto aumentando a pressão arterial. A indução da resposta de beber através da SFO pode ser antagonizada, no entanto, pelo peptídeo, ANP. Estudos adicionais demonstraram que o órgão subfornico pode ser um intermediário importante, embora a leptina actue para manter a pressão sanguínea dentro dos limites fisiológicos normais através de vias autonómicas descendentes associadas ao controlo cardiovascular.A investigação recente centrou-se no órgão subfornico como uma área particularmente importante na regulação da energia. A observação de que os neurônios subfornicos respondem a uma ampla gama de sinais de balanço de energia circulante, e que a estimulação elétrica da SFO em ratos resultou na ingestão de alimentos suporta a importância da SFO na homeostase de energia. Além disso, supõe-se que a SFO é a estrutura do prosencéfalo solitário capaz de monitorar constantemente as concentrações circulantes de glicose. Esta capacidade de resposta à glicose novamente serve para solidificar o papel integral do SFO como um regulador da homeostase de energia.