XR não permutáveis com outras formas. Aumento do risco de reacções adversas incapacitantes e potencialmente irreversíveis (incluindo tendinite/ruptura dos tendões , neuropatia periférica ou efeitos psiquiátricos sobre o SNC); deve interromper-se imediatamente se ocorrerem sinais/sintomas. Doenças do SNC (por exemplo, arteriosclerose cerebral, epilepsia) que aumentam o risco de convulsões. História de miastenia gravis; evitar. Disfunção renal (excepto XR tabs para Itu não complicada) ou hepática: reduzir a dose. Antecedentes de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares, condições proarrítmicas (por exemplo, bradicardia, isquemia aguda do miocárdio), hipocaliemia ou hipomagnesemia; evite. Aumento do risco de aneurisma e dissecação da aorta (esp. em idosos); utilização de reserva apenas se não existirem alternativas em doentes com história clínica ou risco de desenvolver. Interromper ao primeiro sinal de erupção cutânea, icterícia, qualquer outra hipersensibilidade, hepatite ou fotossensibilidade. Monitorizar os níveis de glucose no sangue nos doentes diabéticos; interromper o tratamento se ocorrer hipoglicemia. História de perturbações relacionadas com as articulações (esp. filhos). Manter hidratação adequada, evitar a urina alcalina para evitar a cristalúria. Pode mascarar sintomas de sífilis; teste de sífilis antes de tratar gonorreia, em seguida, acompanhamento após 3mos. Evite sol excessivo ou luz UV. Idoso. Gravidez. Mães lactantes: pode bombear/rejeitar o leite materno ou evitar (durante e durante 2 dias após a última dose); deve monitorizar-se o lactente; para inalação de antraz (após exposição): considerar o risco/benefício.