Resumo
Objectivos: A capacidade de métodos moleculares para detectar baixos níveis de ácido nucleico levou para a aplicação generalizada de técnicas baseadas na amplificação de ácidos nucléicos de testes de diagnóstico microbiológico. Esta sensibilidade requintada, é reconhecida no laboratório requerem rigorosas precauções para evitar a contaminação, mas isto não é amplamente apreciado em clínicas onde as amostras são inicialmente recolhidos, e pode ser um problema particular em que o não-clínicos utilizados para a amostragem como parte do programa Nacional de Clamídia Programa de Rastreio. Há, portanto, a necessidade de caracterizar o risco de resultados falsos-positivos causados pela contaminação ambiental nestas áreas.
métodos: A extensão da contaminação ambiental do ácido nucleico de clamídia trachomatis (CT) em ambientes clínicos foi investigada pela lavagem de superfícies na vizinhança da coleta de amostras. As experiências laboratoriais foram concebidas para monitorizar a persistência do ARN ribossómico em condições simuladas e para investigar se a contaminação das amostras dos doentes constitui um risco se as superfícies ambientais estiverem contaminadas. O sistema Gen-Probe APTIMA Combo 2 foi usado para detecção CT rRNA.Resultados :TC rRNA foi detectado em esfregaços retirados das salas de exame e das áreas sanitárias. Testes mostraram que isso poderia persistir por pelo menos 50 dias. O potencial de contaminação das amostras clínicas devido à presença de CT rRNA no ambiente imediato foi demonstrado neste teste simulado.
conclusão: este estudo demonstrou que existe um risco de resultados falsos positivos do teste de amplificação do ácido nucleico, quando as amostras são colhidas numa área contaminada com ácido nucleico alvo.