Carprieve 50 mg / ml Solução injectável para bovinos 50 ml.
espécies-alvo
bovinos.
indicações de utilização, especificando as espécies-alvo
redução da pirexia em casos agudos de doença respiratória infecciosa em bovinos, em associação com terapêutica anti-infecciosa adequada.
contra-indicações
não administrar a animais com insuficiência cardíaca, hepática ou renal.
não administrar a animais com ulceração ou hemorragia gastrointestinal.Não utilizar quando houver evidência de discrasia sanguínea.Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida ao medicamento.
para utilização em fêmeas gestantes consultar a secção 4. 7.
Advertências Especiais
Nenhuma.
precauções especiais de Utilização
precauções especiais de utilização em animais
não exceder a dose indicada ou a duração do tratamento.
Não administrar outros AINEs concomitantemente ou nas 24 horas que se seguem. Alguns AINEs podem estar altamente ligados às proteínas plasmáticas e competir com outros medicamentos altamente ligados, o que pode levar a efeitos tóxicos.A utilização em animais com menos de 6 semanas de idade ou em animais idosos pode envolver riscos adicionais. Se tal utilização não puder ser evitada, os animais podem necessitar de uma dose reduzida e de um tratamento clínico cuidadoso.
evitar o uso em animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos, uma vez que existe um risco potencial de aumento da toxicidade renal. Consulte também a secção 4.8.
II. Precauções especiais a tomar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário a animais
Carprofeno, tal como outros AINEs, demonstrou apresentar potencial fotossensibilizante em estudos laboratoriais. Evite o contacto com a pele com o medicamento. Lavar imediatamente as gotas. Tome cuidado para evitar a auto-injecção acidental.
reacções adversas (frequência e gravidade)
estudos em bovinos demonstraram que pode formar-se uma reacção local transitória no local da injecção subcutânea, no entanto esta deve desaparecer nas 24 horas seguintes à injecção.
Utilização durante a gravidez, aleitamento ou postura
a segurança do medicamento veterinário não foi estabelecida durante a gravidez. Utilizar apenas em conformidade com a avaliação benefício/risco efectuada pelo veterinário responsável.
interacção com outros medicamentos e outras formas de interacção
tal como com outros AINEs, o carprofeno não deve ser administrado simultaneamente com outro medicamento da classe dos AINEs ou glucocorticóides.Os animais devem ser cuidadosamente monitorizados se o carprofeno for administrado
simultaneamente com um anticoagulante. Os AINEs estão altamente ligados às proteínas plasmáticas e podem competir com outros medicamentos altamente ligados, o que pode levar a efeitos tóxicos.
deve evitar-se a administração concomitante de potenciais fármacos nefrotóxicos.
quantidades a administrar e via de administração
injecção única por via subcutânea ou intravenosa numa dose de 1, 4 mg de carprofeno por quilograma (1m1/35 kg) peso corporal em combinação com terapia antibiótica, conforme apropriado.
não exceda 10 Brocas por frasco para injectáveis. Se forem necessárias mais de 10 Brocas, recomenda-se a utilização de uma agulha de extracção.
sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário
não foram notificados efeitos adversos sistémicos após administração intravenosa ou subcutânea de doses até 3 vezes superiores à dose recomendada. Não existe um antídoto específico para a sobredosagem com carprofeno, mas deve ser aplicada terapêutica de suporte geral, tal como aplicada à sobredosagem clínica com AINEs.
intervalo(s) de segurança
leite: Zero horas.
carne e vísceras: 21 dias.
propriedades farmacológicas
grupo farmacoterapêutico: Produtos Anti-inflamatórios e anti-reumáticos, derivados do ácido propiónico.
código ATCvet: QMO1AE91
propriedades Farmacodinâmicas
Carprofeno (CPF), (±)-6-cloro-a-methylcarbazole-2-ácido acético, é um anti-inflamatório não esteróide (NSAID) com analgésicos e anti-pyretic propriedades. É um derivado do ácido fenilpropiónico e um membro da classe do ácido arilpropiónico dos AINEs. Como um representante da família 2-arilpropiônica, ela contém um centro quiral em C2 da metade propiônica e, portanto, existe em 2 formas esterioisoméricas, os enantiômeros (+)-S e (-)-R.Os estudos In vitro demonstraram que o carprofeno é um inibidor da ciclo-oxigenase.
no entanto, a inibição da síntese das prostaglandinas pelo carprofeno é ligeira em relação à sua potência anti-inflamatória e analgésica. O modo preciso de ação não é claro.
os estudos demonstraram que o carprofeno tem uma actividade antipirética potente e reduz significativamente a resposta inflamatória no tecido pulmonar em casos de doença infecciosa aguda pirexia em bovinos.
Propriedades farmacocinéticas
após administração subcutânea única do medicamento a 1.4 mg de carprofeno por quilograma de peso corporal a concentração plasmática máxima (C.) de 10, 4 ?o g/ml foi atingido após 7, 2 horas (T.).
o Carprofeno liga-se fortemente às proteínas plasmáticas. É bem distribuído nos tecidos com as concentrações mais elevadas encontradas no rim e no fígado, seguido de gordura e músculo. O Carprofen tem uma semi-vida de eliminação plasmática de 70 horas.
o Carprofeno é eliminado principalmente nas fezes, indicando que a secreção biliar desempenha um papel importante.
metabolismo: o Carprofeno (precursor) é o principal componente em todos os tecidos. O carprofeno (composto original) é lentamente metabolizado principalmente por hidroxilação do anel, hidroxilação no carbono-a e por conjugação do grupo ácido carboxílico com ácido glucurónico. O metabolito 8-hidroxilado e o carprofeno não metabolizado predominam nas fezes. As amostras biliares são compostas por carprofeno conjugado.
ANÁLOGOS ELEMENTOS
Lista de excipientes
Etanol (anidro)
Sódio, formaldeído sulphoxylate
> Polietileno glicol 600
polietilenoglicol 4000
L-Arginina
Hidróxido de Sódio
Água para Injeção
Incompatibilidades
Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento veterinário não deve ser misturado com outros medicamentos veterinários.
vida útil
prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 2 anos
prazo de validade após a primeira abertura do acondicionamento primário: 28 dias
precauções especiais de conservação
proteger da luz.
Natureza e composição do acondicionamento primário
Norocarp de Injeção para o Gado está disponível em 1 x 50m1, 5 x 50m1, 6 x 50m1, 10 x 50m1 e 12 x 50m1 multidose de vidro âmbar (Tipo I) frascos selados com 20mm bromobutyl batoques e 20mm de alumínio selos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
precauções especiais para a eliminação do medicamento veterinário não utilizado ou dos seus resíduos, devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais.