Este trabalho apresenta a caracterização estrutural de PbS nanofilms depositado pelo banho químico técnica de deposição em 70±2°C usando Polyethyleneimine, Triethanolamine e o nitrato de Amônio como agentes de complexação, que permitem uma controlada e constante de íons por iões de reação em meio aquoso cujas reações químicas no banho ocorrem em soluções básicas com valores de pH típicos 9-12, distinguindo os complexos obtidos pela sua estabilidade termodinâmica e estabilidade cinética. As frequências fundamentais de alongamento PbS foram determinadas pela espectroscopia infravermelha transformada de Fourier. A espectroscopia fotoelectrónica de raios X dá a composição atómica Relativa e a identificação das transições fotoelectrónicas mais intensas S2p (164 eV) e Pb4f 7/2 (137.34 eV) para a película de nitrato de PbS, que estão associadas ao estado de oxidação Pb (II). A mudança para energias de ligação mais elevadas, Pb4f7/2 (139.01 eV) para PbS-Polietilenoimina e PbS-trietanolamina, mostra a presença de PbO2 com estado de oxidação Pb (IV). A análise de difração de raios X e a espectroscopia de Raman revelam que os nanofilmes depositados pela PbS tinham uma fase cristalina cúbica de galena pura quando o nitrato de amónio era usado como agente complexante, com o agente complexante de Polietilenoimina, a formação de PbS cúbicos em fase cúbica com vestígios de Lanarkite monoclinica Pb2(SO4)2 foram observados. Finalmente, usando trietanolamina como agente complexante, fase cúbica PbS com Anglesite ortorrômbica e óxido de chumbo (x∼1.57) foram encontrados vestígios. A morfologia superficial das amostras foi obtida por microscopia eletrônica de transmissão de alta resolução. The thin films show three direct band gaps, around 0.77-0.78 and 0.84-0.88 eV belonged to the mid-trap state caused by-Pb dangling bond and S+2 levels and the band gap energy at 0.91-1.10 eV was attributed to the quantum confinamento associated to grain size, which were obtained by transmitting.