the detection of the double recombinante classes shows that double crossovers must occur.Sabendo isso, podemos perguntar, são os cruzamentos em regiões cromossômicas adjacentes independentes ou uma transição de uma região afeta a probabilidade de haver um cruzamento em uma região adjacente. Acontece que muitas vezes eles não são independentes: a interação é chamada interferência.
a análise pode ser abordada da seguinte forma. Se os cruzamentos nas duas regiões forem independentes, então, de acordo com a Regra do produto (Ver página 37), a frequência dos dois factores seria igual ao produto das frequências recombinantes nas regiões adjacentes. Nos dados de recombinação v–ct–cv, o valor de RF V-ct é 0.132 e o valor é 0.064, pelo que se pode esperar que haja dois combatentes na frequência 0.132 × ct–cv0.064 = 0.0084 (0.84 por cento) se existir dependência. Na amostra de 1448 moscas, 0,0084 × 1448 = 12 recombinantes duplos são esperados.Mas os dados mostram que apenas 8 foram realmente observados. Se esta deficiência de recombinação dupla fosse observada de forma consistente, nos mostraria que as duas regiões não são independentes e sugerem que a distribuição de cruzamentos favorece os solteiros à custa das duplas. Em outras palavras, há algum tipo de interferência: um crossover reduz a probabilidade de um crossover em uma região adjacente.
a interferência é quantificada calculando primeiro um termo chamado coeficiente de coincidência (C. O. C.), que é a razão entre observado e esperado recombinantsubtido de 1. Portanto,
interferência (I) = 1 − C. O. C. =
no nosso exemplo
em algumas regiões, nunca se observaram recombinantes duplos. Nestes casos, C. O. C. = 0, por isso I = 1 e a interferência está completa. Na maioria das vezes, os valores de interferência que são encontrados no mapeamento de loci cromossómico estão entre 0 e 1; mas,em certas situações especiais, as duplas observadas excedem o esperado, dando valores de interferência negativos.
a análise de recombinação baseia-se tão fortemente em três pontos de teste e versões alargadas das mesmas que vale a pena fazer um resumo passo a passo da análise, terminando com um cálculo interferente. Utilizaremos valores numéricos a partir dos dados sobre v,ct e cv loci.
calcular as frequências recombinantes para cada par de genes:
representam relações de ligação num mapa de ligação:
determina as classes de recombinação dupla.
Calcular a frequência e o número de duplo recombinants o esperado se houver nointerference:
Calcular a interferência:
pode ter-se perguntado por que razão usamos sempre fêmeas heterozigóticas para testcrosses nos nossos exemplos de ligação em Drosophila. Quando o VG / pr+ VG + machos são cruzados com fêmeas VG/pr VG, onlypr vg/pr+ vg+e pr VG/pr VG progenyare recuperado. Este resultado mostra que não há cruzamento em Drosophilamales. No entanto, esta ausência de cruzamento num sexo é limitada a certas espécies; não é o caso dos machos de todas as espécies (ou do sexo heterogamético). Em outros organismos, há cruzamento em machos XY e em fêmeas WZ. A razão para a ausência de ressurgimento nos machos de Drosophila é que eles têm uma profase I incomum,sem complexos sinaptonemais.A propósito, há também uma diferença de recombinação entre os sexos humanos. As mulheres mostram frequências recombinantes mais elevadas para o mesmo loci do que os homens.