mais do que um twister de língua, a malformação Arnold-Chiari é uma anomalia congénita bem descrita (presente no nascimento) do cerebelo e tronco cerebral. Enquanto quatro tipos diferentes foram descritos, os tipos 1 e 2 são mais comuns. Os tipos 2, 3 e 4 são tipicamente diagnosticados na infância devido a graves anomalias envolvendo o crânio ou a medula espinhal. No entanto, tipo 1, considerado uma forma mais suave da condição, pode não causar sintomas até a idade adulta, se alguma vez.
em todos os tipos, as alterações afectam a parte de trás do cérebro e da medula espinhal. Uma porção do cerebelo (o “centro de equilíbrio” do cérebro) espalha-se através da base do crânio ao lado da medula espinhal. Isto pode causar alterações na medula espinhal e compressão do cerebelo e sua circulação. Dores de cabeça e outros sintomas são comuns.
a dor de cabeça associada com Arnold-Chiari pode assumir várias formas, incluindo uma forma intermitente ou persistente. A dor pode ser frontal (como na área da testa) ou no pescoço ou atrás da área da cabeça. Caracteristicamente, mas nem sempre, a dor pode piorar com o movimento do pescoço, tosse, ou movimentos de esforço. A dor associada ao pescoço é uma queixa frequente. Após exame, outros problemas podem ser encontrados, incluindo incoordinação, dificuldade deglutição, diminuição dos movimentos oculares, distúrbios sensoriais, e outros. Arnold-Chiari é diagnosticado por uma ressonância magnética do cérebro e da medula espinhal, mas não pode ser identificado por uma tomografia computadorizada.Se estiver presente uma malformação grave, poderá ser necessária cirurgia para eliminar a pressão em várias partes do cérebro e da medula espinhal e aliviar os sintomas associados. Se a intervenção cirúrgica não é necessária, o tratamento é tipicamente baseado no controle dos sintomas ou aliviar a pressão.