2,2′,2″-Thiotris(ácido acético) betaína, S(CH2COOH)2(CH2COO), e 2,2′,2″-selenotris(ácido acético) betaína, Se(CH2COOH)2(CH2COO)

título compostos, X(CH2COOH)2(CH2COO), X = S, 1, e X = Se, 2, foram caracterizadas por FTIR, RMN e MS e por suas estruturas cristalinas em 123(2) K. Os espectros de FTIR mostram dois grandes picos, em 1396 e 1731 cm−1 em 1 e em 1390 e 1721 cm−1 em 2. O sinal 77SE NMR de 2 a 325.5 ppm is 83.4 ppm downfield from the signal of Se(CH2COOH)2 indicating a substantial selenonium character of 2. Os dois compostos são isoestruturais e têm uma configuração piramidal. Os ângulos de ligação C—X-C variam de 99.29 a 103.14° em 1 e de 97.56 a 99.87° em 2. XCCS de ângulos de torção para as três substituintes são mais diferentes; um dos grupos de ácido carboxílico alcança-se o anti-conformação com bastante curto S⋯S(H) e Se⋯S(H) distâncias, 2.744 e 2.750 Å, o outro grupo ácido é synclinal e com mais S⋯SC e Se⋯SC distâncias, 3.063 e 3.090 Å, enquanto que o grupo carboxilato de etilo XCC plano com X⋯SC distâncias de 2.869 e 2.908 Å 1 e 2. Sugere – se que a presença destas fortes interações X⋯o seja a causa para a muito baixa basicidade Bronsted desta classe de betainas prevenindo sais dos ácidos correspondentes, os + – catiões atualmente desconhecidos, a serem isolados. As moléculas estão ligadas em conjunto com dois bastante forte, mas diferente de ligações de hidrogénio para o carboxilato de etilo átomos de oxigênio com O⋯S distâncias de 2.493 e 2.580 Å 1 e 2.489 e 2.581 Å em 2 e com um X⋯SC contato, 3.244 Å 1 e 3.209 Å em 2. Os átomos de oxigênio carbonila não participam significativamente na ligação intermolecular de hidrogênio e não há contatos entre os heteroátomos.