niniejsze badanie zostało podjęte w celu wyjaśnienia, w jaki sposób powinniśmy ocenić konieczność ścisłej obserwacji w każdym przypadku, gdy po raz pierwszy badamy niemowlę z klonem kostkowym w pierwszym roku życia. Rokowania neurologiczne u 169 niemowląt, u których przynajmniej raz w pierwszym roku życia wystąpił klon kostkowy, zostały zweryfikowane w odniesieniu do wieku, w którym uzyskano pozytywną odpowiedź, stopień odpowiedzi oraz współistniejące objawy neurologiczne inne niż klon kostkowy. Dziewięćdziesiąt siedem z nich (57,4%) było w normie, podczas gdy reszta miała różne wyniki patologiczne: mózgowe porażenie dziecięce u 49, upośledzenie umysłowe u 12, inteligencja graniczna u 9 i opóźnienie motoryczne u 2. Rokowania neurologiczne u niemowląt, u których klon kostny miał więcej niż dziesięć uderzeń w każdym wieku w pierwszym roku życia, a dziesięć lub mniej uderzeń w wieku powyżej 8 miesięcy były zawsze nieprawidłowe. U pacjentów, u których objawy neurologiczne inne niż klon kostny pojawiły się w wieku 4 miesięcy i utrzymywały się po 5 miesiącu życia, rokowania były na ogół słabe. U niemowląt z takimi wynikami należy ściśle obserwować ich przebieg kliniczny pod kątem możliwego rozwoju zaburzeń neurologicznych.