Klasa: chemioterapia
nazwa ogólna: Daunorubicyna (don-ah-ROO-bi-sin), chlorowodorek daunorubicyny, daunomycyna, chlorowodorek rubidomycyny
Nazwa handlowa: Cerubidine®
na jakie warunki jest zatwierdzony Cerubidine®? Cerubidine jest zatwierdzony przez FDA w połączeniu z innymi środkami przeciwnowotworowymi do leczenia ostrej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfocytowej. Ważne jest, aby pacjenci pamiętali, że lekarze mają możliwość przepisywania leków na warunki inne niż te, dla których lek został zatwierdzony przez FDA. Pacjenci, którzy otrzymali receptę tego leku na stan inny niż zatwierdzony, mogą chcieć omówić tę kwestię z lekarzem.
jaki jest mechanizm działania? Cerubidine należy do klasy leków zwanych antracykliny przeciwnowotworowe antybiotyki. Cerubidine wytwarza swoje działanie przeciwnowotworowe poprzez wiązanie się z DNA i hamowanie produkcji białek niezbędnych do utrzymania życia komórki.
jak zwykle podaje się Cerubidynę (podaje się ją)? Cerubidynę podaje się dożylnie (do żyły), a dawka zależy od kilku czynników, w tym od leczonego stanu, wielkości pacjenta, konkretnego schematu leczenia i ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Podczas podawania, jeśli Cerubidyna wydostanie się z żyły, w której jest podawana, może spowodować poważne uszkodzenie tkanek, z którymi może mieć kontakt. Chociaż pacjenci będą pod tym kątem monitorowani, pacjenci powinni natychmiast powiadomić lekarza, jeśli wystąpią bóle, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania dożylnego.
jak zwykle monitoruje się pacjentów? Pacjenci zazwyczaj mają zaplanowane spotkania podczas leczenia Cerubidyną w celu oceny działań niepożądanych i odpowiedzi na leczenie. Zazwyczaj krew będzie pobierana w celu określenia poziomu krwinek, elektrolitów i monitorowania funkcji metabolizmu oraz niektórych narządów, takich jak wątroba i nerki. Czynność serca będzie monitorowana przed rozpoczęciem leczenia i ewentualnie w jego trakcie, ponieważ Cerubidyna może powodować uszkodzenie serca. Badania fizykalne, skany i inne środki w celu oceny odpowiedzi i tolerancji na terapię mogą być również wykorzystywane.
pacjenci będą również monitorowani w celu wykrycia możliwej reakcji alergicznej na Cerubidynę, zarówno w trakcie, jak i bezpośrednio po podaniu. Pacjenci, u których występują trudności w oddychaniu, wysypka, pokrzywka, świszczący oddech, zamykanie gardła lub obrzęk rysów twarzy, powinni natychmiast powiadomić lekarza.
jakie są częste (występują u 30% lub więcej pacjentów) skutki uboczne leczenia Cerubidyną?
• niski poziom białych krwinek – zwiększa ryzyko infekcji
• niski poziom czerwonych krwinek – zwiększa ryzyko niedokrwistości lub transfuzji krwi
• niski poziom płytek krwi – zwiększa ryzyko krwawienia
• nudności i wymioty
• owrzodzenia jamy ustnej
• czerwony lub pomarańczowy kolor moczu
• nieprawidłowy rytm serca
• wypadanie włosów
co to są mniej częste (występują u 10% do 29% pacjentów) skutki uboczne leczenia cerubidyną?
• biegunka
jakie są rzadkie (występują u mniej niż 10% pacjentów) skutki uboczne leczenia Cerubidyną?
* niepłodność
jakie są możliwe późne skutki uboczne leczenia Cerubidyną?
u pacjentów leczonych Cerubidyną mogą wystąpić działania niepożądane miesiące lub lata po leczeniu. Rzadkim, ale ciężkim działaniem niepożądanym, które może wystąpić w latach po leczeniu Cerubidyną, jest uszkodzenie serca. U pacjentów leczonych Cerubidyną może również rozwinąć się białaczka jako drugi nowotwór. Pacjenci powinni omówić te działania niepożądane z lekarzem.
co mogą zrobić pacjenci, aby pomóc złagodzić lub zapobiec dyskomfortowi i skutkom ubocznym?
• należy zwrócić szczególną uwagę na instrukcje lekarza i poinformować lekarza o wszelkich działaniach niepożądanych.
* Zachowaj odpowiedni odpoczynek i odżywianie.
• leczenie Cerubidyną może zwiększyć wrażliwość pacjentów na światło słoneczne. Pacjenci powinni nosić lekkie ubrania, czapki, okulary przeciwsłoneczne i krem z filtrem przeciwsłonecznym pod wpływem światła słonecznego.
* jeśli to możliwe, unikaj dużych tłumów lub osób, które są chore lub źle się czują, ponieważ lek ten może pozostawić niektórych pacjentów podatnych na infekcje.
• często myć ręce, aby zmniejszyć ryzyko infekcji.
• Jedz małe posiłki często, aby złagodzić nudności.
• unikaj działań, które mogą spowodować obrażenia lub siniaki.
• użyj miękkiej szczoteczki do zębów i elektrycznej maszynki do golenia, aby zapobiec skaleczeniom na ustach lub skórze.
• pij dużo płynów. (Pacjenci powinni zapytać lekarza o ilość płynu do spożycia w ciągu dnia.)
• w przypadku owrzodzeń jamy ustnej, pacjenci powinni płukać usta trzy razy dziennie roztworem soli i sody (8 uncji wody zmieszanej z ½ do 1 łyżeczki sody oczyszczonej i/lub ½ do 1 łyżeczki soli) i myć zęby miękką szczoteczką do zębów, aby zapobiec rozwojowi owrzodzeń jamy ustnej.
czy są jakieś specjalne środki ostrożności, o których pacjenci powinni wiedzieć przed rozpoczęciem chemioterapii?
• pacjentki powinny poinformować lekarza o ciąży, karmieniu piersią lub planowaniu rodziny w najbliższej przyszłości. Lek ten może powodować wady wrodzone. Ważne jest, aby używać pewnego rodzaju kontroli urodzeń podczas leczenia. Ponadto pacjenci mogą chcieć porozmawiać z lekarzem, jeśli rozważają posiadanie dzieci w przyszłości, ponieważ niektóre leki mogą powodować problemy z płodnością.
• ważne jest, aby pacjenci informowali swojego lekarza o wszelkich istniejących wcześniej schorzeniach (ospa wietrzna, choroby serca, Choroby nerek, choroby wątroby, choroby płuc itp.), ponieważ mogą się pogorszyć z tym lekiem.
• pacjenci powinni informować swojego lekarza o wszelkich innych przyjmowanych lekach (zarówno na receptę, jak i bez recepty, w tym witaminach, ziołach itp.), ponieważ mogą one zakłócać leczenie.
• pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem nowego leku lub suplementu diety.
• pacjenci powinni poinformować swojego lekarza o wszelkich znanych lekach lub alergiach pokarmowych lub reakcjach na leki, których doświadczyli w przeszłości.
kiedy pacjenci powinni powiadomić lekarza?
• gorączka
• dreszcze
• ból gardła
• kaszel
• objawy grypopodobne lub przeziębienia
• objawy zakażenia-zaczerwienienie, obrzęk, ropa, tkliwość, bolesność lub częstsze niż zwykle oddawanie moczu
• pęcherze lub silny ból/zaczerwienienie/obrzęk w miejscu podania
• uporczywe i silne zmęczenie
• niewyjaśnione krwawienie (krwawienie z nosa, siniaki, czarne smoliste stolce, krew w moczu itp.)
• utrzymujące się lub ciężkie nudności i wymioty
• utrzymująca się biegunka
• owrzodzenia jamy ustnej
• objawy reakcji alergicznej – świszczący oddech, trudności w oddychaniu, pokrzywka, wysypka, zamknięcie gardła
• zauważalne zmiany częstości akcji serca lub rytmu
• ból w klatce piersiowej
• trudności w oddychaniu
• ból brzucha
• zażółcenie skóry lub oczu
• obrzęk kostek
co to jest ulotka informacyjna?
FDA wymaga ulotki dołączonej do opakowania i zawiera streszczenie podstawowych informacji naukowych potrzebnych do bezpiecznego i skutecznego stosowania leku dla świadczeniodawców i konsumentów. Ulotka zawiera zazwyczaj informacje dotyczące konkretnych wskazań, schematów podawania, dawkowania, działań niepożądanych, przeciwwskazań, wyników niektórych badań klinicznych, struktury chemicznej, farmakokinetyki i metabolizmu konkretnego leku. Uważnie przeglądając ulotkę, otrzymasz najbardziej kompletne i aktualne informacje na temat bezpiecznego stosowania tego leku. Jeśli nie masz ulotki dołączonej do leku, którego używasz, farmaceuta lub lekarz może dostarczyć Ci kopię.
ważne ograniczenia stosowania
podane powyżej informacje na temat wybranego leku mają wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji z odpowiednim lekarzem. Dostarczamy te informacje wyłącznie z uprzejmości i jako takie, nie jest to w żaden sposób zalecenie dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności lub stosowności jakiegokolwiek konkretnego leku, schematu, schematu dawkowania dla konkretnego raka, stanu lub pacjenta, ani nie jest w żaden sposób uważane za poradę medyczną. Pacjenci powinni omówić z lekarzem stosowność konkretnego leku lub schematu chemioterapii.
podobnie jak w przypadku każdej drukowanej informacji, stosowanie określonych leków, schematów i dawek leków może stać się z czasem nieaktualne, ponieważ nowe informacje mogły zostać opublikowane i stać się ogólnie akceptowane po ostatniej aktualizacji tych drukowanych informacji. Należy pamiętać, że pracownicy służby zdrowia są w pełni odpowiedzialni za praktykowanie zgodnie z obowiązującymi standardami, unikanie stosowania przestarzałych schematów, stosowanie dobrej oceny klinicznej przy wyborze leków i / lub schematów, obliczanie dawek dla poszczególnych pacjentów i weryfikowanie wszystkich obliczeń dawkowania.
ZRZECZENIE SIĘ GWARANCJI
CANCERCONNECT WYRAŹNIE ZRZEKA SIĘ I WYKLUCZA WSZELKIE GWARANCJE WYRAŹNE LUB DOROZUMIANE, W TYM WSZELKIE DOROZUMIANE GWARANCJE DOTYCZĄCE JAKOŚCI, DOKŁADNOŚCI (W TYM BŁĘDÓW TYPOGRAFICZNYCH), PRZYDATNOŚCI HANDLOWEJ LUB PRZYDATNOŚCI DO OKREŚLONEGO CELU INFORMACJI ZAWARTYCH W NINIEJSZYM DOKUMENCIE. CANCERCONNECT ZRZEKA SIĘ WSZELKIEJ ODPOWIEDZIALNOŚCI I SZKÓD WYNIKAJĄCYCH Z WYKORZYSTANIA INFORMACJI.
lekarz przepisujący lek jest wyłącznie odpowiedzialny za podejmowanie wszelkich decyzji dotyczących odpowiedniej opieki nad pacjentem, w tym między innymi leków, schematów leczenia, dawki, schematu leczenia i leczenia wspomagającego.