Klasse: Kjemoterapi
Generisk Navn: daunorubicin (don-ah-ROO-bi-sin), daunorubicin hydrochloride, daunomycin, rubidomycin hydrochloride
Handelsnavn: Cerubidine®
hvilke forhold er Cerubidine® godkjent for? Cerubidin ER FDA godkjent i kombinasjon med andre anticancermidler for behandling av akutt myelogen leukemi og akutt lymfocytisk leukemi. Det er viktig for pasienter å huske at leger har evnen til å foreskrive medisiner for andre forhold enn de som stoffet har blitt godkjent AV FDA. Pasienter som har fått resept på dette legemidlet for en annen tilstand enn den er godkjent, kan ønske å diskutere dette problemet med legen.
hva er virkningsmekanismen? Cerubidin tilhører en klasse legemidler som kalles antracyklin antitumorantibiotika. Cerubidin produserer sine anti-kreft effekter ved å binde SEG TIL DNA og hemme produksjonen av proteiner som er nødvendige for å opprettholde livet til en celle.
hvordan Blir Cerubidin vanligvis gitt (administrert)? Cerubidin administreres intravenøst (i en vene) og dosen avhenger av flere faktorer, inkludert tilstanden som behandles, pasientens størrelse, det spesielle behandlingsregimet som brukes og pasientens generelle helse. Under administrasjon, hvis Cerubidin rømmer fra venen der den blir gitt, kan det forårsake alvorlig skade på vev som det kan komme i kontakt med. Selv om pasientene vil bli overvåket for dette, bør pasientene varsle helsepersonell umiddelbart hvis de opplever smerte, rødhet eller hevelse i området for intravenøs administrering.
hvordan overvåkes pasientene vanligvis? Pasienter vil vanligvis ha planlagte møter under behandling med Cerubidin for å vurdere bivirkninger og respons på behandlingen. Vanligvis vil blod bli trukket for å bestemme nivåer av blodceller, elektrolytter og overvåke funksjon av metabolisme og noen organer som lever og nyrer. Hjertefunksjonen vil bli overvåket før behandling og muligens under behandling, Da Cerubidin kan forårsake skade på hjertet. Fysiske undersøkelser, skanninger og andre tiltak for å vurdere respons og toleranse for terapi kan også benyttes.
Pasienter vil også bli overvåket for en mulig allergisk reaksjon på Cerubidin, enten under eller umiddelbart etter administrering. Pasienter som opplever pustevansker, utslett, elveblest, hvesing, lukking av halsen eller hevelse av ansiktstrekk, bør varsle helsepersonell umiddelbart.
hva er vanlige (forekommer hos 30% eller flere av pasientene) bivirkninger av Behandling med Cerubidin?
• Lave hvite blodlegemer – øker risikoen for infeksjon
• Lave røde blodlegemer – øker risikoen for anemi eller blodtransfusjoner
• Lave blodplatenivåer – øker risikoen for blødning
• Kvalme og oppkast
• Munnsår
• Rødlig eller oransje farget urin
• Unormal hjerterytme
• Hårtap
Hva er de mindre vanlige (forekommer hos 10% til 29% av pasientene) bivirkninger av behandling med cerubidin?
* Diare
hva er de sjeldne (forekommer hos mindre enn 10% av pasientene) bivirkningene av Behandling med Cerubidin?
* Mørkere hud eller negler
* Infertilitet
hva er mulige sen bivirkninger av behandling med Cerubidin?
Pasienter som behandles Med Cerubidin kan oppleve bivirkninger måneder eller år etter behandling. En sjelden, men alvorlig bivirkning som kan oppstå år etter behandling med Cerubidin er skade på hjertet. Pasienter som har blitt behandlet Med Cerubidin kan også utvikle leukemi som en annen kreft. Pasienter bør diskutere disse bivirkningene med legen sin.
hva kan pasienter gjøre for å lindre eller forebygge ubehag og bivirkninger?
* Opprettholde tilstrekkelig hvile og ernæring.
• Behandling med Cerubidin kan gjøre pasientene mer følsomme for sollys. Pasienter bør bruke lette klær, hatter, solbriller og solkrem når de blir utsatt for sollys.
* hvis mulig, unngå store folkemengder eller personer som er syke eller ikke føler seg bra, da dette stoffet kan la noen pasienter utsatt for infeksjon.
* Vask hendene ofte for å redusere risikoen for infeksjon.
* Spis små måltider ofte for å lindre kvalme.
* Unngå aktiviteter som kan forårsake skade eller blåmerker.
* Bruk en myk tannbørste og en elektrisk barberhøvel for å unngå kutt på munnen eller huden.
* Drikk rikelig med væsker. (Pasienter bør spørre legen om mengden væske som skal konsumeres i løpet av en dag.)
* for munnsår bør pasientene skylle munnen tre ganger daglig med salt-og brusløsning (8 gram vann blandet med ½ til 1 ts natron og / eller ½ til 1 ts salt) og børste tennene med en myk tannbørste for å forhindre utvikling av munnsår.
er det noen spesielle forholdsregler pasienter bør være oppmerksomme på før de starter kjemoterapi?
• Pasienter bør informere legen om andre medisiner de tar (enten reseptbelagte eller over-the-counter, inkludert vitaminer, urter, etc.) da de kan forstyrre behandlingen.
• Pasienter bør sjekke med legen sin før du starter et nytt legemiddel eller kosttilskudd.
• Pasienter bør informere legen sin om kjente legemiddel-eller matallergier eller eventuelle reaksjoner på medisiner de har opplevd tidligere.
når skal pasientene varsle legen sin?
• Feber
• Frysninger
• Sår hals
• Hoste
• Influensa eller forkjølelsessymptomer
• tegn på infeksjon-rødhet, hevelse, puss, ømhet, smertefull eller hyppigere enn vanlig vannlating
• Blemmer eller sterke smerter/rødhet/hevelse på administrasjonsstedet
• Vedvarende og alvorlig utmattelse
• Uforklarlig blødning (neseblod, blåmerker, svart tarry avføring, blod i urinen, etc.)
• Vedvarende eller alvorlig kvalme og oppkast
• Vedvarende diare
• munnsår
• Tegn på allergisk reaksjon – hvesing, pustevansker, elveblest, utslett, lukking av halsen
• Merkbare endringer i hjertefrekvens eller rytme
• Brystsmerter
• Pustevansker
• Magesmerter
• Gulfarging av hud eller øyne
• Hevelse i ankler eller føtter
• mørkning eller Rødhet i huden hvor stråling har blitt gitt
hva er en pakningsvedlegg?
en pakningsvedlegg kreves AV FDA og inneholder et sammendrag av den essensielle vitenskapelige informasjonen som trengs for sikker og effektiv bruk av stoffet for helsepersonell og forbrukere. En pakningsvedlegg inneholder vanligvis informasjon om spesifikke indikasjoner, administrasjonsplaner, dosering, bivirkninger, kontraindikasjoner, resultater fra noen kliniske studier, kjemisk struktur, farmakokinetikk og metabolisme av det spesifikke legemidlet. Ved å nøye gjennomgå pakningsvedlegget, får du den mest komplette og oppdaterte informasjonen om hvordan du trygt bruker dette stoffet. Hvis du ikke har pakningsvedlegget for stoffet du bruker, kan apoteket eller legen din gi deg en kopi.
Viktige Begrensninger For Bruk
informasjonen ovenfor om stoffet du har valgt, er kun gitt til din informasjon og er ikke en erstatning for konsultasjon med en passende lege. Vi gir denne informasjonen utelukkende som en tjeneste, og som sådan er det på ingen måte en anbefaling om sikkerhet, effekt eller hensiktsmessighet av et bestemt legemiddel, regime, doseringsskjema for en bestemt kreft, tilstand eller pasient, og det er heller ikke på noen måte å bli vurdert som medisinsk rådgivning. Pasienter bør diskutere hensiktsmessigheten til et bestemt legemiddel-eller kjemoterapiregime med legen.
som med enhver trykt referanse, kan bruk av bestemte legemidler, regimer og legemiddeldoser bli utdatert over tid, siden ny informasjon kan ha blitt publisert og blitt allment akseptert etter den siste oppdateringen av denne trykte informasjonen. Vær oppmerksom på at helsepersonell er fullt ansvarlig for å praktisere innenfor gjeldende standarder, unngå bruk av utdaterte regimer, ansette god klinisk skjønn ved valg av legemidler og/eller regimer, ved beregning av doser for enkelte pasienter, og verifisere alle doseberegninger.
GARANTIFRASKRIVELSE
CANCERCONNECT FRASKRIVER SEG SPESIFIKT OG UTELUKKER ALLE UTTRYKTE ELLER UNDERFORSTÅTTE GARANTIER, INKLUDERT EVENTUELLE UNDERFORSTÅTTE GARANTIER MED HENSYN TIL KVALITET ,NØYAKTIGHET (INKLUDERT TYPOGRAFISKE FEIL), SALGBARHET ELLER EGNETHET FOR ET BESTEMT FORMÅL MED INFORMASJONEN HERI. CANCERCONNECT FRASKRIVER SEG ALT ANSVAR ELLER SKADER SOM FØLGE AV BRUK AV INFORMASJONEN.
den foreskrivende lege er eneansvarlig for å ta alle beslutninger knyttet til passende pasientbehandling, inkludert, men ikke begrenset til, narkotika, regimer, dose, tidsplan og eventuell støttende behandling.