Historien Om Celle Omprogrammering

Celle omprogrammering er prosessen som brukes for å konvertere celler fra en bestemt type til en annen. I løpet av de siste seks tiårene har mange teknikker blitt utviklet for å definere indusert pluripotens.

Kreditt: nobeastsofierce/ .com

noen av de prinsipper og teknikker som har blitt utviklet i celle omprogrammering forskning er anvendelsen av somatisk celle kjernefysisk overføring i celledifferensiering, som har bekreftet det faktum at differensiert celle og tidlig embryonale cellen inneholder lignende genetisk informasjon; tilnærminger som er nyttige i dyrking og generere pluripotente celler; og konklusjonen at transkripsjonsfaktorer er hovedsakelig ansvarlig for å bestemme cellens skjebne.

Ulike stadier av utvikling av celleprogrammeringsforskning er omtalt nedenfor:

Primær utviklingsstadium

• i 1885: August Weissmann foreslo at undergruppene av genetisk materiale ble isolert mellom dattercellene samtidig med utviklingen av celleprogrammeringsforskning.
• I 1888: Wilhelm Roux spredte en av de to cellene i et embryo. Han fant at bare halvparten av hele embryoet er utviklet fra den resulterende embryonale cellen. Hans Spemann hadde lykkes i å anvende denne metoden ved hjelp av newt-embryoet i 1935.
• I 1909: Ethel Browne Harvey, som gjennomførte mye forskning på celledeling i embryoet til kråkeboller, var den første til å oppdage at sekundær akse kan induseres inn i embryo verten ved celletransplantasjoner. Oppfinnelsen av spemanns arrangør er basert På Harveys arbeid med embryonal celledeling.
• I 1928: Hilde Mangold og Hans Spemann gjennomførte ulike eksperimenter med salamanders embryo for å bestemme faktorene som er ansvarlige for embryonisk differensiering og bestemmelse. Disse forsøkene førte til demonstrasjon av celle-til-celle induksjon, hvor skjebnen til cellene som gjennomgår differensiering, kan avgjøres i embryonale scenen.

cellene som er ansvarlige for embryonal differensiering og bestemmelse kalles Spemann-organisatoren. Deretter dannet spemann organizer grunnlaget for ulike molekylære embryonale undersøkelser som utføres for å finne de faktorene som er ansvarlige for å bestemme skjebnen til cellen.

I Tillegg hadde Spemann gjennomført ulike studier for å finne ut om cellene som er utsatt for differensiering, kan gjenopprettes tilbake til embryonal tilstand eller disse cellene fortsetter å forbli i en differensiert tilstand. Spemann presenterte at den transplanterte kjernen inneholdt et genom som har evnen til å lede alle typer celledifferensiering, hvis en kjerne av den spesialiserte cellen er implantert i et allerede enukleert egg som hadde utviklet seg til et embryo.

Sekundært utviklingsstadium

• I 1962: John Geurgeon er den første personen som praktisk talt definerer celleprogrammeringsteknikken i 1962. Hans forskning på kloning av frosker gjennom kjernefysisk overføring førte til initiering av kjernefysisk omprogrammering av cellene. Nukleær omprogrammering er en prosess hvor genuttrykk av en celletype omdannes til genuttrykk av de andre celletypene.
• I 1981 startet Og utviklet Gail Martin Og Martin Evans musens embryonale stamceller. Austin Smith presenterte nødvendige forhold for embryonal stamcellekultur og faktorer som er ansvarlige for pluripotency i 1988.
• I 1987: Faktor-mediert celle skjebne konvertering var den andre fasen i denne forskningen linje, som ble etablert Av Harold Weintraub. Hans forskning indikerte muligheten for konvertering av fibro blaster til muskellinje gjennom Myodtransduksjon.
• i 1997: for første gang klonet lan Wilmut en sau, som var en milepæl i historien om cellerprogrammeringsforskning.
• I 1998: Anvendelse av celle omprogrammering tilnærming i oppdagelsen AV HIV-TAT.
• I 2001 Ble Stamceller fra et embryo brukt til omprogrammering av somatiske stamceller. Disse omprogrammerte celler og pluripotente celler er funnet å ha samme egenskaper. Det har blitt observert at heterokaryonene opplevde transkripsjonelle endringer i fravær av nukleær hybridisering.
• I 2007: historien om forskning over cellerprogrammering hadde ført til utvikling av induserte pluripotente stamceller. Yamanaka og James Thomson genererte menneskelige induserte pluripotente stamceller for første gang.
• I 2012: John Gurdon Og Shinya Yamanaka hadde lyktes i å utføre forskning, hvor den modne cellen utsatt for differensiering omdannes til en umoden celle, og denne umodne cellen kan utvikles til en hvilken som helst celle i kroppen. Denne oppfinnelsen var et stort gjennombrudd i historien om cellerprogrammeringsforskning.

nylige utviklinger

de siste årene har induserte pluripotente stamceller som genereres fra somatiske stamceller blitt mye brukt i regenerativ medisin. Likevel forblir effektiviteten av celleprogrammering lav. Det er noen andre faktorer som tumorigenisk potensial, ustabilitet, etc., som påvirker bruken av induserte pluripotente stamceller, spesielt i kliniske anvendelser.

derfor er omprogrammeringsteknikken under utviklingsstadiet for å generere induserte pluripotente stamceller med bedre effektivitet, kvalitet og sikkerhet. Utviklingen retter seg generelt mot kilden til somatisk celle, omprogrammeringsfaktorcocktail, teknikken ved hvilken omprogrammeringsfaktorer innføres, og forholdene dyrkes for å opprettholde de genererte induserte pluripotente stamceller.

Videre Lesing

• Alt Celleinnhold
• Struktur Og Funksjon Av Cellekjernen
• Hva Er Organeller?
• Cilia og Flagella I Eukaryoter
• Mitose vs Meiose