Abstract
Mål: evnen til molekylære metoder for å oppdage lave nivåer av nukleinsyre har ført til utbredt anvendelse av teknikker basert på nukleinsyreforsterkningstester i mikrobiologisk diagnose. Denne utsøkte følsomheten er anerkjent i laboratoriet for å kreve strenge forholdsregler for å unngå forurensning, men dette er ikke mye verdsatt i kliniske innstillinger der prøver først samles inn, og kan være et spesielt problem i de ikke-kliniske innstillingene som brukes til prøvetaking som en Del av National Chlamydia Screening Program. Det er derfor behov for å karakterisere risikoen for falske positive resultater forårsaket av miljøforurensning i disse områdene.
Metoder: Omfanget av miljøforurensning Av Chlamydia trachomatis (CT) nukleinsyre i kliniske settinger ble undersøkt ved swabbing overflater i nærheten av prøvetaking. Laboratorieforsøk ble designet for å overvåke varigheten av ribosomalt RNA under simulerte forhold og for å undersøke om forurensning av pasientprøver er en risiko hvis miljøoverflater er forurenset. GENPROBEN APTIMA Combo 2-systemet ble brukt til ct rRNA-deteksjon.
Resultater: CT rRNA ble påvist i vattpinner tatt fra undersøkelsesrom og toalettområder. Tester viste at dette kunne vare i minst 50 dager. Potensialet for at kliniske prøver kan bli forurenset som følge AV TILSTEDEVÆRELSEN AV CT rRNA i det umiddelbare miljøet ble vist i denne simulerte testen.
Konklusjon: denne studien viste at det er risiko for falske positive nukleinsyreforsterkningstestresultater når prøver tas i et område som er forurenset med målnukleinsyre.