生検の治療は、局所インターフェロンalfa-2b | Anne Marie

患者2

無症候性の左角膜/結膜腫瘤のために73歳の白人男性が紹介された結膜上皮内腫瘍を証明した。 皮膚癌の病歴はなかったが、太陽への曝露の長い病歴があった。 最高の矯正視力は、両眼で20/50であった。 細隙灯検査では、辺縁に沿って150度延びるフィーダー血管を有する上昇した、ゼラチン状の結膜/角膜病変を示した(図2A2A)。). 生検で中等度から重度の異形成を認めた。 患者はINFa-2b(1百万単位/ml)と上部および下のふたの点状プラグの配置の後で一日四回扱われました。 病変は84日後に解決した(図2B2B)。). 治療の3ヶ月後に再発は観察されなかった。

患者2. (A)処置の前のCINの臨床出現。 (B)処置の8 4日後の局所Infa−2bによるCINの完全退縮。

CINのための従来の療法はadjunctive cryotherapy、βの放射、マイトマイシンCおよび5-fluorouracilとの広い外科切除を含んでいました。 これらの治療はすべて、眼表面炎症、辺縁系幹細胞欠乏症、および上皮障害を引き起こす可能性がある。 病巣内/結膜下注射の併用療法およびインターフェロンの局所適用は、CINを効果的に治療する。3しかし、perilesionalインターフェロンは一時的な熱およびmyalgiasを含んでいる全身の副作用をもたらします;従って、項目療法は好まれます。4,5局所IFNa-2bによるCINの推定治療は良好な結果を示しているが、我々の知る限り、Ifna2Bによる治療による一次および再発CINを証明した生検の回帰の 処置ごとのおよそUS US300で、INFa-2bは5-fluorouracilおよびマイトマイシンCより三そして二倍多くを、それぞれ要します。 但し、高められた安全および減らされた副作用は付加的な費用を相殺するべきです。 結論として、局所INFa-2bは、プライマリCINの治療のための効果的な代替手段を提供しています。 より長いフォローアップのより大きい人口調査はよりよく副作用または再発の危険を査定する。

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