要約
アドレナリン作動性遮断薬tolazoline、phentolamine、piperoxan、yohimbine、phenoxybenzamine、bretyliumおよびguanethidineは、様々な脊椎動物平滑筋調製物におけるコリン作動性神経および追加されたアセチルコリンの興奮作用を遮断する。 これらのコリン作動性ブロッキング作用は，副腎作動性下胃神経の刺激に対するモルモット精管の応答をブロックするために必要な濃度よりも低い濃度で起こることが多かった。 モルモット直腸とヒキガエルぼうこうを試験器官として用いて，これらの薬物の抗アセチルコリン活性を詳細に研究した。 エセリンに感受性のある製剤では，抗コリンエステラーゼ作用が抗アセチルコリン作用と競合し，アセチルコリンおよびコリン作動性神経刺激に対する応答の増強またはブロックのいずれかが異なる濃度で起こった。 アセチルコリンに対するヒキガエルぼうこうの応答はエセリンによって増強されなかった。 これにより，抗アドレナリン作動薬によるアセチルコリンのきっ抗作用を，抗コリンエステラーゼ活性からの干渉なしに推定することができた。 以前にｄｙｆｌｏｓで治療したモルモット直腸についてブロッキング活性を評価したところ，結果はヒキガエルぼうこうの結果と定性的に類似していた。 Phenoxybenzamineは頻繁にadrenergic神経を妨げるために必要な集中よりより少しの加えられたアセチルコリンとコリン作動性神経の刺激への応答を完全に妨げます。 グアネチジンとピペロキサンも強いコリン作動性ブロッキング活性を示した。 ブレチリウム，ヨヒンビン，トラゾリン，フェントラミンはあまり有効ではなかった。 しかし，下腹部神経刺激の精管への影響を遮断するために必要な濃度では，これらの薬物はアセチルコリンおよびしばしばコリン作動性神経刺激の影響を少なくとも半分にした。 これらのアドレナリン作動性遮断薬はアドレナリン作動性神経とコリン作動性神経を決定的に区別するために使用できないと結論した。 自律神経支配の信頼性の高い分析のために、神経刺激時に放出される物質は、特定の生化学的技術またはバイオアッセイによって同定されなければ