HPVワクチンCervarixとGardasilの有効性試験の設計を分析している研究者は、第II相およびIII相試験には、HPVに対するこれらのワク
我々は、HPVワクチンが高悪性度の異常な細胞変化を防ぐことを明確に結論づけるためのデータが不十分であることを発見した”
英国のニューカッスル大学とクイーンメアリー大学の研究者は、開発に数十年かかるため、子宮頸がんを検出するように設計された試験ではなく、低悪性度の異常な細胞変化を検出したことを発見しました。 研究協力者によると、これらの変化は、「進行することなく自発的に解決することが多い」ため、臨床的に重要ではありません。
「HPVワクチンが最終的に子宮頸がんに発展する可能性のある高悪性度の異常な細胞変化を予防すると明確に結論づけるには不十分なデータが見つ
医薬品開発および臨床試験に標的化されていないメタボロミクスと標的化されたメタボロミクスを組み込むことのユニークな利点
20January15:00GMTに私たちの専門家が参加し、医薬品開発に標的化されていないメタボロミクスと標的化されたメタボロミクスを組み込むことの使用と利点について議論します。
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Rees博士は続けました：”子宮頸部細胞診は6-12ヶ月ではなく、36ヶ月の通常のスクリーニング間隔で行われたため、異常な細胞変化は試験で過剰診断され これは、あまりにも、病変のいくつかが自発的に退行しているだろうので、試験は、再び、ワクチンの有効性を過大評価している可能性があることを意”
この研究のさらなる結論は、試験集団が実際の標的集団を反映していないことであり、主に試験集団の女性が標的集団よりも年上であることによ
研究者らは、この証拠は厄介であるが、子宮頸がんのリスクを軽減するのに子宮頸がん検診が有効であるという重要な証拠があると結論づけた。
分析結果は、王立医学協会のジャーナルに掲載されました。