四原子H2O+Cl≤HO+HCl反応に関する最初の四次元（4D）量子散乱計算が報告されています。 フル（6D）処理に関しては、平面制約とHOスペクテータ結合の固定長のみが課される。 この仕事はh2Oの曲がることおよびローカルHOの伸張の振動、HClの振動およびH2O、HOおよびHClの分子の平面内回転を明示的に説明する。 計算はＣｌａｒｙらのポテンシャルエネルギー表面を用いて行った。 そして、光と重い核の動きの間に生まれオッペンハイマー型の分離を使用しています。 状態間断面積は、H2O+Clに関して測定された衝突エネルギー範囲0-1.8eVについて報告されています。 H2O+Cl反応のために、現在の結果は、以前の（3D）非平面計算と一致し、H2O延伸の励起が曲げの励起よりも反応性を促進することを確認します。 新しい結果は、H2O分子の回転に関連しています: 断面積は、H2O初期振動状態とは無関係に、10<M<15に対応する平面回転状態に対して最大である。 低衝突エネルギー（<0.8eV）では、生成物の状態分析は、OH生成物よりもHClの広い回転分布を明らかにする。 Ｈ ｏ＋Ｈｃｌ反応では，Ｈ ｏおよびＨｃｌ反応物の回転励起は反応を有意に促進しない。 水分子は基本的な、第一の曲げおよび局所的な伸張振動状態で本質的に形成される。