Original Paper
Double-Blind, Randomized Clinical Trial Comparing Nocturnal Administration of 40 mg Famotidine to 800 mg Cimetidine
Hartmann H. · Fölsch U.R.
著者所属
キーワード：CimetidineFamotidineDuodenal ulcerNocturnal medication
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記事-掲載詳細
受信:1987年9月01日
オンライン公開:2009年1月30日
発行発行日:1988年
印刷ページ数:6
数字の数:0
テーブルの数:0
ISSN:0012-2823(Print)
eISSN:0012-2823(Print)eISSN:0012-2823(Print)eISSN:0012-2823(Print)EISSN:0012-2823(Print)EISSN:0012-2823(Print)EISSN:0012-2823(Print)EISSN:0012-1421-9867(オンライン)
追加情報については: https://www.karger.com/DIG
要約
強力な新しい長時間作用型H2受容体アンタゴニストであるファモチジンの有効性を、内視鏡的に証明された急性十二指腸潰瘍を有する78人の患者におけるシメチジンと比較した。 痛みの軽減のために必要に応じて、追加の制酸剤の自己投薬が許可された。 三十から九患者は、40mgのファモチジンまたは800mgのシメチジンのいずれかの夜間経口用量を受け、各グループに割り当てられました。 潰瘍治癒がそれぞれの以前の対照日に発生していなかった場合、患者は2、4および6週間で内視鏡検査によって再評価された。 昼と夜の痛みの持続時間と強度、および摂取された制酸剤の量を記録するために日記を保管した。 治療の2と4週間後の治癒率は、いずれのグループ（ファモチジン31と95％、シメチジン23と85％、それぞれ）のために有意に異ならなかった。 ファモチジン治療患者では夜間とう痛の反応が良好であった。 制酸剤の消費量はいずれの群でも差はなかった。 ファモチジンは急性十二指腸潰ように対して有効な治療法であると思われる。 シメチジンと比較して、治癒率および痛みの軽減は有意に異ならない。
©1988S.Karger AG,Basel
記事/出版物の詳細
受信:1987年9月01日
オンライン公開:2009年1月30日
発行発行日:1988年
印刷ページ数:6
数字数:0
テーブル数:0
ISSN:0012-2823(Print)
eISSN:0012-2823(Print)
eISSN:0012-2823(Print)
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eISSN:0012-2823(Print)
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: 1421-9867(オンライン)
追加情報については: https://www.karger.com/DIG
著作権/薬物投与量/免責事項
著作権：すべての権利を保有します。 この出版物のいかなる部分も、出版社からの書面による許可なしに、コピー、記録、マイクロコピー、または情報保管および検索システムを含む、電子的または機械的な形態または手段によって、他の言語に翻訳され、複製または利用されることはできません。
: 著者と出版社は、このテキストに記載されている薬物の選択と投与量が、出版時の現在の推奨事項と実践と一致していることを保証するためにあらゆる努力を尽くしてきました。 しかし、進行中の研究、政府規制の変更、および薬物療法および薬物反応に関する情報の絶え間ない流れを考慮して、読者は、適応症および投与量の変 これは、推奨される薬剤が新規および/またはまれに使用される薬剤である場合に特に重要である。
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