Menzelは1872年にCOFをossifying fibromaまたは良性線維骨性新生物の変種として初めて説明しました。世界保健機関（ＷＨＯ）によれば、セメント骨化線維腫は、様々な量の鉱化物質を有する線維組織からなる骨形成性新生物である。7WHO2005年の歯原性腫瘍の分類には、若年性骨化線維腫が含まれ、若年性骨化線維腫と若年性小柱骨化線維腫に分離された。 その名前が示すように、若年層では若年性骨化線維腫が見られる。8この疾患に関連する部位の関与は、副鼻腔、眼窩、および/または前頭-篩骨複合体である。さらに、セメント骨化線維腫は、歯根膜の非歯原性腫瘍由来の間葉系芽細胞の線維骨性新生物としてWHOによって分類され、線維組織/セメントおよび骨/10以前のCOFは良性であり、歯原性起源の腫瘍であると考えられていた。 多くの研究者は、このタイプの病変を、病理組織学的切片に滑らかな丸い石灰化が存在する場合の（a）セメント化、または曲線パターンと球状石灰化を伴う骨小柱が遭遇した場合の（b）骨化線維腫と分類した。 1992年にWHOは同じタイプの損害の組織学的な変形を表すのでCOFの共通の宗派の下でossifying fibromaおよびcemento ossifying fibromaを分けました。 一方、上顎または下顎領域に位置せず、歯根膜を欠いている骨に類似した組織学を有する腫瘍の報告があるため、論争が存在する。 例としては、篩骨、前頭骨、または体の長骨のセメント質線維性異形成が挙げられる。11
今日、骨組織とセメント組織の両方が単一の病変で一般的に見られるため、セメント骨化線維腫は広く受け入れられている。 女性は、現在のケースでは女性が18歳だったが、彼らは人生の彼らの第三および第四十年に達したときに主に影響を受けています。 若年性骨化線維腫の病理組織学的所見は，しばしば同心円状のラメラートおよび球状の骨小として存在するプサンモマトイドパターンを示し，末梢好酸球性類骨縁を有する好塩基性中心を有することが特徴である。9これらの特徴は、本症例では顕著ではなかった。 一般に、セメント骨化線維腫から若年骨化線維腫のpsammomatoid骨小を区別する形態学的属性は次のとおりです: (1)好塩基性ターンアラウンドセメントラインの特徴的な新興、(2)好酸球線維末梢縁、および(3)細胞のないと関連する骨形成細胞のないマトリックスの存在。9病変はほとんどの場合無症候性であるが、時間の経過とともに顎の皮質プレートの顔面非対称性、根の変位および/または拡張につながる可能性があ 病気の正確な原因は不明ですが、文献は主に病変の領域における外傷の歴史を指しています。12このケースでは、繰り返し尋問時に、我々は影響を受けた顎に外傷の病歴を発見しませんでした。 したがって、ここでは、この場合、外傷は、疾患プロセスを発症させる可能性のある誘発因子ではない可能性がある。 報告された処置の様相は固まりまたは切除の取り外しの方にすべて指示されます。 外科的核摘出および掻爬はまた、腫瘍の境界のために選択される治療でもある。13