背景：プリロードされた単焦点、非球面、疎水性Clareon®眼内レンズ（IOL）を備えたAutonoMe®移植シ この分析の目的は、これまでの術中および術後転帰の最も包括的なレビューであった。
: 2017年12月から2018年9月の間にAutonoMe®移植システムを使用したClareon®IOL移植による白内障手術を予定しているすべての眼における術中の特徴の前向き評価を行い、4〜6週間のフォローアップを行います。 併存疾患および付随する眼手術にかかわらず、すべての患者を含める。
結果：術中分析のために合計391眼を評価し、術後フォローアップのために144眼を評価した。 Ｉｏｌ関連術中合併症の一つで，後方触覚が正しく負荷されず，移植すべきではなかった。 最高の補正距離視力（BCDVA）は、0.33logMAR（SD0.21）術前に0.09logMAR（SD0.21）術後、眼併存疾患の独立した平均から増加した。 眼併存疾患のない患者におけるBCDVAは、術前0.27logMAR（SD0.13）から術後0.03logMAR（SD0.05）に増加した。 ＳＲＫ（登録商標）／Ｔ式を使用すると、全ての眼の８ ７．0%は外科の後の≥1D4-6週のr.i.の間違いがありました。
結論：この研究では、推奨される安全ガイドラインを使用して、AutonoMe®システムがIOLの安全な移植を可能にすることが示されました。 Clareon®IOLは、srk®/T式を使用して良好な術後視覚転帰および屈折結果を示した。