維管束植物の典型的な平坦化された光合成器官は葉であるが、いくつかの植物群は代わりに緑色の茎を平坦化している(図1.）を主な光合成器官として使用しています。 これらはいずれかのcladodesと呼ばれます（図。 2）またはphylloclades（”葉のような枝”）。 いくつかのよく知られたケースでは、cladodeは葉に似ています（Fig. 3）カジュアルな観察者は、そうでなければ疑う理由がないだろうこと。
フィロクラードを識別する適切な方法は、葉がまだ存在する急速に成長している栄養シュートを慎重に調べることです。 フィロクラードは葉によってサブテンドされる（Fig.4）、通常は小規模またはスケールのようなものであり、これらの種の葉は一時的であり、すぐに膿瘍である。 栽培例のうち、適用名のサナダムシ植物（Fig. 5）、Muehlenbeckia platyclados（家族Polygonaceae）は、最も顕著な葉を持っています（図。 6); そのphyllocladesは、ノードの位置を示す水平線（静脈に垂直）を有し、ノードの腋芽からは、phyllocladeの縁に沿って花が生じる場所である。 時折、著者らはこれらの植物を着生花を有すると言及している（図10）。 7)(“on leaf”),しかし、これは技術的に間違っています,phyllocladesが茎であることを考えると. Phyllanthus（家族Euphorbiaceae）のphyllocladous木本種は、他の、驚くほど類似した双子葉の例です（属名は”葉の花を意味します。”).
単子葉植物のうち、クラドド類を持ついくつかの属が広く栽培されている。 アスパラガスの種（図。 8）一般的に針状のcladodesを持っていますが、アスパラガスのいくつかの種では平らにすることができます（Myrsiphyllumも参照してください）。 肉屋のほうきを含む密接に関連する家族Ruscaceae（八種）、（図。 4）（Ruscus aculeatus）、カエサルの月桂樹（Fig. 2)(r.hypoglossum),Alexandrian laurel(Danae racemosa),and climbing butcher’s broom(Fig. 9）（Semele androgyna）は、再び、葉に花を形成するように見えるが、実際にはノードから生産された花を持っているcladodesを持っています。
Phyllocladus属は、鱗片状の葉と羽状の複合葉に似た葉状の葉を持つオーストラリアの裸子植物属です。
クラドード産生植物のほとんどの属は、サボテン科（サボテン科）に発生します。 200以上の種は、opuntioideae亜科のopuntia属のplatyopuntias（別名prickly梨）とnopaleasです。 これらは比較的厚いクラドードであり、パッドはしばしば厚さが一センチメートルを超えることがあり、ジョイントとも呼ばれる平らなパッドは、二つの平らな表面上だけでなく、エッジに沿ってノードを有し、螺旋状に配置されている。 各節に狭い葉が形成され、腋窩芽からは決定的な短い芽（areole）が形成され、その上に葉の棘である修飾された原基が生成される。 葉状の葉はすぐに膿瘍になり、光合成を行うために背骨で覆われたクラドードを残します。 ガラパゴス諸島のような低木や木のオプンティアスは、端から端まで取り付けられた一連のcladodesで構成される幹と枝を持っています。
平坦化された緑色の茎は、サボテンの着生植物と半生植物の十数属以上にも現れます。 また、2リブと呼ばれる、これらの平坦化された茎のほとんどは、rhipsalid着生植物では、これは常に真実ではないが、広い表面ではなく、二つの縁に沿ってのみ配 一般に、2つのリブ付き着生茎は、茎に三つまたは四つのリブを有する種から進化してきたため、platyopuntiasとは異なる発達および進化の順序を介して形成された。 いくつかのサボテンの着生植物は、単一の個体に二つ、三つ、および四つの肋骨を示し、一般的に若年型対成体型から茎の形態に違いがあります。
pterocaulyという用語は、細い肋骨や翼を持つ茎を識別するために使用されることがあります。 緑の葉のような翼状の例は、Cissus属（ブドウ科、Vitaceae）の多肉植物、ヤマイモの登山種（Dioscorea、家族Dioscoreaceae）、およびBaccharisの特定のアンデス種（家族キク科）の中に見られる。
一部の著者はまた、すべての光合成茎をクラドードとして分類していますが、そうすることで、茎が平らになっているという本来の意味を歪めています。
葉は一般的に、一方の表面で遮られた直射日光が組織を通過し、細胞のすべての光合成色素を適切に照らし、励起するのに十分な薄さです。 ほとんどの植物群落では、葉の厚さは葉の多肉植物を除いて0.6ミリメートル未満です。 太陽光の可視スペクトル（PFDまたはPPFDと呼ばれる）は、葉の色素によって吸収されるにつれて減衰するため、太陽光のエネルギーの大部分は裏面の葉を出 しかしながら、平坦化された光合成器官が非常に厚い場合、光経路に沿った下側の光合成細胞でさえ、飽和が起こるのに十分な有用な放射線を受けな いくつかのcladodesは、実際には、典型的な葉よりも著しく厚い、おそらく彼らは追加の茎組織を含むので、各cladodeは基本的にクロロフィルを持っているのに十分 一般に、クラドドは両方の平らな表面にストメイトを有し、これによりCO2がそれぞれの側で独立して取り込まれることができるので、CO2は一方の側
phyllocladeという用語は、cladophyll（”枝のような葉”）、すなわちphyllodeと混同すべきではありません。 クラドフィルは、茎ではなく、葉の平坦化された葉柄またはrachisである。
平坦化された茎は比較的固定された構造であり、一度形成されると方向を変えることができません。 サボテンのcladodesの研究は植物のためのパッド（cladodes）が年の間に植物のおおいによってPFDの遮断を最大にするために方向づけられる傾向があることを示した。 そのため，最適クラドード配向は異なる緯度と異なる斜面で異なることが分かった。 以前の解釈では、パッドは夏の間の正午の太陽熱を最小限に抑えるために代わりに指向されたと仮定されていたが、その解釈は明らかに間違っており、基本的に光の遮断を最大化し、したがって総バイオマス蓄積を最大化する二次的な結果または利点であると仮定されていた。