A Microbial Biorealm page on the genus Chlamydophila pneumoniae
Classification
Higher order taxa
Kingdom: Bacteria; Phylum: Chlamydiae; Order: Chlamydiales; Genus: Chlamydophila; Species: C. pneumoniae;
Species
NCBI: 分類学
Chlamydophila pneumoniae
説明と意義
chlamydophila pneumoniaeは、ヒトの肺炎、喘息、気管支炎、呼吸器感染症、冠状動脈性心疾患、およびアテローム性動脈硬化症の主要な原因であることが知られている棒状のグラム陰性細菌の種である。 それは空気中の細菌であり、米国の成人の約50％が20歳までに以前の感染の証拠を持っています。 ウイルスと同様に、chlamydophila pneumoniaeは宿主細胞の外で再現することができない寄生生物であり、したがって生存のために宿主細胞の健康に依存する。
DNAと抗原物質を比較するより高度な研究ツールが発明される前は、クラミジア科の下には一つの属しかなかった。 その属はクラミジアだった。 しかし、非常に異なるDNAと抗原物質を発見した後、別の属が家族に導入されました：”Clamydia様”を意味するChlamydophila。 したがって、以前に命名されたクラミジアpneumoniaeは、クラミドフィラpneumoniaeと改名されました。
ゲノム構造
米国で最も一般的な株であるChlamydophila pneumoniae CWL029の遺伝子配列は、他の多くの株と同様に1999年に完全に配列決定されています。 ゲノムには1,230,230塩基対の環状DNAが含まれている。 1,052個のタンパク質遺伝子と43個のRNA遺伝子がある。 この種とはまだ同定されていないプラスミドはありません。
細胞構造と代謝
chlamydophila pneumoniaeは、elementary body(EB)として知られる宿主の間に静止した非感染状態に存在する。 基本体は感染性ではありませんが、網状体（RB）に変身する新しい宿主に到達するまで環境ストレスに耐える能力を持っています。 細菌は好気性呼吸を受ける。 クラミドフィラpneumoniaeは、そのホスト内の7-21日からの潜伏期間を有し、2-3時間ごとに分割します。
生態学
chlamydophila pneumoniaeは知られており、世界中の人間の宿主に見られています。 多くの研究は、米国と日本で行われています。 これは、クラミドフィラpneumoniae、クラミドフィラpneumoniae J138（日本）とクラミドフィラpneumoniae CWL029（米国）のこれら二つの単離された株は、約3,600塩基対の違いだけで、全体的な機能で互いに非常に類似していることが示された。 性別間の感染率は同等であり、一方の性別または他方への偏見はありません。
病理学
細菌の基本形態は、小さな水滴を介して別の宿主の肺に移され、そこで細胞内に貪食される。 基本体が取り込まれると、それは網状体に変換され、細胞内でそれ自身を複製します。 細胞内のそれ自身の多数のコピーによって、網状体は基本的な形態に戻り、細胞を溶解し、そして伝染の周期を再度始めます。 中間体であるため、この細菌の複製の最適温度は摂氏37度である。
クラミドフィラpneumoniaeは、ヘビ、イグアナ、カエル、カメ、コアラなどの哺乳類などの爬虫類にも感染することが知られています。
症状には、乾いた咳、疲労、胸の側面の痛み、発熱、食欲不振、痛みが含まれます。
バイオテクノロジーへの応用
chlamydophila pneumoniaeは有用な酵素や化合物を直接産生することは知られていませんが、世界中で広く感染しているため、この細菌に対する抗生物質が間接的に産生されています。 しかし、これらの抗生物質は、感染の非常に初期段階で有用であることが示されているだけである。 一般的に使用されている抗生物質の三種類は、アジスロマイシン、ドキシサイクリン、およびクラリスロマイシンです。
現在の研究
多発性硬化症（MS）が病気を引き起こすことが知られている2つの観察があります。 ミエリン鞘の脱脂によるオリゴデンドライトの最初の観察突然死。 もう一つの観察は、クラミドフィラpneumoniaeを含む多くの細菌がMSと密接に関連していることです。 ヒトにおけるｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅの機序について論じた。
頸動脈疾患の症状はクラミドフィラ肺炎の存在と密接に関連しているという仮説がある。 頚動脈疾患は、それらが互いに相関しているかどうかを確認するためにクラミドフィラpneumoniaeの存在と一緒にテストされました。 脳血管疾患は、クラミドフィラpneumoniaeの存在とTNF-α因子と呼ばれる因子だけでなく、強く関連していることが判明した。
脳脊髄液（CSF）中のクラミドフィラpneumoniaeの存在は多発性硬化症（MS）と非常に密接に関連していることが広く認められている。 この考えをテストし、reproofするためには、科学者は多発性硬化症とのそれらのPCRの点検そしてDNAの抽出方法を動かした。 これらの検査の後、CSF中のクラミドフィラpneumoniaeの高濃度がMSと関連していることが実際に証明された。
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