フロリダ州薬物傷害弁護士
禁煙薬Chantix®は、当初、一部のユーザーのうつ病、自殺念慮、暴力行為に関連していました(FDA)(1,2)。 2011年の7月に、研究では、Chantixの使用は、心臓病のない喫煙者であっても、心臓発作や脳卒中のリスクを72％増加させる可能性があることがわかりました。 Chantixは白いタブレット（0.5mg）および青いタブレット（1mg）は通常12週間一度に取られ。精神科の問題にリンクされたChantix、ブラックボックス警告が追加されました：
FDAから：”FDAは、Chantix（バレニクリン）またはzyban（塩酸ブプロピオン）の使用は、禁煙プログ
FDAは、zyban(bupropion)の一般的なバージョンを含むこれらの製品の製造業者に、この重要な新しい安全性情報について医療従事者に警告するために、製品ラベリングに新しいボックス警告を追加することを要求している。
ChantixまたはZybanを服用していて、気分や行動に深刻で異常な変化を経験したり、自分自身や他の誰かを傷つけたいと感じている人は、薬の服用を中止し、すぐに医療専門家に電話する必要があります。 禁煙のためにChantixまたはZybanを服用している人の行動の変化に気づいた友人や家族は、その人に彼らの懸念を伝え、薬の服用を中止し、すぐに医療専門家に電話することを勧めなければなりません。”
ロイターによると、連邦航空局（FAA）は、視力のぼけ、めまい、混乱、意識喪失、自殺行動への以前に確立されたリンクを含む可能性のある危険性のために、パイロットがChantixを使用することを禁止している。
2008年2月、FDAは以下の声明を発表しました：
FDAは、重篤な精神神経症状に関するChantixの完全な処方情報の警告と注意事項のセクションの重要な改訂を強調するために、この警告を発行しています。 Chantixを服用している患者には、深刻な神経精神症状が発生しています。
これらの症状には、行動の変化、興奮、抑うつ気分、自殺念慮、自殺未遂および完了したものが含まれます。 何人かの患者がニコチンの回収の結果としてこれらのタイプの徴候およびでき事を経験したかもしれない間、深刻なneuropsychiatric徴候およびでき事を経験したChantixを取っている何人かの患者はまだ煙ることを中断しませんでした。
ほとんどの場合、Chantix治療中に精神神経症状が発症しましたが、他の場合はChantix治療の中止後に症状が発症しました。
2009年9月、FDAは以下の声明を発表した。:
FDAの有害事象報告書の分析によると、精神神経学的症状が発生すると、通常は薬物治療中に発症するが、薬物が停止した後にも症状が発症する可能性があることが示されている。
精神疾患の既往がなかったこれらの薬物の一部の患者は、初めて自殺念慮と行動を経験した。 薬物はまた、既存の精神疾患（患者における症状の悪化と関連している4）。
2011年7月更新:
カナダ医師会ジャーナルに掲載された主要な研究の結果は、Chantixが薬物を使用する喫煙者の心臓発作および脳卒中のリスクを72％増加させる可能性があ この研究の著者らは、潜在的なリスクが利点を上回ると指摘し、推奨されるユーザーはより安全で安価な選択肢を見つけることができると指摘した。
私たちは、
私たちの薬物傷害弁護士は、被害者が彼らが値する補償を得ることができるように、彼らが必要とする法的助けを得るChantixの影響を受けた人々 今日はChantixの弁護士に電話してください。 私たちは助けたい。
Chantix®はファイザー株式会社の登録商標です。 ここでは、問題の製品を識別するためにのみ使用されます。
:
- “進行中の安全性レビューについての早期コミュニケーションバレニクリン（Chantixとして販売）”FDA。11/30/07にアクセスしました。
- “FDAからのFDAの公衆衛生の諮問。 2007年6月29日に発売された。
- “FDAからの禁煙薬による神経精神医学的影響に関する警告。 “と述べている。 2009年9月2日に発売された。
この法律事務所は、食品医薬品局またはファイザー社に関連していない、主催していない、または提携していません。