Chaetomium

(子嚢菌,子嚢菌)

ギリシャのaskos,膀胱; mykes、菌

を生成する（d=deuteromycote)

ベーキングおよび醸造酵母、青緑色および黒色のカビ、カップ真菌、モレル、トリュフおよび地衣類としてよく知られている子嚢菌類は、大規模で多様で経済的に重要な真菌群である。 約33,000種が知られており、多くの種が発見され、記載されている数回残っています。 約14,000は、光独立栄養と真菌の共生である地衣類（F-6）の従属栄養成分である。 子嚢菌の共生体は、苔癬の質量の90-95パーセントを占めています。

ほとんどの子嚢菌は菌糸を形成し、他のもの（多くの酵母）は単細胞であることが多い。 子嚢菌は、一倍体子嚢胞子が産生される微視的な生殖構造（管状の胞子を撃つmeiosporangium）である子嚢（複数形：asci）を所有することによって他の真菌と区別される。 Asciの二つの基本的な種類が存在します: (1)均一な壁とoperculumまたはリング状括約筋のような感圧性の頂胞子排出機構を有するunitunicate;および(2)二重壁を有するbitunicate-薄い非弾性外壁と水を吸収し、外壁を破

子嚢は、図Aに示すように、相補的な交配型の二つの菌糸が共役（サイトガミー）するときに生成されます。子嚢では、パートナーの核が融合（karyogamy）し、一つの接合子核に一時的に染色体の親セットを混在させます。 この一過性の二倍体核は減数分裂によって分裂し、親真菌の核と同じ数であるが異なる組み合わせの染色体を有する四つの新しい一倍体核を産生する。 これらの新たに形成された核は、その後、八一倍体核を生成するために別の有糸分裂を受け、いくつかの細胞質と保護胞子壁は、各核の周りに凝縮します。 これらの8つの細胞のそれぞれは子嚢胞子である。 子嚢胞子は、この門のメンバーを区別する繁殖体の一種です。 ポッドのエンドウ豆のような子嚢に囲まれて、子嚢胞子は成熟したときに放出され、風、水、または動物によって長い距離を負担することができます。 子嚢胞子が適切な栄養豊富な場所に着陸すると、彼らは発芽し、自分の菌糸を送り出す。

テレオモルフと呼ばれるものにおける性的に異なる菌糸の融合による子嚢胞子の形成は、子嚢菌の繁殖の唯一の手段ではない。 性的融合を伴わない繁殖体の産生は子嚢菌類で非常に広く行われており、結果として生じる無性胞子は分生子と呼ばれている。 特殊な子嚢菌菌糸は、出芽の改変によって分生子細胞から（芽球性）分生子の連続を開発するか、風、水、または動物（しばしば昆虫）によって分散し、他の場所で発芽する膨大な数の（葉状の）分生子に分割することができる。 実際、多数の子嚢菌類はすべての性的過程を失い、胞子の有糸分裂産生によってのみ再現されており、これらの子嚢菌類は後述するアナモルフィック分類群である。

死んでいるか生きている植物および動物の材料は子嚢菌に栄養を与えます; 彼らは彼らの即時の環境に消化酵素を分泌し、こうして形作られる分解された栄養素を吸収する。 子嚢菌はセルロース、リグニン、ケラチンおよびコラーゲンのような抵抗力がある植物および動物の分子を攻撃し、消化することによって必要な生態学的 このような高分子に閉じ込められた貴重な生物学的ビルディングブロック—炭素、窒素、およびリンの化合物など—は、このように再利用されます。 地衣類の共生は、吸収性従属栄養生物ではなく、光合成生物であることに非定型である。

タフリノマケ類は構造的に最も単純な子嚢菌類の中である。 彼らは短い菌糸を持っており、そのホスト上に制限された菌糸体を形成し、unitunicate asciは、共役細胞から成長するascogenous（ascus形成）菌糸ではなく、直接形成され、彼らはascomataを欠 彼らの子嚢胞子は、一般的にまだ子嚢胞子にいる間に芽を出す。

酵母は、グルコースやショ糖などの糖をエチルアルコールに発酵させます; この能力は、ワインやビールの製造に利用されています。 ガス状の酸素の存在下で、酵母は糖を酸化して二酸化炭素になり、パン作りでは気泡と見なされます。 ビール酵母とパン酵母は何千年もの間栽培されてきました。 現在、酵母は遺伝子工学によって改変されており、特に人工染色体の構築に使用されています。 それらの染色体動原体は、外来DNA上に配置され、それを伝播するために使用することができる。

Pezizomycotinaは最大かつ最もよく知られている亜門であり、酵母と葉のカール真菌を除くほぼすべての子嚢菌を組み込んでいます。 Asciは、一般的に、ほとんどの場合、子嚢腫の一部である菌糸から発生します。 二核生物の子生菌糸は、単核生物の滅菌組織を通ってhymeniumに成長する。 Asciは、(1)ユニチュンジケート(子嚢壁の内側と外側の層は多かれ少なかれ剛性であり、胞子が放出されるときに分離しない)、(2)ビチュンジケート(内壁は弾性であり、胞子が放出されるときに外壁を越えて膨張する)、または(3)プロトチュンジケート(子嚢壁は成熟時に溶解し、子嚢胞子は強制的に排出されない)であることができる。

十クラスのうち七クラスについて言及します。

クラスPezizomycetesは、長い間operculate discomycetesとして知られていたものを包含しています—すべての子嚢菌は、頂端蓋またはoperculaを有する子嚢を含むapothecial子嚢を産生する（図A）。 植物との外生菌根共生を確立するすべての子嚢菌類はこのグループに属する。 グループの他の多くのメンバーはsaprotrophicです。

クラスDothideomycetesはbitunicate asciを含む間質性ascomataを生成します。 属MycosphaerellaはAscophyllumと呼ばれる茶色の海藻（Pr-17）の組織の一部を形成するものを含む約500種を持っています。 他のものは、腐敗したトウモロコシを含む腐敗した土壌有機物を食べる。 Elsinoe属には、柑橘類、ラズベリー、アボカドなどの病気を引き起こす多くの病原性種と義務的な共生生物が含まれています。 このクラスには、Arthopyreniaceaeのようないくつかの苔形成真菌もあります。

クラスEurotiomycetesは、PenicilliumやAspergillusなどの多くの重要なカビのteleomorphs（性的相）であるeurotiales目を含む、小さな閉じたascomataにprototunicate asciを持つ多くの真菌を含んでいます。 密接に関連したOnygenalesには、ケラチンの代謝に特化した多くの真菌が含まれており、それらとその無性相が蹄、角、さらには皮膚、髪、爪に成長し、tinensと呼ばれる病気 このような皮膚糸状菌型（アナモルフス）の40種以上が三つの属に配置されています。 Epidermophytonには2種、Microsporumには17種、Trichophytonには24種と品種があります。 このグループには、北米の東と西の海岸に沿って満潮の上の岩の上に黒いバンドとして成長するVerrucariaを含む、bitunicate asciを持つ多くの地衣形成真菌が含まれてい

クラスSordariomycetesは、薄い壁、unitunicate、inoperculate asciが生産され、子嚢胞子が排出される狭い開口部（ostiole）を有する腹側子嚢菌を産生するほとんどの非lichenized子嚢菌を含む。 PeritheciaはNeurosporaのように単一であるか、または木で育つXylariaのように多くの肥沃なキャビティが付いている混合のascomataでグループ化することができる。 Neurospora属は遺伝子研究で広く使用されています。 各子嚢において、減数分裂の4つの産物は、有糸分裂によって1回分裂し、それらが形成された順序で一列に固定されたままの8つの細胞を形成する（図A）。 子嚢内の各子嚢胞子は、その順序でピックアップし、その遺伝的構成を決定するために成長させることができます。 このようにして得られた情報は、単一の減数分裂中の染色体の挙動および染色体上の遺伝子の位置を明らかにする。

クラスLeotiomycetesはunitunicate、inoperculate asciを含むnonlichenized、菌類生産のapothecial ascomataの大半を含んでいます。 これらは、植物の広い範囲の葉を攻撃する白っぽいうどんこ病（オーダー Erysiphales）、カエデの葉を寄生タールスポット菌（Rhytismatales）、およびLeotiales（石の果実の柔らかい腐敗を引き起こすMoniliaのteleomorphsとイチゴの灰色カビを引き起こすBotrytisなどの他のほとんどのinoperculate discomycetes）と多くのsaprotrophsを包含する。

クラスLecanoromycetesは苔癬化子嚢菌の最大のグループであり、そのほとんどはapothecial子嚢菌を産生し、子嚢菌は通常、非典型的な種類の頂端剥離を伴うbitunicateである。 というようにCladonia、Lecanora、Ramalina、Usnea、Lobaria、Peltigera、Physcia、および—異なる葉状組織（葉状、甲殻類、果皮）の様々な最も一般的な地衣類は、このクラスに属しています。

クラスLaboulbeniomycetesは昆虫のすべての微細な外共生生物で構成されています。 これらの生物は非常に宿主特異的であり、いくつかは宿主種の1つの性別のみ、または脚や翼などの1つの身体部分のみで成長する。 Bitunicateのasciで作り出されるascosporesは直接発芽し、直径の0.1そして1.0mm間の生殖構造に結局成長します。 子嚢胞子は最初に2つの細胞を区切る中隔を形成する。 上の細胞はspermatiaと呼ばれる男性の配偶子を作り出す複数のガラスびん形の細胞が付いている男性の生殖器官に、区別します;下の細胞はspermatiaによって受 細胞の数は種ごとに固定されています。 属はRhizomycesおよびAmorphomycesを含んでいます。

子嚢菌類のアナモルフは有性生殖のための器官を欠いている真菌である。 子嚢菌および担子菌と同様に、それらは胞子、または分生子から、その菌糸が中隔によって分割された菌糸体に発達する。

子嚢菌類のアナモルフは減数分裂性を欠いているが、これらの真菌のいくつかは副性サイクルを示す。 真菌遺伝学研究所に記載されているように、それらは、2つの遺伝的にマークされた別個の生物からの菌糸の融合によって異なる遺伝形質を有する組換え菌糸体を形成する。 これらの組換え菌糸体から、理解されていないプロセスによって、新しい真の繁殖一倍体の子孫が現れ、持続する。 Parasexualプロセスは、特殊な菌糸体または子嚢腫を必要としない。

「アナモルフィック・ホロモルフス」という用語は、子嚢菌または担子菌を区別する能力を失ったが、それでも無性生殖する子嚢菌または担子菌を指す。 形態学的類似性を持たないため、各アナモルフを性的な親戚に関連付けることは困難ですが、分子データは欠落した情報を提供しています。 これらの種が再分類されると、2つの有効な名前を持つ生物（例えば、Penicillium、よく知られている緑色のカビ、およびTalaromyces、そのあまり知られていない性的な子嚢菌の段階の1つ）が負担されます。

約20,000種のアナモルフがあり、経済的および医学的に非常に重要なもの（例えば、水虫菌）が含まれています。 Anamorphsは、形態学的および機能的に区別できる三つの主要なグループに分かれています：hyphomycetes、coelomycetes、およびmycelia sterilia。

約10,000個の共繊毛虫は、宿主植物の一部で覆われた処女膜層を形成する短い、密接に充填された分生子胞子上に担持された分生子によって再現する。 角質分生子は、皮下（宿主のクチクラによってのみ覆われている）、表皮内（表皮の細胞内で生じる）、表皮下、または宿主細胞のいくつかの層の下に発達するこ Acervular分生子は、多くの場合、ホスト植物の平らな、ディスク状のクッションとして見ることができます。 Cryptosporium lunasporumは三日月形の分生子を生成します。 形態分類群は、構造的に類似しているが、おそらく無関係であるが、生物の便利なグループである。 進化の情報が利用可能になると、形態分類群は標準的な分類群または”系統発生的な”分類群に置き換えられます。

菌糸体のsteriliaは専門にされた生殖構造を欠いているそれらの無性の菌類を含んでいます;菌糸体は胞子に目に見える微分なしで単に育ちます。 このコングロマリットグループに属する二十かそこらの属のうち、最もよく知られているRhizoctonia、経済的に重要な栽培されたものを含む植物の減衰と根腐れを引き起こ Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔｅｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ ｆｉｌａｍｅｎｔｏｓａはそのアナモルフとしてＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉを有する。