Calcitonin Salmon/Calcimar/Miacalcinの鼻スプレー

-投薬:
-臨床アレルギーと禁忌とされた、慢性の使用を用いる尿の沈殿物を周期的に検査しなければならない;
-骨、hypercalcemia、後menopausal osteoporosisしょう症の徴候のPagetの病のため(補足カルシウムに加えて、
十分なビタミンDの取入口、および
-骨粗しょう症:
-エストロゲンが禁忌とされるOsteoporosisしょう症と女性のために示されるかもしれません(Thrombophlebitisのような);
-ptがエストロゲンを服用できない場合、皮下注射された一日あたり50-200単位の用量でカルシトニン療法を処方することができます。
-骨粗鬆症:100-200IU/日、鼻スプレーの形でこれは一日あたりのパフである。
-この薬剤は、osteoporotic圧迫骨折を持続させ、さらにいくつかの麻酔性を有する患者にとって安全である。
-この薬剤は、osteoporotic圧迫骨折を持続させ、さらにはいくつかの麻酔性を有する患者にとって安全である。
-この薬剤は、osteoporotic圧迫骨折を持続させ、さらにいくつかの麻酔性を有する患者にとって安全である。
-この薬剤は最適の効果のためにカルシウム取入口を要求します;
-患者は2年ごとの約3%の腰椎密度の増加を期待するかもしれません;
-pagetの病気:
-カルシトニンはpharacological価値を証明し、Pagetの病気を扱い、廃用の骨粗しょう症を防ぐのに使用されています;&厳しいhypercalcemic州の
より低い
血清カルシウム;
-骨粗しょう症pagets病;
-用量:100-200iu/日,鼻スプレーの形態でこれは一日あたり一つのパフですalteranating鼻孔;
-高カルシウム血症:
-カルシトニンは高カルシウム血症で使用されるかもしれませんが、それは比較的短時間作用性であり、48-72hrsしか持続しません;
-高カルシウム血症が重度であるとき&血清Ca濃度を低下させる必要が緊急であり、カルシトニンは最も急速に誘発され、血清カルシウムレベルの
を減少させる;
-高カルシウム血症:4IU/kg q12hr SC/IM最初に;
-投与量を8IUに増加させることができます。/kg q12hr sc/im,後24-48hr応答が不満足である場合;
-応答がまだ不満足なままである場合,に用量を増加させることができます8iu/kg sc/im q6hr p2より多:
-カルシトニンは、破骨細胞の骨吸収の強力な阻害剤である;
-骨では、主な作用は、破骨細胞の骨吸収の阻害である;
-カルシトニンは、骨吸収を阻害し、骨損失の速度を遅くする;
-破骨細胞は、継続的な暴露後のカルシトニンの阻害効果から脱出する;
-frx後の痛み:
-カルシトニンは、固有の鎮痛特性を有し、早期骨折後の期間に有用である可能性がある。
-主な副作用は紅潮および悪心である。
-これらの副作用は用量依存性である。;
-推奨用量は100単位sq qdですが、最初はこの用量を許容する患者はほとんどいません。
-週に三回25単位から始めることを検討してください。
-カルシトニンはすべての年齢のヒトの血液中を循環しますが、その欠如または過剰に起因する病理はありません。
-カルシトニンのteleologic機能:
-それは抗高カルシウム血症の代理店として機能しますが、hypercalcemiaと挑戦されたとき、保護行為は打ち消されます;
-その存在は、消化管から
血液に入るカルシウムによって通常減少する時に副甲状腺分泌を維持する。
-この作用により、間接的に(副甲状腺ホルモンを介して)食後の腎カルシウム排泄を減少させる。
-骨に追加のカルシウムを誘導し、おそらく間断食期間中に血液に戻るための一時的な貯蔵にする。
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