これまでのところ、私たちのプラスミド101シリーズでは、抗生物質耐性、複製の起源など、プラスミドマップを通して私たちの方法を働いてきました。 この時点まで、我々はプラスミドを複製し、細胞がそれを維持することを確認することができます。 プロモーター-RNAへの挿入物の転写を開始するための責任要素を入力してください。
実際には、用語”プロモーター”は、プロモーター(RNAポリメラーゼ結合部位)と演算子(応答要素)の組み合わせを記載する。 プロモーターは約100〜1000塩基対の長さであり、それらの標的遺伝子の上流に見出される。 プロモーター領域の配列は、RNAポリメラーゼと転写因子の結合を制御するため、プロモーターは、関心のある遺伝子がいつどこで発現されるかを決定する上で大
RNAポリメラーゼ(s)
RNAはRNAポリメラーゼ(RNAP)を使用してDNAから転写されます。 細菌では、これは単一の酵素によって行われる;しかし、真核生物は、それぞれがRnaの特定のサブセットを担当しているmulipleポリメラーゼを持っています。 この特異性を得るために、真核生物のRNAPは、特定のプロモーター要素を認識し、特異的なプロモーター要素に結合することができる。 これは、プラスミド骨格に存在するプロモーターが、作成する必要があるRNAのタイプと互換性がなければならないことを意味します。mRNA(遺伝子発現のために)が必要な場合は、RNAP IIプロモーターを使用する必要がありますが、小さなRna(shRNAなど)はRNAP IIIプロモーターから転写されます。 このポストは、一般的なRNAP IIおよびRNAP III転写のためのプロモーターを備えていますが、rnap IIプロモーターとしてウイルスLTRsを使用することは、一般的にレンチウ
プロモーター特異性
RNA転写産物の種類に基づいてプロモーターを選択する以外に、プラスミドが宿主生物で働くのに適したプロモーターを持っていること 転写機構は細胞の種類や生物によって異なるため、プロモーターは同様に可変でなければならない。 細菌プロモーターは、原核生物細胞においてのみ作用し、典型的には、それらが由来した同じまたは密接に関連する種においてのみ作用する。 同様に、様々な真核細胞型(哺乳類、酵母、植物など)は、ユニークなプロモーターを必要とし、非常に少ないクロスオーバーがあります。 一般的に言えば、細菌のプロモーターは、真核細胞のものよりも少ない部分を有する、あまり多様で複雑ではありません。 他の人がより慎重に制御されている間、いくつかのプロモーターは、恒常的にアクティブであり、すべての時間にあります。 規制されたプロモーターは、特定の組織または開発中の特定の時間にのみ行動するか、化学物質、熱、または光で自由にそれらをオンまたはオフにする方法があるかもしれません。 細胞内では、プロモーター自体は、エンハンサー、境界要素、絶縁体、サイレンサーなどの他の調節因子によって制御されているが、転写のいくつかの”漏れ”が発生する可能性がある。 これは通常、細胞にとって大きな問題ではありませんが、関心のある遺伝子が毒性であれば、研究結果を混乱させたり、細胞を殺すことさえあります。 これに対抗するために、科学者たちは、典型的には他のプロモーター要素のいくつかの組み合わせを含み、より厳密に規制される傾向がある合成プロモーターを作成しました。
真核生物および原核生物の一般的なプロモーター
最も一般的な細菌および哺乳類のプロモーターのいくつかを列挙した以下の2つの参照表を含 これらのリストは決して網羅的ではありませんが、あなたの完璧なプロモーターを選ぶときに始めるのに良い場所でなければなりません!
真核生物プロモーター
| プロモーター | 主に | RNA転写産物 | 説明 | 発現 | 追加の考慮事項 |
| CMV | 一般発現 |









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