一般名:Clonidineの塩酸塩
適量形態:タブレット
医学的に見直されるDrugs.com最終更新日は2020年7月1日です。
- 概要
- 副作用
- 投与量
- プロフェッショナル
- ヒント
- 相互作用
- 詳細
塩酸クロニジン錠、USP
経口降圧薬
0.1Mg、0.2Mgおよび0の錠剤。3mg
Rxのみ
処方情報
クロニジン説明
クロニジン塩酸塩、USPは、0.1mg、0.2mg、0.3mgの三つの用量の強さで経口投与のための錠剤として利用可能 0.1mg錠剤は、遊離塩基の0.087mgに相当する。
不活性成分は、コロイド状二酸化ケイ素、コーンスターチ、リン酸カルシウム二塩基性、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、乳糖一水和物およびステアリン酸マグネシウムである。 また、0.1mgのタブレットはFD&Cの赤いNo.40を含み、0.2mgおよび0.3mgのタブレットは色の添加物としてFD&Cの黄色No.6をそれぞれ含んでいます。
塩酸クロニジンはイミダゾリン誘導体であり、メソマー化合物として存在する。 化学名は2-(2,6-ジクロロフェニルアミノ)-2-イミダゾリン塩酸塩です。 以下は構造式である:

clonidineの塩酸塩は水およびアルコールの無臭、苦い、白い、結晶の物質のsolubleです。
クロニジン-臨床薬理学
クロニジンは脳幹のα-アドレナリン受容体を刺激する。 この作用は、中枢神経系からの交感神経流出の減少、および末梢抵抗、腎血管抵抗、心拍数および血圧の減少をもたらす。 クロニジン塩酸塩錠剤は比較的急速に作用する。 患者の血圧は、経口投与後30〜60分以内に低下し、最大減少は2〜4時間以内に起こる。 腎臓の血の流れおよび糸球体のろ過率は本質的に変わらない残ります。 正常な状態の反射はそのままです;従って、orthostatic徴候は穏やか、まれです。
ヒトにおける塩酸クロニジンを用いた急性研究では、仰臥位での心拍出量の中等度の減少(15%から20%)が示されており、末梢抵抗の変化はない。45’傾きでは、心拍出量の減少が小さく、末梢抵抗の減少がある。 長期治療中、心拍出量は対照値に戻る傾向があり、末梢抵抗は減少したままである。 脈拍数の減速はClonidineを与えられたほとんどの患者で観察されましたが、薬剤は練習への正常な血行力学の応答を変えません。
降圧効果に対する耐性が一部の患者で発症する可能性があり、治療の再評価が必要である。
患者を対象とした他の研究では、血漿レニン活性の低下およびアルドステロンおよびカテコールアミンの排泄の証拠が提供されている。 クロニジンの降圧効果に対するこれらの薬理学的作用の正確な関係は完全には解明されていない。
クロニジンは、小児および成人の両方で成長ホルモン放出を急性に刺激するが、長期使用では慢性的な成長ホルモン上昇を生じない。
薬物動態
クロニジンの薬物動態は、100~600mcgの範囲で用量比例します。 …






