動物の正確な遺伝的コピーを作成するために使用される技術。
は、本質的にオリジナルのコピーである動物を生産することについてです。 これは、最も一般的に体細胞核移動(SCNT)として知られている技術を含みます。 動物の遺伝的コピーは、未受精卵(卵細胞)の核を動物からの体(体細胞)細胞の核に置き換えて胚を形成することによって産生される。 その後、胚は代理ダムに移され、そこで出生まで発達する。 植物は植物の小さい部分を取り、それからの別のものを育てることによって長年にわたりクローニングによって作り出され、これはある果物と野菜、例えばバナナとのより大きい商業スケールでしばらくの間された。 この技術は、最近では動物に適用されています(1996年以降、dolly the sheepの誕生に伴い)。
クローニング技術は多くの非EU諸国でも使用されており、いくつかの食品安全当局はすでにこの問題について科学的助言を出している。
EFSAの役割
欧州における食品の生産または販売に関する措置または行動をとるかどうか、または食品を市場に投入するかどうかの決定は、欧州委員会 食品および飼料の安全性の分野におけるEFSAの役割は、特定の危険に関連するリスクを評価するために科学的データと研究を見直すことを含む応用科学の専門分野である
を実施することである。 それは四つのステップを含みます: 危険の同一証明、危険の性格描写、露出の査定および危険の性格描写。
そして、そのような決定を支援するための客観的な科学的助言を提供する。 EFSAの科学的アドバイスは、動物のクローン、その子孫、肉や牛乳などの製品に関する将来のEU措置を検討する際にリスク管理者に知らせるのに役立ちま
EFSAは、一般的な科学的問題に関するリスク評価、製品、物質または請求の承認申請の評価、またはリスク評価の評価を含む意見を採択した。
2008年、動物クローニングが食品の安全性、動物の健康と福祉、環境に及ぼす影響について。 2009年と2010年に、EFSAは2008年の意見の結論と勧告を確認した声明を採択した。 意見と両方の声明は、この問題に関する助言のための欧州委員会からの要求に続いた。
EFSAの2008年の意見
Efsaの科学委員会の意見の主要な結論は次のとおりです。:
- リスク評価の不確実性は、利用可能な研究の数が限られていること、調査されたサンプルサイズが小さいこと、そして一般的に、この意見に関連するす この意見では、豚と牛だけが対処されています:二つの
属の細分、種は密接に関連し、類似して見える生物のグループです。
適切なデータが得られた動物の
- 主にウシの若年期およびブタの周産期におけるかなりの割合のクローンの健康および福祉は、しばしば深刻で致命的な結果を伴う悪影響を受けることが判明している。
- 体細胞核移植(動物のクローン化に使用される最も一般的な手法)は、生理学的特性などのパラメータに基づいて、健康な牛および豚のクローン、および健康な子孫も産生されている。態度および臨床状態;
- クローンおよびその子孫の肉および牛乳の食品安全性の点で、従来飼育されていた動物と比較して差異がある兆候はない。 このような結論は、肉と牛乳は、関連する食品安全管理の対象となる健康な動物に由来するという仮定に基づいています。
- 環境への影響は予見されていませんが、入手可能なデータは限られています。
EFSAは、2008年1月11日に公開協議のための意見書草案を発表した。 すべての利害関係者は、相談に科学的な入力を提出するように招待されました。 EFSAは、64の利害関係者(個人、非政府組織、業界団体、国家評価機関を含む)から、食品の安全性、動物の健康と福祉と環境に対する動物クローニングの影響に関す これらは、意見書草案の作業を完了する前に、科学委員会のワーキンググループの専用会議で検討されました。
科学委員会とワーキンググループのメンバーの起草グループは、公開協議への貢献を含む利用可能な証拠を考慮して、草案のさらなる作業を行った。 この意見は、2008年7月の科学委員会の本会議で採択された。
EFSAの2009年の声明…




