切断されたカスパーゼ-3抗体による標識は、dcp-1drICE二重変異体
に持続する。-カスパーゼ-3抗体、我々は第三齢幼虫からの目のimaginalディスクを分析しました。 野生型の眼のimaginal discでは、抗体はdisc全体に散在するいくつかの死に至る細胞を検出します(図1a)。 驚くべきことに、眼の円板では、ヌル対立遺伝子dcp−1PrevおよびDrice Δ1について二重に変異している(ref.図14、15)に示すように、切断されたカスパーゼ-3抗体は依然として細胞を標識する(図1b)。 Dcp-1prev drice δ1二重変異体における標識は、クラスター内で起こる(図1b),カスパーゼ-3阻害剤P35.3の発現によって細胞死がブロックされたときに以前に観察されていたものと同様に、これらの観察は、切断されたカスパーゼ-3抗体がまだカスパーゼ-3様タンパク質DCP-1とDRICEの非存在下でエピトープを検出することを示唆している。 それにもかかわらず、この段階でアポトーシスが定義されたパターンで発生しないように、我々はこれらの標識信号の特異性について不確実であった。

切断されたカスパーゼ-3抗体はDRONC活性のマーカーである。 第三齢幼虫の目のimaginal円板を示した。 後部は右にあります。 GMR-hidは、X染色体上のトランスジェニック挿入である。(a)切断された−カスパーゼ−3抗体で標識された野生型(w T)ディスク。 矢印は、いくつかの免疫陽性細胞を指す。(b)切断された−カスパーゼ−3抗体で標識されたヌル対立遺伝子dcp−1PrevおよびDrice Δ1の円盤二重変異体。 矢印は、いくつかの免疫陽性細胞を指す。(c)および(d)(C)切断−カスパーゼ−3抗体および(d)TUNELで標識された別の方法で野生型背景中のgmr−hid眼ディスク。 目のディスクの後半分の強い信号に注意してください。 (e)および(f)dcp−1Prevおよび(e)切断−カスパーゼ−3抗体および(f)TUNELについて標識されたDRICE δ1についてのGMR−hid眼ディスク二重変異体。 TUNELの分類が完全に妨げられるが、開裂されたカスパーゼ3抗体はまだ目ディスクの後部の半分の強い信号を提供します。(g)および(h)ヌル対立遺伝子DRONCI2 4のためのgmr−hid眼ディスク変異体。 (G)切断-カスパーゼ-3抗体および(h)TUNEL標識の両方は、DRONCの損失によってブロックされます。 遺伝子型:(a)野生型;(b)dcp−1prev/dcp−1prev;Drice Δ1/Drice Δ1;(c)および(d)GMR−h id/GMR−h id; +/+ , +/+; (e)および(f)GMR−hid/GMR−hid;dcp−1Prev/dcp−1Prev;Drice Δ1/Drice Δ1; (g)および(h)GMR−hid/GMR−hid、DRONCI2 4/DRONCI2 4
したがって、我々はさらに切断-カスパーゼ-3抗体の特異性を調べるためにGMR-hid導入遺伝子、よく特徴付けられたアポトーシスモデル、5を使用しました。 …












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