私の名前はDoug Olsonで、私はCLLの生存者で、かなりユニークな話をしています。 それは本当にこの素晴らしいwebサイトを訪問するあなたのすべてとCLLと私の旅を共有する機会を持っている特権です。
しかし、これは私の癌との戦いだけではなく、本当に多くの、はるかに多くのことです。 それは癌の治療における信じられないほどのブレークスルーの物語、懐疑的な見方に直面してもあきらめなかった決意と献身的な科学者と医師の物語、人間の免疫系の秘密を解明する科学者の物語–それは希望と生存の物語です–それは多くの癌患者が共有する物語です-癌の診断、孤立と恐怖の感情、私たちを愛していた家族、希望、私たちにより多くの時間を与えた治療、最終的に失敗した治療、そして人生の贈り物の一つです–これも彼らの物語です。
私の話は、ほぼ22年前の1996年、私が癌、慢性リンパ球性白血病と診断されたときに始まります。 当時、骨髄移植を除いてCLLの治療法はありませんでしたが、その手順は50％の生存率しかありませんでした–あまり魅力的なオッズではありません。 私の予後は、BMTなしで6歳から15歳までのどこにでもいたことでした。
ご想像の通り、私は恐怖を感じました。 私はわずか49歳でした。 私には妻と4人の子供がいました。 男の子は成長し、家の外に出ましたが、私の娘はわずか9歳でした。 私は彼女が私なしで育ったという考えに耐えることができませんでした,私の子供たちが結婚し、自分の子供を持って見ていないために. 実現は私の時間が今私の中に潜んでいる何かによって制限されていたことを私に残したことはありませんが、私は幸運でした。 私は何年も治療を必要としませんでした。 私の細胞数が最終的に上昇し始めたとき、化学療法の最初のラウンドは私を5年間寛解させ、2年未満の第二ラウンドは2年間寛解させましたが、その後の化学療法のラウンドは全く寛解を達成することができませんでした。 この時点で、私の骨髄細胞の50％が癌細胞であり、CLLは標準療法に耐性になっていました–それは今2010年の春でした。
この時点で、私の腫瘍学者、ペンシルベニア大学のデイビッド–ポーター博士は私に座って、BMTを検討する時が来たと言った-私が何年も避けようとしていたもの。 しかし、再び私は幸運でした;BMTの議論の後の短い時間,博士.ポーターは、私が癌細胞を殺すために私自身の白い細胞を使用する新しい臨床試験のための良
私は詳細な臨床試験プロトコルを読んで、それがうまくいくように見えましたが、このプロセスがマウスでどのように機能したかの文献と説明を読
私は間違いなく–予約なしで–おそらくいくつかの理由のために;私は博士を信頼していました。 ポーターとペンチームは私を安全に保つために–彼らは何年もそれをやっていましたが、最も重要なのは、私の癌の犠牲者ではなく、最終的に反撃する機会と見たので、私は最初のCAR–T19臨床試験で患者番号2になりました。
手順は、白血球除去によって私の白血球を収集することから始まりました。 これは比較的痛みのないプロセスでした。 手順の最も困難な部分は、立ち上がることができずにほぼ3時間椅子にまだ座っていました。 私は事前に手順の前にコーヒーをたくさん飲まないように警告されたか、私は結果を好きではないだろう–カテーテルへのいくつかの漠然とした参照-私は
昨日のように治療が始まった日を覚えています–私は興奮してめまいがしました。 看護師は、私の形質導入されたT細胞を含むバッグを私のIVに接続し、注入を開始しました-それは5分未満かかりました–何も起こりませんでした。 私はその後、私の妻と一緒に家に送られた時間のカップルのために監視されました。 私たちは次の2日間これを繰り返しましたが、まだ何も起こりませんでした。 それはむしろ反気候的でした。
すべてが非常に迅速に変更されました。 私の最初の注入のほぼ正確な2週間後、私は寒さと発熱で目が覚めました。 私は化学療法の最初のラウンドの後に同様の症状を経験し、それが働いていたことを望み始めました–戦争が続いていたこと、CLL細胞が死んでいたこ 症状は一週間以上持続し、時には彼らは時にははるかに悪化しました。
ある時点で、腎臓がトラブルになり始めていたので入院していましたが、それはかなり早く解決し、翌朝はずっと気分が良くなりました。 それは病院の第一または第二の朝のいずれかだった、博士ポーターは晴れやかな私の部屋に歩いた。 彼は彼の電話を見て、発表しました：”プレスから熱い、あなたの白い細胞の18％はCAR-T19細胞です–私の形質導入細胞は癌細胞を再生して殺していました。 それは文字通りその瞬間に私はこのことが確かに働いていたと私はokになるつもりだったことをかなり確信していました。
私は金曜日、私の妻が私を拾って、私たちはアナポリスボートショーにまっすぐ運転したことを病院から退院しました–私たちは帆船を買いました。 想像してみてください、それは私の新しい白血球の最初の注入から4週間未満であり、私は未来を考えていました–確かに私は長い間やっていなかった
次の週、私は再びペンの試験室に座っていた。 ポーター博士は私に直面して座っていた。 彼は言った、”ダグ、私達はあなたの体の単一の癌細胞を見つけることができない、あなたの骨髄はCLLの完全に自由である”。 私たちはちょうどお互いを見て一瞬そこに座って、私たちは両方の私たちの目に涙を持っていました。 それは、保証がなかったにもかかわらず、私は勝利を宣言することにしました–私は勝っていたし、私の人生で進むことができました。
あの日から7年以上経っています。 私は3素晴らしい義理の娘、3素晴らしい孫があり、私の9歳の娘は今30であり、彼女よりも恵まれていない人を助けることにコミットしています。 私は非常に健康で、ちょうど私の子供の二人と私の義理の娘の一人と私の6番目のハーフマラソンを完了しました。 実際には、私はそれが3つのフルマラソンに追加されたと主張しようとしましたが、私の子供たちはそれが不正行為であると私に言
私は私の息子と私の最初のハーフマラソンを走った後,ジョン,私は博士にフィニッシュラインで祝う私の息子と私の写真を送りました.ポーター,博士.ジューンと私の命を救ったペンチームの残りの部分.
親愛なるペンチーム：
皆さんへの新年の願いは、毎日、あなたが何に関わっているのか、何を達成したのかを考え、誇りに思う時間を取るということです。 私はただ一つの人生ですが、私は他の人に触れます。 私はあなたが何百万人もの人に触れる何千人もの人を救う鍵を見つけたと確信しています。
暖かいよろしく、ダグ
私はそれらの言葉を書いて以来、私は救われたすべての人生が世界が少しだけ異なることを意味し、人生の美しさと生地が永遠に
最初の安全性試験が始まってから7年以上が経ち、私はその臨床試験で患者ナンバーワンであるように癌を含まないままです。 それ以来、何百人もの癌患者が様々な臨床試験で治療されており、驚くべき結果が得られています。 昨年8月と10月、FDAはそれぞれ小児ALLおよび大B細胞リンパ腫のためのKymriahとYescartaを承認し、5月1日に、FDAは大B細胞リンパ腫の治療のためのKymriahを承認しました-最初の患者へのCART-T細胞の最初の注入からちょうど約7年–本当に素晴らしいです。 FDAによって承認された使用のための最初の徴候がCLLを含んでいない間、臨床試験のCAR-T療法と扱われるCLLの患者のための寛解率の改善の重要な前進があり、ノバルティスはCLLのための第II相臨床試験をFDAの承認のルートに沿って使用のための徴候を動かすために始めていることを述べた。 また、他の癌のための車療法の研究は単独で米国の車の技術に基づいて400以上の臨床試験との実質の約束を示しています。 確かに、かつて希望だったものは今現実になっています。
それが本当に変わったのではないでしょうか–希望。 発見の急速な割合を考えると、がん患者は現在、今日のがんの治療法がなければ、角を曲がったところにあるかもしれないという希望を持っています。 希望は癌の患者へすべてである。
この物語には結末はありません–結末はまだ書かれています–研究を行う人々によって書かれました–研究のブレークスルーをすべての患者に利用可能にするために働いている業界の人々、毎日患者の世話をする人々、そして癌研究を支援し、癌患者を支援し、すべての癌患者に命を救っている新しい治療法へのアクセスを与えるための法律のロビーに資金を集めるために彼らの時間、エネルギー、情熱をボランティアする素晴らしい人々によって書かれました。 この物語の終わり–癌で死ぬ人々の終わりを書くのを助けているのは、これらの人々のすべてであり、より多くの人です。
Doug OlsonはMaryville Collegeで化学の学士号を取得し、Ph.D.はPurdue大学で医薬化学の博士号を取得しました。 ダグのキャリアのほとんどは、医療機器や体外診断薬業界で費やされてきました。 ダグは、シーメンス-ヘルスケアへの売却前に、DPCの機器システム部門の社長と企業の最高科学責任者を務めました。 ダグは、8つの米国特許の所有者であり、多くの出版物の著者です。 ダグは最初のCART19の臨床試験の癌の生存者そして患者第二である。 彼はLLSの東部PA章の元取締役会のメンバーであり、BÜHLMANN LaboratoriesおよびBUHLMANN Diagnostics Corpの取締役会のメンバーであり、現在はBUHLMANN Diagnostics Corpの最高経営責任者を務めています。
もともとはCLL Tribune Q2 2018に掲載されています。