月: 2021年6月

1839年のチェロキー戦争は、チェロキー族、キカプー族、ショーニー族インディアンとテキサス州北東部の白人開拓者の間の摩擦の頂点であった。 スペイン当局から土地への不法占拠者の権利を得ていたインディアンは、協議によって土地へのタイトルを約束されました; そして1836年2月23日、暫定政府を代表するサム・ヒューストンとジョン・フォーブスが結んだ条約により、アンジェリーナ川とサビーン川の間の土地と、旧サンアントニオ道路の北西部からチェロキー族とその関連部族への土地の権利が与えられた。 この条約は1836年12月29日にテキサス州上院によって提出され、1837年12月16日にその機関によって無効と宣言されたが、ヒューストンは批准すると主張した。 1838年8月のコルドバの反乱により、トマス・ジェファーソン・ラスクはビセンテ・コルドバを迎撃するためにチェロキー族に進軍した。; しかし、コルドバはチェロキー族の間で避難所を求めず、ラスクは入植地に戻った。 1838年10月16日、ラスクは230名の軍隊を率いてキカプー族の一団を追撃し、その村を破壊し、チェロキー族の反乱者1人を含む11名の戦士を殺した。 1838年の秋と1839年の春の間にインディアンによる散発的な襲撃があった。

1839年5月、マヌエル・フローレスが所持していた手紙が発見された後、メキシコ政府がテキサス開拓者に対してインディアンを入隊させる計画を露呈し、ミラボー・B大統領が就任した。 ラマーは大衆の意見に支持され、東テキサスインディアンを追放することを決定した。 1839年7月、ケルシー・H・ダグラスはエドワード・バーリソン、ウィリス・ランドラム、ラスクの指揮下に置かれ、アーカンソー準州へのインディアンの排除を命じられた。 軍隊はチーフボウルの主要なチェロキー村の6マイル南にあるカウンシルクリークに宿営し、7月12日にインディアンの撤退を交渉するための委員会を派遣した。 インディアンは、彼らに彼らの作物からの利益と除去のコストを保証した除去条約に署名することに同意しました。 次の2日間、彼らは出発する意思があると主張したが、彼らに共和国から武装した護衛を与える条項のために条約に署名することを拒否した。 7月15日、コミッショナーはインディアンに、テキサス人はすぐに村を行進し、条約を受け入れる意思がある者は白旗を表示すべきであると伝えた。 ランドルムは可能な増援を遮断するためにネチェス川を渡って送られ、残りの軍は村に進軍した。 ネチェスの戦いはタイラーの数マイル西、現在のヘンダーソン郡で起こった。 日没までに3人のテキサス人が殺され、5人が負傷し、インディアンは18人を失っていた。 インディアンたちは逃げ出し、ダグラスは宿営地を作った。 追跡は7月16日の朝に開始された。 ジェイムズ・カーターの下にいた偵察隊が、現在のヴァン・ザント郡にある場所で、ネチェス川の源流近くでチェロキー族と交戦した。 インディアンは小屋と周辺のトウモロコシ畑に避難所を求めたが、カーターがラスクとバーレソンの到着によって補強された後、それらを放棄することを余儀なくされた。 30分間の戦闘の後、インディアンはネチェスの底に強制され、そこでボウル酋長が殺され、多くの戦士が失われた。 グランド・サリン近くでの最後の戦闘の後、100人以上のインディアンが戦闘で殺されたり負傷したりしたと推定されていた。

7月21日、テキサス人は逃亡中のインディアンが連れて行ったルートに沿ってサビーン川の源流に向かって行進した。 その日の午後には多くの小屋や畑が破壊され、いくつかの村と200エーカー以上のトウモロコシが22日の朝に焼かれた。 破壊はインディアンの追跡の間に続き、7月24日まで放棄されなかった。 インディアンの大半は共和国の外のチェロキー族の土地に逃げた。 冬の間、チーフ-エッグとチーフ-ボウルの息子ジョン-ボウルズの下の小さなグループは、白人入植地の縁を幅を広げることによってメキシコに到達しようとした。 バーレソンは平原インディアンとの戦いでチェロキー族を迎撃し、1839年12月25日にサン・サバ川河口近くで攻撃した。 エッグとボウルズと数人の戦士が殺され、27人の女性と子供が捕獲された。 これはテキサス州のチェロキー族に対する最後の重要な行動であった。

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カスケード制御とは何ですか？

シングルループ制御では、コントローラのセットポイントはオペレータによって設定され、その出力は最終的な制御要素を駆動します。 例えば:セット-ポイントでレベルを保つために制御弁を運転する水平なコントローラー。

カスケード制御配置では、一つのコントローラの出力が別のコントローラのセットポイントを駆動する二つ（またはそれ以上）のコントロー 例えば: そのセットポイントでレベルを維持するために、フローコントローラのセットポイントを駆動するレベルコントローラ。 流れのコントローラーは、それから、レベルコントローラーが要求しているセット-ポイントと流れに一致させるために制御弁を運転する。

セットポイントを駆動するコントローラ(上記の例ではレベルコントローラ)は、プライマリコントローラ、アウターコントローラ、マスターコントローラと呼ばれます。 セットポイントを受信するコントローラ(この例ではフローコントローラ)は、セカンダリコントローラ、インナコントローラ、またはスレーブコントローラと呼ばれます。

カスケード制御は、(1)外乱が測定可能な中間または二次プロセス出力に影響を与え、制御したい一次プロセス出力に直接影響を与えるか、(2)アクチュエータを含む二次プロセスのゲインが非線形である場合に、シングルループ制御よりも制御システムの性能を向上させることができます。 最初のケースでは、カスケード制御システムは、一次出力に二次変数に入る外乱の影響を制限することができます。 後者の場合、カスケード制御システムは、制御システム性能に対するアクチュエータまたは二次プロセス利得変動の影響を制限することができる。 このような利得変動は、通常、設定点の変化または持続的な外乱による動作点の変化から生じる。

カスケード制御はいつ使用する必要がありますか？

カスケード制御は、比較的遅いダイナミクス（レベル、温度、組成、湿度など）を持つプロセスがあり、液体や気体の流れ、または他の比較的速いプロセスを操作して、遅いプロセスを制御する必要がある場合は、常に使用する必要があります。 例えば: 凝縮器の圧力（真空）を制御するために冷却水の流量を変更するか、熱交換器の出口の温度を制御するために蒸気の流量を変更します。 どちらの場合も、フロー制御ループはカスケード配置の内部ループとして使用する必要があります。

カスケード制御には何か欠点がありますか？

カスケード制御には三つの欠点があります。 一つは、それが動作するように追加の測定（通常は流量）を必要とします。 二つは、調整する必要があり、追加のコントローラがあります。 そして、3つは、制御戦略がより複雑である–同様にエンジニアやオペレータのために。 これらの欠点は、カスケード制御を実装する必要があるかどうかを決定するために、制御の期待される改善の利点と比較して検討する必要があります。

カスケード制御はいつ使用すべきではありませんか？

カスケード制御は、内側のループのダイナミクスが外側のループのダイナミクスと比較して速い場合にのみ有益です。 カスケード制御は、通常、内側のループが外側のループよりも少なくとも三倍高速でない場合、パフォーマンスの向上は複雑さの増加を正当化しない可能性が

内部ループが外部ループよりも大幅に高速でない場合、カスケード制御の利点が減少することに加えて、特に内部ループが非常に積極的に調整されている場

カスケードコントロールはどのように調整する必要がありますか？

カスケード配置は、最も内側のループから開始して調整する必要があります。 その1つが調整されると、カスケード制御、または外部セットポイントモードに配置され、そのセットポイントを駆動するループが調整されます。 内部ループと外部ループのプロセスダイナミクスが似ていると不安定になる可能性があるため、カスケード構造内の制御ループを調整するには、四分の一振幅減衰調整ルール(変更されていないZiegler-NicholsルールやCohen-Coonルールなど)を使用しないでください。

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試料は、上記の試料情報フィールドに示されている場合にのみ、ニューヨークでの試験が承認されています。

提供されるCPTコードは、Viracor Eurofinsの米国医師会の現在の手続き用語（CPT）コードの解釈に基づいており、一般的な情報提供のみを目的として提供されています。 CPTコーディングは、請求当事者の唯一の責任です。 コーディングに関する質問はあなたのローカルMedicareのキャリアに演説するべきである。 Viracor Eurofinsは、この資料に記載されているCPTコードに依存しているため、請求エラーについて一切の責任を負いません。

*特許No. 米7,824,877 Viracor Eurofinsが所有する知的財産を使用して、特許または独自のアッセイ（以下”製品”といいます）の構造または組成を決定する方法を問わず、再現、複製、または試 さらに、製品の改変、その派生物の作成、またはその改良、またはViracor Eurofinsの製品および試験結果の使用による競合アッセイの評価、検証、または認証も、特許侵害 その特許に関するご質問は、800-305-5198でViracor Eurofinsに連絡するか、または訪問してくださいwww.uspto.gov 特許および知的財産法の方針に関する一般的な情報については。

1 Greaves M.慢性蕁麻疹。 Jアレルギー-クリン-イムノールー… 2000Apr;105(4):664-72.
2Tong LJ,Balakrishnan G,Kochan JP,Kinet JP Kaplan AP. 慢性蕁麻疹患者における自己免疫の評価。 Jアレルギー-クリン-イムノールー… １ ９ ９ ７Ａｐｒ；９ ９（４）：４ ６ １−５．
3Ferrer M,Kinet,JP Kaplan …

By Steven Reinberg
HealthDay Reporter

FRIDAY,March23(HealthDay News)-以前の研究ではコーヒーが乾癬のリスクの増加に関連していたが、大規模な新しい研究ではそのような証拠は見られない。

乾癬は、皮膚の赤みや刺激を引き起こす一般的な皮膚の状態です。 乾癬を持つほとんどの人は、スケールと呼ばれる薄片状、銀白色のパッチと厚い、赤い皮膚の領域を持っています。

「私たちの仮説は、カフェインが抗炎症性である可能性があるという仮説が過去にあるため、カフェインが乾癬のリスクを低下させるかどうかで

「しかし、コーヒー摂取量と乾癬のリスクとの間には関連性がないことがわかった」と彼は言った。

これらの知見は、コーヒーとこの皮膚状態との間に関連性がないことを発見した他の研究と一致する、と研究者らは指摘した。

乾癬とコーヒーとの関連があった理由は、乾癬の既知の危険因子である喫煙とアルコールに関係している可能性がある、とクレシ氏は述べている。 この研究では、ほとんどのコーヒーを飲んだ人も、ほとんどのアルコールを飲んで喫煙したと彼は言った。

「コーヒーは乾癬のリスクを増加させ、コーヒーは乾癬を鎮めるのに役立つという報告がありました」と彼は言いました。 しかし、この研究では、コーヒーのリスクや利益は見つかりませんでした、とQureshiは付け加えました。

この報告書は、皮膚科アーカイブの月号に掲載されました。

この研究のために、Qureshiのチームは、看護師の健康研究に参加したほぼ83,000人の女性に関するデータを収集しました。 この大規模な人口では、研究者はコーヒーやカフェインと乾癬の発症との間には関連性がないことを発見しました。

ニューヨーク市のレノックスヒル病院の皮膚科医であるドリス-デイ博士は、この発見は”完璧な理にかなっている、それは私が疑っていただろうものだ。”

本当の危険因子は喫煙である可能性がある、と彼女は言った。 “喫煙はすべての臓器系に有毒であり、特に皮膚に有毒です。”

しかし、デイはカフェインが皮膚になだめることができ、それは多くのスキンケア製品の成分であると言いましたが、乾癬には使用されていません。

Copyright©2012HealthDay. すべての権利を保有します。

スライドショー

乾癬の種類：医療写真と治療スライドショーを参照してください…

It-essentials v7.0第10章試験の回答

1. コンピュータのユーザーインターフェイスの2つのタイプは何ですか？ （二つを選択してください。

CLI*

PnP

GUI*

OpenGL

API

2. Windows10で提供される2つの既定のアカウントの種類は何ですか? （二つを選択してください。9712>

ユーザー

管理者*

標準ユーザー*

DefaultAccount

3. オペレーティングシステムが必要に応じてロードできる小さな部分にプログラムを分割するプロセスを最もよく説明する用語はどれですか？

マルチスレッド*

マルチプロセッシング

マルチユーザー

マルチタスク

4. …

Menzelは1872年にCOFをossifying fibromaまたは良性線維骨性新生物の変種として初めて説明しました。世界保健機関（ＷＨＯ）によれば、セメント骨化線維腫は、様々な量の鉱化物質を有する線維組織からなる骨形成性新生物である。7WHO2005年の歯原性腫瘍の分類には、若年性骨化線維腫が含まれ、若年性骨化線維腫と若年性小柱骨化線維腫に分離された。 その名前が示すように、若年層では若年性骨化線維腫が見られる。8この疾患に関連する部位の関与は、副鼻腔、眼窩、および/または前頭-篩骨複合体である。さらに、セメント骨化線維腫は、歯根膜の非歯原性腫瘍由来の間葉系芽細胞の線維骨性新生物としてWHOによって分類され、線維組織/セメントおよび骨/10以前のCOFは良性であり、歯原性起源の腫瘍であると考えられていた。 多くの研究者は、このタイプの病変を、病理組織学的切片に滑らかな丸い石灰化が存在する場合の（a）セメント化、または曲線パターンと球状石灰化を伴う骨小柱が遭遇した場合の（b）骨化線維腫と分類した。 1992年にWHOは同じタイプの損害の組織学的な変形を表すのでCOFの共通の宗派の下でossifying fibromaおよびcemento ossifying fibromaを分けました。 一方、上顎または下顎領域に位置せず、歯根膜を欠いている骨に類似した組織学を有する腫瘍の報告があるため、論争が存在する。 例としては、篩骨、前頭骨、または体の長骨のセメント質線維性異形成が挙げられる。11

今日、骨組織とセメント組織の両方が単一の病変で一般的に見られるため、セメント骨化線維腫は広く受け入れられている。 女性は、現在のケースでは女性が18歳だったが、彼らは人生の彼らの第三および第四十年に達したときに主に影響を受けています。 若年性骨化線維腫の病理組織学的所見は，しばしば同心円状のラメラートおよび球状の骨小として存在するプサンモマトイドパターンを示し，末梢好酸球性類骨縁を有する好塩基性中心を有することが特徴である。9これらの特徴は、本症例では顕著ではなかった。 一般に、セメント骨化線維腫から若年骨化線維腫のpsammomatoid骨小を区別する形態学的属性は次のとおりです: (1)好塩基性ターンアラウンドセメントラインの特徴的な新興、(2)好酸球線維末梢縁、および(3)細胞のないと関連する骨形成細胞のないマトリックスの存在。9病変はほとんどの場合無症候性であるが、時間の経過とともに顎の皮質プレートの顔面非対称性、根の変位および/または拡張につながる可能性があ 病気の正確な原因は不明ですが、文献は主に病変の領域における外傷の歴史を指しています。12このケースでは、繰り返し尋問時に、我々は影響を受けた顎に外傷の病歴を発見しませんでした。 したがって、ここでは、この場合、外傷は、疾患プロセスを発症させる可能性のある誘発因子ではない可能性がある。 報告された処置の様相は固まりまたは切除の取り外しの方にすべて指示されます。 外科的核摘出および掻爬はまた、腫瘍の境界のために選択される治療でもある。13

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基数原理(集合を数えるときに到達する最後の単語は集合全体の大きさを表す)を学ぶことは、初期の数学における主要なマイルストーンである。 しかし、研究者は、カウントが後続関数をどのように実装するか（基数値を表す各数語Nに対して、カウントリスト内の次の単語は基数値N+1を表す）、正確な順序付け（基数値は、それぞれが前の値よりも多く、後の値よりも小さいように順序付けることができる）など、基数原理の知識と他の概念との関係について意見を異にしている。 何の研究は、時間の経過とともに、そして基本的な原理の知識に関連して、後継者の原則と正確な順序付けの取得を調査していません。 このように未解決の問題が残っています：枢機卿の原則は、子供たちが継承と正確な順序について学ぶ前に習得しなければならない”ゲートキーパー”の概念 基本原則（CP-knowers）を知っていた未就学児（N=127）、または”three”または”four”（3-4-knowers）までの数語の基本的な意味を知っていた幼児（3-4-knowers）は、事前テストと事後テストで連続と正確な順序付けタスクを完了しました。 その間に、子供たちは二つの訓練のいずれかを完了しました：カウントのみ対カウント、枢機卿ラベリング、および比較。 CP-knowersは、継承と正確な順序付けについて3-4-knowersよりも優れていました。 この格差を制御すると、CP-knowersは連続と正確な順序付けで時間の経過とともに改善することがわかりました。3-4-knowersはそうではありませんでした。 改善は二つの訓練条件の間で異ならなかった。 子供たちは継承や正確な順序を理解することなく基本原則を学ぶことができ、子供たちはこれらの概念を学ぶ前に基本原則を理解しなければならな

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皮膚および下にある組織の肥厚を特徴とする膠原病群のヒトの疾患であり、全身性強皮症では、内臓も同様に冒される。 強皮症は、外接（限局性）、びまん性皮膚、または全身性であり得る。 限局性強皮症（morpheaとして知られている）は、パッチまたは線状病変で発生することがあり、またはそれは表在性であってもよい。 パッチは焦点の中心のそれに続く厚化が付いているピンクがかった赤い円形にされたか、または楕円形の点として皮のあらゆる区域で、最初に、変 皮膚はワックス状の黄色と滑らかになり、髪の損失が発生します。 主観的な感覚はありません。 数ヶ月または数年後、皮膚の萎縮が肥厚部位で発症する。

線状強皮症は、単一または複数の線状病変によって特徴づけられ、小児で最も頻繁に発生し、顔面または四肢に限定される。 Guttate morphea（白斑病）は、限局性強皮症の表在型の症状であり、主に女性に起こる。 それは、上部脊髄領域、胸部および性器に真珠光沢を有する小さくてしっかりした白い斑点の形成によって特徴付けられる。

びまん性強皮症は、顔、四肢、および胴体に影響を及ぼす。 密集した浮腫は肥厚して萎縮することによって成功し、顔はマスク状になり、指は移動する能力を失い、鳥の爪（強指症）の外観をとる。

全身性強皮症（進行性全身性硬化症とも呼ばれる）は、結合組織およびより微細な血管における全身性硬化性変化によって特徴づけられる。 この疾患を誘発する要因には、継続的な低体温（冷却）、身体的および精神的外傷、および投薬に対する不耐性が含まれる。 全身性強皮症は、主に微小循環の破壊および結合組織全体の機能、特に線維形成の機能によって特徴付けられる。 この疾患は、主に中年の女性に影響を及ぼす。 それは、四肢の血管の痙攣、関節の動きの障害、関節の痛み、および皮膚の愛情を含む初期症状を伴って徐々に発症する。 間質組織および内臓器官の血管の関与は、肺および心臓（主に心筋および弁系）ならびに食道および消化管の他の器官の線維化をもたらす。

強皮症は、疾患の原因因子を排除し、コルチコステロイド、血管拡張剤、および血管結合組織障壁の透過性に作用する薬剤を投与することによっ 理学療法はまた、この疾患を治療するためにも使用される。 強皮症が慢性である場合、治療はソチ、Piatigorsk、Evpatoriiaのような療養所や健康リゾートで行われます。

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Lexicomp®からのこの情報は使用されるものを含んでこの薬物について知る必要があるものを、それを取る方法、副作用、およびあなたの医療提供者

ブランド名：米国

Prevpac

ブランド名：カナダ

Hp-PAC

この薬は何のために使用されていますか？

• 感染によって引き起こされる消化管潰瘍の治療または予防に使用されます。

この薬を服用する前に医師に何を伝える必要がありますか？

• あなたはランソプラゾール、アモキシシリン、クラリスロマイシン、任意のペニシリン、またはこの薬の他の部分にアレルギーを持っている場合。
• この薬、この薬のいずれかの部分、または他の薬、食品、または物質にアレルギーがある場合。 アレルギーとあなたが持っていた兆候について医師に伝えてください。
• この薬が以前に肝臓の問題を引き起こした場合。
• 心電図や他の心拍で正常ではないQTが長いことがある場合。
• これらの健康上の問題のいずれかがある場合：マグネシウムレベルが低い、カリウムレベルが低い、または心拍が遅い。
• 腎臓や肝臓の病気があり、コルヒチンを服用している場合。
• 高コレステロール、偏頭痛、気分の問題に使用される特定の薬のように、この薬と一緒に服用してはならない薬（処方箋またはOTC、天然物、ビタミン）を服用し この薬と一緒に服用してはならない多くの薬があります。
• 正常ではない特定の種類の心拍を引き起こす可能性のある薬を服用している場合（QT間隔の延長）。 これを行うことができる多くの薬があります。 わからない場合は、医師または薬剤師に相談してください。
• 授乳中または授乳を計画している場合。

これは、この薬と相互作用するすべての薬や健康上の問題のリストではありません。

あなたのすべての薬（処方またはOTC、天然物、ビタミン）と健康上の問題について医師と薬剤師に伝えてください。 あなたはあなたの薬や健康上の問題のすべてでこの薬を服用することが安全であることを確認するために確認する必要があります。 あなたの医者と点検しないであらゆる薬剤の線量を始めないか、停止するか、または変えないで下さい。

この薬を服用している間に知っておくべきことや行う必要があることは何ですか？

• 非常に悪く、時には致命的なアレルギー反応はめったに起こりませんでした。 あなたの医者と話しなさい。
• 喉の痛み、胸の痛み、非常に悪い腹の痛み、嚥下障害、または黒、タール、血便のような出血性潰瘍の兆候、血を投げる、またはコーヒーかすのように見える投げ これらはより悪い健康上の問題の印であるかもしれません。
• この薬を服用しながらアルコールを飲むことは避けてください。
• この薬は、骨の弱い人（骨粗鬆症）の股関節、脊椎、手首の骨折の可能性を高める可能性があります。 この薬を高用量または1年以上服用した場合、または50歳以上の場合、その可能性が高くなる可能性があります。
• まれに、少なくとも3ヶ月間、このような薬を服用している人々に低マグネシウムレベルが起こっています。 ほとんどの場合、これは1年間の治療後に起こりました。 あなたは長い時間のために、または特定の他の薬でこの薬を服用する場合は、血液の仕事を持っている必要があります。
• 非常に悪く、時には致命的な肝臓の問題がこの薬で起こっています。 あなたは暗い尿のような肝臓の問題の兆候を持っている場合は、すぐに医師を呼び出します,疲れて感じます,空腹ではありません,胃や胃の痛みをむか
• この薬では、正常ではない非常に悪く、時には致命的なタイプの心拍（ECG上の長いQT）が起こっています。 この薬と一緒に取られたいくつかの他の薬は、この効果に追加することができます。

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あなたはこのおむつ交換パッドカバーがあなた自身を縫うことがいかに簡単であるか信じられません！

私はこのプロジェクトを始めると思う、自分で好意を持って、これらのうちの複数を作る。 私は、木材をノック、Oは、多くの場合、すべてのことをおむつの変更の途中で混乱を作る傾向がなかったことを意味します。 （私は今、私はそれをジンクスしたので、赤ちゃん＃2がそれを補うことを意味すると確信しています、あなたは思いませんか？ 私が意味する、それは数回起こったが、ほとんど常にお父さんに–子供を行くための方法！ ハ！）しかし、真剣に、私は言って私のお母さんの友人から十分なおむつ交換爆発災害の話を聞いたことがある、あなたは複数の変更パッドカバーをしたいと そうは思わないと思ってもやってくれ しかし、良いことは、彼らが作るのはとても簡単です、それは大したことではありません！

私たちはOと幸運になったので、私たちは彼の保育園で使用したものは、新しい部屋とはまったく一致しませんが、非常にきれいで、新しいかわいいもの そして、実際には、私はそれが痛みになるだろうと仮定したので、私はほとんどこのプロジェクトを試みませんでした。 しかし、それは常にそれがある方法ではありませんか？ あなたが考えるプロジェクトは簡単になります九百万年と誓う言葉の束を取り、あなたが考えるものは痛みになり、微風になることが判明しました。 おそらく、私はいつも物事が永遠に取るつもりだと思うべきですか？ 悲観的な工作？

とにかく、私が好きなものを店で見つけることができなかったとき、私はそれが保育園の残りの部分に完全に一致し、自分の生地を使用するかもしれ! そうだ そして、とにかく、それは第二の赤ちゃんと同じように、私たちはほとんどこの子供に何か新しいものを買っているので、私はいくつかの軽薄な手作りの保育園の詳細で大丈夫だと感じています。 私達はすべて同じcarseat、家具およびカーテン、胸当て、blankiesおよび赤ん坊の衣服のほとんどを再利用している。 私は青と飛行機で女の子をドレッシング問題はありません。 誰が気にする？ だから、少しピンクとガーリーな何かがそれをバランスさせるのがいいです。

しかし、パッドカバーの変更に戻って、私はそれが対照的な側面を持っていたかったので、私は二つの異なる生地で作られるように私のものを設計しました。 最初のステップを無視して、1つのファブリックからこれを作成すると、はるかに簡単になります。 しかし、警告され、それはとてもかわいいが判明し、私は一種の束をより多くのいくつかのベビーベッドシート（それは同じ基本的なプロセスです）も作りたい！ 私は贈り物としてこれらを与え始めるかもしれません！

ここに私がそれをいかにしたかある:

DIYのおむつの変更のパッドカバー

主要な綿のキルトにする生地の3/4ヤード。 また余分吸囚性のためにterryclothのような何かを使用できる。

側面のための対照的なキルトにする生地の1/2ヤード

14インチの伸縮性がある

縫うmachingおよび一致の糸

1。 最初に私は私の変更のパッドを測定し、少しスケッチを描いた。 私は彼らが標準的なサイズだと思うが、それについて私を引用しないでください、確かにあなたのものを測定してください。 2. 生地を事前に洗って乾燥させた後、1つのメインピースと2つのサイドピースを切り取ってください。 あなたの測定値が私のものと同じでない場合は、変更パッドの幅を測定し、中央のディップを考慮するために（縫い目手当に加えて）インチを追加したこ

あなたの作品がすべてカットされたら、それらをすべて中央の下に折り、中央をマークするために押します。 次に、メインの布を右側に上に置きます。 …