Phytophthora infestans/BintjeポテトinteractionEdit
BintjeのポテトはMunstersenとFransenのポテトの変化間の十字から得られる。 それはオランダで作成され、現在は主にフランスとベルギーの北部で栽培されています。 Oomycete Phytophthora infestansは、特に1840年のヨーロッパの飢饉の間に、ジャガイモの疫病の原因となっています。 遊走子（移動性胞子、卵菌類の特徴）は、菌糸体から提供され、塊茎や葉に感染する前に雨や風によってもたらされる遊走子によって遊離される。 黒い色は、卵菌類の感染集団の増殖に必要な細胞系の感染のために植物に現れる。 寄生虫は、いくつかのマイクロサテライト遺伝子座に病原性-無病原性対立遺伝子の組み合わせを含み、同様に宿主は、いくつかの多核抵抗性遺伝子（ま その相互作用は遺伝子対遺伝子の関係と呼ばれ、一般に植物病害で広く普及しています。 二つの種における遺伝パターンの発現は、最良の生存率を有するために、抵抗性および病原性特性の組み合わせである。
コウモリと蛾
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コウモリは彼らの獲物を検出し、キャッチするためにエコーロケーションを使用するように進化してきました。 蛾は、狩猟コウモリのエコーロケーション呼び出しを検出し、回避的な飛行操縦を呼び起こすか、コウモリのエコーロケーションを混乱させるために独自の超音波 Noctuid蛾のArctiidae亜科は、一意に三つの一般的な仮説におけるコウモリのエコーロケーションに応答します: 驚愕、ソナージャミング、音響アポソマティック防衛。 これらの違いはすべて、特定の環境設定とエコーロケーション呼び出しのタイプに依存しますが、これらの仮説は相互に排他的ではなく、同じ蛾が防衛のために使用することができます。
さまざまな防御機構は、同所研究を通じてコウモリのエコーロケーションに直接反応することが示されています。 コウモリと獲物の間に空間的または時間的に隔離された場所では、蛾の種の聴覚機構は退行する傾向があります。 Fullard et al. (2004)は、コウモリのない生息地における外来種と固有種のNoctiid蛾の種を超音波と比較し、外来種のすべてが飛行時間を遅くすることによって超音波に反応し、固有種の一つだけが超音波信号に反応し、固有種の集団における時間の経過とともに聴力の喪失を示すことを見出した。 しかし、損失または退行の程度は、進化の時間の量と、蛾種が聴覚のための二次的な用途を開発したかどうかに依存する。
いくつかのコウモリは、蛾の聴覚範囲の上または下の周波数でクリックを使用することが知られています。 これは、アロトニック周波数仮説として知られています。 これは、蛾の聴覚システムは、蛾の聴覚を回避するために、より高いまたはより低い周波数のエコーロケーションを使用するように彼らのコウモリの捕食者を駆動していると主張しています。 Barbastelleのコウモリは減らされた容積で呼び、獲物のガで閉まると同時に更に彼らのかちりと言う音の容積を減らすecholocationのより静かなモードを使用するために進 クリック数が少ないほど効果的な狩猟範囲は減少しますが、他の大きなコウモリ種よりも捕獲された蛾の数が大幅に増加します。 蛾はさらに、コウモリがちょうど彼らの存在を検出したか、積極的にそれらを追求しているかどうかを示す高と低エコーロケーションのクリック率を区別する能力を進化させてきました。 これは彼らが防御的な超音波かちりと言う音が時間およびエネルギー消費の価値があるかどうか決定することを可能にする。
イモリとガーターのヘビの皮が荒れていたのですが、
荒い皮のイモリに反捕食者の適応として強力な神経の毒、tetrodotoxinを、含んでいる皮腺があります。 イモリの範囲の多くを通して、一般的なガーターヘビは毒素に耐性があります。 原理的には、毒素はヘビの神経細胞のナトリウムチャネルとして機能するチューブ状のタンパク質に結合するが、いくつかのヘビ集団の突然変異は、毒素の結合を妨げたり防止したりするようにタンパク質を構成し、抵抗性を付与する。 次に、抵抗は、より多くの毒素を産生するイモリを支持する選択的な圧力を作り出す。 それは、その順番に、さらに大きな抵抗を付与する突然変異を持つヘビを好む選択的圧力を課しています。 この進化の軍拡競争は他のどの捕食者も殺すのに必要とされるそれをはるかに超える毒素のレベルを作り出すイモリで起因した。
ガーターヘビとイモリが一緒に暮らす集団では、それぞれ2種でより高いレベルのテトロドトキシンとそれに対する抵抗性が観察されます。 種が分離されている場合、毒素レベルおよび抵抗性はより低い。 単離されたガーターヘビは抵抗性が低いが、低レベルの毒素に抵抗する能力を示しており、テトロドトキシン抵抗性の祖先的素因を示唆している。 分離された集団におけるより低いレベルの抵抗性は、毒素産生および抵抗性の両方の適合性コストを示唆する。 高レベルのテトロドトキシン耐性を持つヘビは、孤立したヘビの集団よりもゆっくりと這い上がり、捕食に対してより脆弱になります。 同じパターンは、彼らの皮膚に少ない毒素を持っているイモリの単離された集団で見られます。 テトロドトキシンと耐性のレベルが非常に高く、イモリとヘビの間の密接な相互作用を示す地理的なホットスポットがあります。
捕食者と硬い殻の二枚貝preyEdit
捕食者は自分の殻を使って獲物の殻を開き、その過程で捕食者と獲物の両方の殻を壊すことがよくあります。 これは、より大きな殻の獲物の適応度が高くなり、世代を超えてより選択されるようになったが、捕食者の人口は、より大きな殻の獲物を開くのにより効率的であった人々のために選択された。 この例は、獲物が物理的特性を進化させている間、捕食者がはるかに異なる方法で適応しているため、非対称の軍拡競争の優れた例です。
氾濫原死加算器とカエルの別の種編集
氾濫原死加算器は、三つのタイプのカエルを食べる：一つは無毒、捕食者によって取られたときに粘液を産生するもの、そして毒性の高いカエルですが、ヘビは毒性のある獲物を消費するのを待つと効力が低下することを発見しました。 この特定のケースでは、非対称性は、彼らの死の後に有毒なカエルの化学防御を克服するためにヘビを可能にしました。 その結果，ヘビは常に無毒を保持しながら，常に毒性の高いカエルを放出し，その間のどこかに粘液を排出するカエルとの間で，カエルの保持と放出のタイミングによってカエルの違いに慣れたことが分かった。 ヘビはまた、粘液を排出するカエルの放出の間の短いギャップタイムよりも、毒性の高いカエルの放出の間に寛大により多くの時間を費やすだろう。 したがって、ヘビは異なるカエルの防御メカニズムに対処できるというはるかに高い利点を持っていますが、カエルは最終的にヘビが最初の攻撃のために毒を持っているように、ヘビがその変化に適応することを知っている彼らの毒性の効力を高めることができます。 共進化は、捕食者が獲物に対して持っている利点のために、依然として非常に非対称である。