誘導性手指炎モデルにおけるヒアルロン酸ナトリウムの三つの製剤の有効性を評価するための研究が行われた。 跛行と手根疾患のない十六健康な成熟四分の一馬型馬は、左とう骨手根関節に完全なＦｒｅｕｎｄアジュバントを注射することによって誘発される手根炎を有していた。 モデル誘導の５日後，４頭のウマをそれぞれ４群に分け，プラセボ，静脈内ヒアルロン酸ナトリウム，関節内低分子量ヒアルロン酸ナトリウムまたは関節内高分子量ヒアルロン酸ナトリウムで治療した。
跛行変数および滑液変数は、モデル誘導の前、治療の直前、および治療後16週間にわたって測定した。 X線写真は、モデル誘導の前に、治療後六と16週間で撮影されました。 運動耐性を評価する試みも行われた。 総体および組織病理学は、第16週に各治療群から無作為に選択された動物に対して行われた。
の結果、プラセボと比較して、跛行の軽減におけるヒアルロン酸ナトリウムのすべての製剤の有効性が確認された。 モデル誘導は滑液ヒアルロン酸塩濃度と平均分子量の劇的な減少をもたらした。 すべての処置はpremodelの正常なレベルにhyaluronateの集中を元通りにし、すべての処置は滑液hyaluronateの平均分子量のモデルによって誘発される欠損の増加をもたらし; 高分子量関節内調製物のみが平均分子量を前モデル正常レベルに回復した。
跛行データにおける統計的に有意な知見と滑液パラメータの傾向は、高分子量ヒアルロン酸ナトリウム製剤の有効性の改善と有効期間の長いことを支持している。 研究の小さなグループのサイズと設計上の欠陥による統計的な弱点は、決定的な結論を妨げました。