公衆衛生部の実験室のスタッフは専門にされたテストのためのCDCに承認された標本 CDCはクラミジアのpneumoniaeの同一証明のための第一次実験室のプロシージャとして多重実時間ポリメラーゼの連鎖反応(PCR)の分子テストを使用する。 CDCは定期的な診断方法として文化か血清学のテストを使用しません。 より多くの情報のためのc.pneumoniaeの診断方法の図表を参照して下さい。
以下は、c.pneumoniae診断試験のためにCDC研究所に標本を提供することに関する情報です。 注：抗菌療法の開始前に標本収集が行われた場合、試験はc.pneumoniaeを検出する可能性が高くなります。
承認された標本のタイプ
CDCの実験室は公衆衛生の実験室からのc.pneumoniaeのテストのための標本*の次のタイプの何れかを受け入れます:
- ウイルス転写媒体（VTM）またはユニバーサル転送媒体（UTM）中の鼻咽頭（NP）および中咽頭（OP）綿棒を組み合わせた
- VTM/UTM中のNP綿棒
- OP（喉）綿棒
- NP吸引液
- 痰
- 組織
- 気管支洗浄（bal）液
- 気管支洗浄
- 脳脊髄液（CSF）
- 精製核酸
- 細菌分離株
- その他相談に応じて
*標本のタイプが”標本の拒絶”の部門の内で落ちなかったらだけ 基準”以下に概説されているように
標本拒絶基準
CDCの研究室では、以下の理由でc.pneumoniae試験の標本を最も一般的に拒絶しています:
- アルギン酸カルシウム綿棒、綿棒、または木製シャフト付き綿棒を使用して収集された標本
- プラスチックシャフト付き滅菌ダクロン、レーヨン、またはナイロ; 使用可能な場合は、群がらせた綿棒を使用してください
- 適切な温度で保管または輸送されていない標本
-
- 郵送物の条件のための標本の服従を参照して下さい
- テストのための不十分な容積が付いている標本
- 200µ lの標本の容積は診断テストの完了に要求されます; 追加のボリュームは、分離型入力などのさらなるテストのために好まれます
- 不適切な標本タイプ
- 標本がない、不十分な、または誤った文書で到着した標本
-
- (必要な書類については、標本の提出を参照してください
標本収集プロトコル
CDCの標本収集ガイドラインpdf icon組織標本の収集方法、上部（NP、OP）および下部呼吸標本の収集方法を詳細に説明しています。
Cの患者の綿棒の許可を要求します。 以下の基準の少なくとも1つを満たす肺炎およびその他の呼吸器病原体検査:
- 胸部x線で肺炎が確認された
OPおよびNPスワブ標本を収集する
プラスチックシャフト付きの滅菌ダクロン、レーヨン、またはナイロンスワブ 使用可能な場合は、群がらせた綿棒を使用します。 いくつかの薬剤を不活性化し、いくつかの分子アッセイを阻害する物質が含まれている可能性があるため、アルギン酸カルシウム綿棒または木の棒で綿棒を使用しないでください。
:
後咽頭および扁桃領域に綿棒を挿入します。 扁桃柱と後部口腔咽頭の両方に綿棒をこすり、舌、歯、歯茎に触れないようにしてください。
NP綿棒標本の場合:
鼻咽頭に接触するまで、柔軟なシャフト綿棒を口蓋に平行な鼻孔から挿入します(上向きではありません)。 接触の徴候は耳からの患者の鼻孔にそれに匹敵する抵抗および間隔に出会うことを含んでいます。 綿棒を静かに擦って転がします。
鼻咽頭スワブ臨床標本ビデオの収集中、臨床医は後鼻咽頭をスワブすることによってサンプルを収集します。 このビデオはm.pneumoniaeに固有のものではありませんが、スワビング技術は同じです。
標本の提出
試験ディレクトリ、提出フォーム、出荷情報など、CDCに標本を提出する方法に関する情報を表示します。
未確認の呼吸器疾患の発生の調査に関する追加情報については、原因不明の呼吸器疾患の発生のウェブサイトを参照してください。
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