蝸牛核

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蝸牛核（CN）は脳幹の背側に位置し、橋と髄質の接合部にまたがる。

  • 脳幹の腹側にある腹側蝸牛核（VCN）、下花柄の腹側。
  • 背側蝸牛核（DCN）は、結節acusticumまたは音響結節としても知られており、VCN上を曲がり、小脳柄の周りを包みます。
    • VCNはさらに神経根によって後頭骨蝸牛核（PVCN）と前頭骨蝸牛核（AVCN）に分割されます。

蝸牛核への投射

蝸牛核への主な入力は、脳神経VIIIの一部である聴神経（前庭神経）からのものである。 聴神経線維は、蝸牛の末梢神経支配に応じて高度に組織化された接続システムを形成する。 より低い周波数の螺旋神経節細胞からの軸索は、腹側蝸牛核の腹側外側部分および背側蝸牛核の側腹側部分を神経支配する。 コルチ有毛細胞の高頻度器官からの軸索は、腹側蝸牛核の背側部分および背側蝸牛核の背側-内側部分に突出する。 このようにして、蝸牛に確立されたtonotopic組織は、蝸牛核に保存されます。 このtonotopic組織は少数の内部の有毛細胞だけ螺線形の神経細胞の樹状突起でシナプスし、その神経細胞からの軸索がか牛核の非常に少数の樹状突起でシナプスするので保存されます。 聴覚神経からのすべての音響入力を受信するVCNとは対照的に、DCNは聴神経からの入力だけでなく、VCN（t星細胞）のニューロンからの音響入力も受信します。 したがって、DCNはある意味では二次感覚核である。

蝸牛核は長い間、同側耳からのみ入力を受けると考えられてきました。 しかし、対側CNを介した対側耳からの刺激、および脳の体性感覚部分についての証拠がある。

蝸牛核からの投影

蝸牛核からの情報を主に脳の反対側にある標的に運ぶ三つの主要な繊維束、蝸牛核ニューロンの軸索があります。 延髄を通って、一方の突起は台形体を介して対側上olivary複合体（SOC）に行き、他方の半分は同側SOCにシュートする。 この経路は、腹側音響線条（VASまたはより一般的には台形体）と呼ばれる。 背側音響線条（DAS、フォンモナコウの線条としても知られている）と呼ばれる別の経路は、髄質の上に上昇し、その親族である中間音響線条（IAS、ホールドの線条としても知られている）と一緒に外側レムニスカスの核に当たる橋に入る。 IASは、対側側lemniscusの上行線維に結合する前に、髄質を横切ってdecussatesする。 外側のレムニスカスは、外側のレムニスカスの核の細胞を含み、次に下のコリクルスに突出する。 下colliculusは、上olivary複合体、対側背側音響線条、VCNの星状ニューロンのいくつかのクラス、ならびに外側lemniscusの異なる核からの直接の単シナプス突起を受ける。

これらの入力のほとんどは下顎骨で終了しますが、下顎骨を迂回して内側顎骨、または他の前脳構造に突出するいくつかの小さな突起があります。

  • 台形体（TB）を介した内側上オリーブ（MSO）–低周波音に対する同側および対側刺激。
  • 側方上オリーブ（LSO）直接およびTBを介して–高周波音のための同側刺激。
  • 台形体の内側核（MNTB）–対側刺激。
  • 下コリクルス–対側刺激。
  • 唇周囲核（PON）–同側および対側刺激。
  • 側方レムニスカス（LL）およびレムニスカス核（LN）–同側および対側刺激。

組織学編集

三つのタイプの主細胞は、腹側蝸牛核から情報を伝達する：ふさふさ細胞、星状細胞、およびタコ細胞。

  • ふさふさした細胞は、主に前腹側蝸牛核（AVCN）に見られる。 これらは、それらの外観およびそれらの位置に応じて、大きな球状、小さな球状および球状の塊状細胞にさらに分けることができる。 AVCN内には大きな球状細胞の領域があり、これの尾部には小さな球状細胞があり、球状細胞は神経根の周りの領域を占めています。 これらのサブタイプの重要な違いは、優れたオリバリー複合体の異なるターゲットに投影することです。 大きな球形のふさふさした細胞は、同側および対側の内側の上オリーブに突出する。 球状のふさふさした細胞は台形体の対側内側核に突出し、小さな球状のふさふさした細胞は側方上オリーブに突出している可能性が高い。 彼らはいくつかの（1-4）非常に短い樹状突起を持っており、多数の小さな分岐があり、それは”ブッシュ”に似ています。 ふさふさした細胞は、聴覚神経から聴覚系のより中心的な領域にタイミング情報を伝達することを可能にする特殊な電気的特性を有する。 ブッシーセルは、同様の周波数に調整された複数の聴覚神経線維からの入力を受信するため、ブッシーセルは、本質的に入力のタイミングのジッタを平均化することによって、タイミング情報の精度を向上させることができる。 ふさふさした細胞は、それらが同調される周波数に隣接する音によっても抑制され、聴神経線維に見られるよりもさらに鋭い同調につながる。 これらの細胞は、通常、その発射パターンを支配するいくつかの聴神経線維によってのみ神経支配される。 これらの求心性神経線維は、末端の枝を相馬全体に包み込み、「保持されたの端球」と呼ばれるふさふさした細胞に大きなシナプスを形成する。 したがって、電気的に刺激されたふさふさしたニューロンの単一の単位の記録は、特徴的に正確に一つの活動電位を生成し、一次応答を構成する。
  • 星状細胞（別名多極細胞）は、聴覚神経線維の束に平行に位置するより長い樹状突起を有する。 それらはまた調的なか騒音の刺激の持続期間の活動電位の規則的に間隔をあけられた列車を始動させる機能に関してチョッパーの細胞と、呼ばれます。 チョッピングパターンは星状細胞の電気的興奮性に固有であり、発射速度は周波数よりも聴覚入力の強さに依存する。 各星状細胞は狭く調整され、抑制的な側波帯を有し、星状細胞の集団が音のスペクトルをコードすることを可能にし、スペクトルのピークと谷を高める。 これらのニューロンはDCNに音響入力を提供します。
  • タコ細胞は後腹側蝸牛核（PVCN）の小さな領域に発見されています。 これらの細胞の際立った特徴は、典型的には細胞体の一方の側から発する、長くて厚い触手状の樹状突起である。 タコ細胞は、単純な色調刺激に対する「発症応答」を産生する。 すなわち、それらは広帯域刺激の開始時にのみ応答する。 タコ細胞は、脳内の任意のニューロンの最高の時間的精度の一部で発射することができます。 聴神経への電気刺激は、タコ細胞における段階的な興奮性シナプス後電位を呼び起こす。 これらのEpspは非常に短いです。 タコ細胞はタイミング情報を抽出するために重要であると考えられている。 これらのセルは、８ ０ ０Ｈ Ｚの速度でクリック列に応答することができることが報告されている。

二つのタイプの主細胞は、背側蝸牛核（DCN）から対側下colliculusに情報を伝えます。 主セルは2つの入力システムを受け取ります。 音響入力は複数の道を通って深い層に来る。 興奮性音響入力は、聴神経線維およびVCNの星状細胞からも来る。 音響入力はまた、抑制性介在ニューロン（dcnの結核性心室細胞およびVCNの「ワイドバンド阻害剤」）を介して伝達される。 最も外側の分子層を介して、DCNは他のタイプの感覚情報、最も重要なのは頭と耳の位置に関する情報を平行繊維を通して受信する。 この情報はまた抑制的な介在ニューロンを含んでいる小脳のような回路を通して配られます。

  • 紡錘形細胞（錐体細胞とも呼ばれる）。 紡錘形細胞は樹状突起の二つの房を通して情報を統合し、最外側の分子層を介して多感覚、興奮性および抑制性の入力を受信する頂端樹状突起と、深層に延びる基底樹状突起から興奮性および抑制性の音響入力を受信する基底樹状突起である。 これらのニューロンは、哺乳類が標高や片耳の聴力を失ったときに音を局在化させることを可能にするスペクトル手がかりを分析することを可能にすると考えられている。
  • 巨細胞も分子層と深層からの入力を統合しているが、深層からの入力が優勢である。 彼らの役割が聴覚にどのようなものであるかは不明です。

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