領域postremaEdit
AnatomyEdit
領域postremaeditは、脳幹と脊髄の接合部付近の尾側延髄に位置しています。 ヒトおよび研究されている他のほとんどの哺乳動物において、それは第四心室のいずれかの壁の腫脹からなる。 しかし、げっ歯類およびlagomorphsでは、領域postremaはobexに背側正中線構造を形成する。 毛細血管の分布と形態を組織学的に見ると、領域postremaは、毛細血管透過性、血流の速度、およびそれぞれの毛細血管床を通る血液輸送の持続時間に応じて分離された多数の小領域を有する。
FunctionEdit
人間の領域postremaの機能については比較的ほとんど知られていません。 しかし、領域のpostremaは、血液からの有害な刺激の存在によってトリガされる嘔吐のための化学受容体トリガーゾーンとして機能するという強力な証拠があ 領域のpostremaがangiotensinがブドウ糖の新陳代謝、推定された遠心性の神経活動、血圧制御および渇きを刺激する場所であるという証拠がまたあります。 区域のpostremaにまたそれが心血管および呼吸の活動の自律制御にかかわる頭脳のセクションに主要な、マイナーな遠心剤を送ることを可能にする統合的
椎体末端の血管器官edit
AnatomyEdit
感覚的なcircumventricular器官（SFOおよびAPと共に）として分類され、椎体末端の血管器官（VOLT）は第三心室の前壁に位置する。 特徴的にCVOsの、それは堅いendothelial血の頭脳の障壁に欠けています。 血管器官は、さらに、脊髄下器官（ＳＦＯ）、中央視前核（ｍｎｐｏ）領域、脳幹、さらには視床下部からの求心性入力によって特徴付けられる。 逆に、末端板の血管器官は、髄膜条および大脳基底核への遠心突起を維持する。
哺乳類の体液恒常性の維持における主要なプレーヤーとして、VOLTは浸透性感覚バランスを担う主要なニューロンを特徴としている。 これらのニューロンは、今度は、水取入口およびナトリウムの消費を始めるのにアンジオテンシンIIの循環によって使用されているアンジオテンシン アンジオテンシン受容体に加えて、VOLTのニューロンはまた、一時的な受容体電位バニロイド1、またはTRPV1とみなされる非選択的カチオンチャネルの存在によ TRPVファミリー内には他の受容体が存在するが、Ciura、Liedtke、Bourqueによる研究では、高張性センシングはTRPV1の機械的機構を介して動作するが、TRPV4は動作しないことが示された。 かなりの量のデータにもかかわらず、ボルトの解剖学はまだ完全には理解されていません。
FunctionEdit
前述のように、末端板の血管器官は、浸透圧の恒常性保存に関与するニューロンを特徴とする。 さらに、ボルトのfenestrated vasculatureはボルトの星状細胞そしてニューロンが信号がそれにより自律神経および炎症性反作用を引き出す頭脳の他の領域にtransducedかもしれないいろいろ血しょう分子を感知するようにします。
実験では、哺乳類のボルトニューロンはTRPV1非選択的カチオンチャネルの活性化によって高張性を伝達することが示された。 これらのチャネルはカルシウムに非常に透過性で、膜の脱分極および高められた活動電位の排出に責任があります。 簡単に言えば、浸透圧の増加は、ボルトニューロンの可逆的な脱分極をもたらす。 これは、TRPV1受容体を介してVOLTに対するANGの主に興奮性効果によって見ることができる。 この文脈では、ボルトニューロンは通常、65から360M Ωの範囲の入力抵抗で-50から-67mVの範囲で静止膜電位を特徴とすることに注意する価値があります。
体液恒常性の維持におけるボルトの役割についてはしっかりと理解されているにもかかわらず、他の機能についてはあまり理解されていない。 例えば、ＶＯＬＴは、負帰還機構を介したＬ Ｈ分泌の調節においても役割を果たす可能性があると考えられている。 また、ボルトは、発熱物質が中枢神経系において熱性応答を開始するために機能するメカニズムである可能性があると仮定されている。 最後に、VOLTニューロンは、末端層の血管器官が異なる気候にさらされていることを示す温度変化に応答することが観察されている。
亜脊髄器官（SFO）編集
解剖学編集
亜脊髄器官は、円蓋の下側に位置し、BBBを欠いている感覚CVOであり、その欠如は脳室外器官を特徴付ける。 脳の第三心室に突出して、高度に血管化されたSFOは、特にその毛細血管密度および構造によって、3-4の解剖学的領域に分けることができる。 中央ゾーンは、グリア細胞と神経細胞体のみで構成されています。 逆に、吻側と尾側の領域は主に神経線維でできていますが、この領域にはニューロンとグリア細胞がほとんど見られません。 しかしながら、機能的には、ｓｆｏは、背外側周辺部（ＰＳＦＯ）分割および腹内側コアセグメントの２つの部分で見ることができる。
エネルギーと浸透恒常性の両方の重要なメカニズムとして、SFOは多くの遠心突起を持っています。 実際には、SFOニューロンは、実験的に上視床下部（SON）と傍室（PVN）核で終端繊維と前室第3心室（AV3V）ボルトと中央視前領域で終端繊維とを含む心血管調節に関 これらのすべての接続の中で最も重要なのは、脳室傍視床下部核へのSFOの投影であると思われる。 それらの機能的関連性に基づいて、SFOニューロンは、非選択的カチオンチャネルを特徴とするGEまたはカリウムチャネルを特徴とするGIのいずれかとしてブランド化することができる。 SFOの求心性突起は、様々な遠心性接続よりも重要ではないと考えられているが、それはまだfornical臓器がincerta帯と弓状の核からシナプス入力を受け取ること
肺下臓器解剖学の研究はまだ進行中であるが、証拠はsfoの感覚能力を促進する可能性のある遅い血液通過時間を示しており、血液媒介信号が透過性の毛細血管を貫通し、血圧および体液の調節に影響を与えるための接触時間を増加させることが可能である。 この観察は、SFOニューロンが本質的にosmosensitiveであることが示されているという事実と一致しています。 最後に、SFOニューロンが-57から-65mVの範囲で休止膜電位を維持することが確立されています。
FunctionEdit
神経下器官は、浸透圧調節、心血管調節、エネルギー恒常性を含むがこれらに限定されない多くの身体過程において活性である。 ファーガソンによる研究では、高刺激と低張刺激の両方が浸透圧応答を促進した。 この観察は、SFOが血圧の維持に関与しているという事実を実証した。 従ってANGのためのAT1受容器を特色にして、SFOのニューロンはANGによって活動化させたとき興奮性の応答を示し、血圧を高めます。 しかし、ｓｆｏを介した飲用応答の誘導は、ペプチドであるＡＮＰによって拮抗することができる。 追加の研究では、肺下器官が重要な仲介者である可能性があることが示されていますが、レプチンは、心血管制御に関連する自律神経経路を下降させることによって、正常な生理学的限界内で血圧を維持するように作用する。
最近の研究では、エネルギーの調節において特に重要な領域として、亜臓器に焦点を当てている。 神経下ニューロンが循環エネルギーバランス信号の広い範囲に応答し、ラットのSFOの電気刺激が食物摂取をもたらしたことは、エネルギー恒常性におけるSFOの重要性をサポートしていることを観察しました。 さらに、SFOはグルコースの循環濃度を常時監視することができる唯一の前脳構造であると仮定される。 グルコースに対するこの応答性は、再びエネルギー恒常性の調節因子としてのSFOの不可欠な役割を固化させるのに役立つ。