はい、私たちは同じ経験をしていました、マイケルは絨毛叢嚢胞も持っていました、私はそれが発見された妊娠中の正確な時間を覚えていませんが、25週
マイケルはまた、困難な出産を持っていた、私は彼の心拍がeratic行く原因となるピトシンを与えられ、彼はまた、十分な酸素を得ていませんでした。
嚢胞に関しては、私はそれが小さなリッシュと一緒に来たと言われました。 トリソミーの1％の可能性、および先天性欠損の任意のタイプの1％の可能性。
マイケルの発達遅延、PDDと嚢胞との間に相関があるかどうかは本当にわかりませんが、マイケルはこの障害を持って生まれたと信じています。
こんにちは,
あり、女の子が膜脈絡膜変性神経叢トックスです。 彼らは、あまりにも、自分で解決し、厄介と考えられていなかったし、amnioはok戻ってきました。
この嚢胞は正常であり、一定の妊娠期間を過ぎていない限りマーカーとはみなされません。 私の感覚は、自分たちの生活の他のすべての段階のように、女の子はあまりにも、彼らの開発のその時点で遅れていた、ということです。 私は時々正常な頭脳の開発より遅く引き起こし、私達が今日持っている問題を導いた栄養か胎盤があるdefeciencyがなかったかどうか疑問に思う。
彼らの母親は、それが何らかの形で接続されていると信じています。 彼らは既知の遺伝性疾患のためのソフトマーカーであるので、彼らはあまりにも、いくつかの未知の遺伝性疾患のためのソフトマーカーかもしれないこと
39373.3421990741ああ、あなたは私にフレッドを思い出しました,私はまた、失われていました25へ50%私の胎盤の非常に早いdurning妊娠で8週間.
こんにちは,
うちょっとした非公式の研究です。 妊娠の14週目の周りに、私たちは息子の脳に脈絡叢嚢胞を示した超音波を持っていました。 他の検査のいずれも染色体の問題を示さず、嚢胞はいくつか縮小したが、完全には消失しなかった。 現在のすべてのデータによると、これは問題ではありません。 しかし、私は実際にはそれが何らかの形で私たちの息子の高機能自閉症、おそらくいくつかのタイプの指標にリンクされているかどうか疑問に思 また、私の夫が40だったことに注意したい、と私はジョーダンが生まれたときに6日離れて40であることからでした。
妊娠中に同じようなことを経験した場合は、簡単な詳細を送ってください。
ありがとう！
私は私の年次試験を持っていたとき、私は先週、このことについて私のOB/GYNに尋ねました。 彼はそれが研究する価値があると言って、私はチャペルヒルのUNCに連絡することを提案しました。 （私たちはNCに住んでいます。）私は彼らに電話し、私はそれについて研究助手に話しました。 それは彼の研究分野ではありませんでしたが、彼は情報を渡すと言いました。 私が言うことができることから、誰もこれを見ていません。
すべての妊娠の1％がこの嚢胞を持っていることを考慮すると、このフォーラムの1％より大きいがこの嚢胞が発生していた場合、私たちは何かを発見 キャロル、
私はあなたが言っていることを理解していますが、私はこの背後にある私の論理をもう少し完全に説明できるかどうかを見てみましょう。 自閉症スペクトラムは非常に大きく、自閉症として識別される子供の数はかなり安定した速度で増加しています。 Sprectrumは非常に多様であるため、私の理論は、さまざまな原因があり、それぞれがスペクトル上の異なる場所にリンクされているということです。 私は私の息子と私たちの経験を持っているので、私は嚢胞が私たちが落ちるスペクトルの特定のセクションの指標であるかどうかを確認しようと
超音波検査が行われている妊娠の約1％に嚢胞が見られるという事実は、実際には手元の質問には影響しません。 開発中にこの嚢胞を持っていた高機能自閉症の子供のかなりの数があることが起こる場合、それはおそらく私たちにスペクトルのこの特定のセク
あなたが何を得ているのか分かります私はちょうどオッズが高すぎると思っています。 すべての妊娠の1%に包嚢があり、それらの1%だけ欠陥のチャンスがあれば自閉症を考慮する長い打撃が162人の子供に1に影響を与えているように 原因は、小さな割合である1％の1％よりも大きな割合を持っている必要があります。……..理にかなってる????私は実際に反対の経験を持っていました：コナーの嚢胞はありませんでしたが、私のNTの娘は私の妊娠中にそれらを持っていましたが、フォローアップ3-D超音波を持っていた頃には消えていました。
これは私の最初の投稿です-私はちょうど嚢胞とASDの間の可能な接続に関する新しい情報があったかどうかをオンラインで確認していました。 アスペルガー症候群を患っている私の六歳は、解決した脈絡叢嚢胞を持っていました。 私のNTの息子のどちらもこの問題を抱えていませんでした。 私はまた、これらの間の接続について疑問に思っており、それがより科学的な研究の候補であるべきであるという十分な事例証拠があるようです。
イアンは3歳頃に診断されたが、幼児期の初期から問題があったことは明らかであった-過敏症、初期の強迫性障害、そして彼が2歳の前に掛け算の九 過去の4年では、私達はDMGおよび他のある栄養/ビタミン療法のすばらしい成功がありました。 その後の合計額からechololalia元文三日間開始後のDMGやっても通常の1級ます。 彼はまだAspieの性格特性といくつかの行動チックを持っていますが、彼は非常に口頭で、ますます社会的です。
ロビン-私たちも三角形の領域にいます。 私たちは昨年、この地域（Cary）に戻ったばかりのUNCミョウバンです。