による治療目的：プロピオン酸クロベタゾールによる硬化性苔癬の治療の有効性を評価すること。
研究デザイン：生検で証明された硬化性苔癬を有する81の連続した症候性民間診療および臨床患者のレトロスペクティブチャートレビューが含まれた。 すべての被験者のパンチ生検、ベースライン履歴および身体検査は、同じ審査官によってレビューされた。 各被験者の症状および以前の治療様式に対する反応を記録した。 0.05%clobetasolのプロピオン酸塩のクリームの標準的な養生法は始められました。 被験者は三ヶ月で再評価され、症状の改善を評価するよう求められた。 フォローアップ試験は6-12ヶ月後に36の被験者で行われた。 記述統計およびchi2分析を行った。
結果：被験者の平均年齢は54 +/- 15.5 年（範囲、15-86）、およびclobetasolの使用前の処置の平均持続期間はありました6 +/- 6.9 年（範囲、0.5-29）。 二十から七の被験者は、研究を完了しなかったか、フォローアップに失われました。 平均的な被験者は2.25の治療モダリティを試していた（範囲、1-13）。 最も一般的な症状は、そう痒症（98％）および刺激（61％）であり、燃焼および排尿困難の愁訴があった。 ほとんどの被験者（76％）は、陰核（70％）、会陰（68％）および周縁（32％）の付随する関与を伴う唇の関与を有していた。 被験者の大部分（88％）は、白としわの組織の原発病変を持っていた。 クロベタゾールでは、被験者の77％が症状の完全寛解を有し、18％が部分寛解を有し、5％が変化を報告しなかった。 臨床的外観の変化は、完全寛解（32％）および部分寛解群（46％）について認められた。 二十から二パーセントは変化を明らかにしませんでした。
結論:Clobetasolのプロピオン酸塩のクリームは徴候の完全な寛解の77%のチャンスおよび外陰部の臨床出現の改善の47%のチャンスの苔癬のsclerosusの処置のために推薦 女性は基礎処置のコースを終えた後必要とされるに応じてclobetasolを使用し続けなければならないかもしれません。