研究者は幹細胞の技術の老化させた人間の細胞を活性化させます

Stanford University School of Medicineの科学者たちは、幹細胞技術を使用して古いヒト細胞を活性化させ、老化が細胞に与える影響を逆転させました。 この研究は、組織全体を再起動するアプローチを開発するための最初のステップです。

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老化を逆転させる山中因子を発現

研究者らは、高齢マウスの筋肉幹細胞を誘導して、胚の発生に不可欠な特定のタンパク質セットを短期間発現させ、移植すると高齢マウスの若々しい強さが回復することを見出した。

幹細胞が発現することが奨励されたタンパク質のパネルは、成体細胞を人工多能性幹細胞（iPS細胞）に変換する上で重要な役割を果たす山中因子と呼ばれている。 これらの細胞は、ほぼすべての人体の細胞型に分化する可能性を秘めており、創薬と再生医療の両方において重要な研究分野となっています。

スタンフォード大学のチームは、高齢のヒトから採取した細胞に山中因子を短時間発現させることで、老化細胞の多くの特徴が逆転し、処理された細胞

ヒト細胞の老化を逆転させる

この研究は、スタンフォード大学医学部の研究室で現在行われている研究に触発されたもので、研究者チームが成体のヒト細胞からiPS細胞を作製し、初期胚発生に関連するタンパク質のパネルに二週間にわたって暴露することによって、このアプローチがどのように影響を受けたかを説明している。

この間、成体細胞は、山中タンパク質を作るための指示を与える短命のRNAメッセージにさらされます。 時間が進むにつれて、タンパク質は、胚様多能性細胞としての状態に戻ってそれを強制的に、細胞の発生タイムラインを逆転させる効果を有する。 このプロセスでは、細胞のDNAがリセットされ、細胞が老化するにつれて蓄積する分子タグがクリアされます。

研究者らは、山中タンパク質への曝露の時間枠を短縮することで、多能性細胞に変換することなく成体細胞に若々しい復帰を誘導できるかどうか ソーク生物学研究所の科学者たちは、最近、早すぎる老化を伴うマウスの寿命は、四つの山中因子を発現することによって20％増加する可能性があることを発見したので、これが結果である可能性があることを貴重な研究が示していた。

ヒト細胞が同じように振る舞うかどうかを調べるために、スタンフォード大学の研究者はメッセンジャー RNAを用いて、高齢者から得られたヒトの血管や皮膚細胞において、四つの山中因子と他の二つのタンパク質を簡単に発現させる実験を設計した。 これらの因子への曝露の持続時間は、細胞内のメッセンジャー ＲＮＡの急速な分解のために制御することができた。

これらの処理されたヒト細胞の遺伝子発現パターンを分析し、高齢者集団から得られた対照細胞および若年者集団から得られた未処理細胞の遺伝子発現と比較した。

その結果、処理された細胞は4日間の曝露後に年齢逆転の兆候を示し、未処理の老化細胞と比較して様々な老化経路に関連する遺伝子のレベルが低 処理された高齢細胞は、その遺伝子発現の点で若い細胞とより類似していた。

研究者らは、年代の指標として作用する細胞のメチル基を分析した。 この方法を用いて、処理された細胞は、未処理の高齢細胞よりも平均1μ-3μ歳若いように見えることが明らかになった。 チームは、これが組織の若返りの研究分野において重要な一歩を踏み出したことに興奮しています。

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