要約
目的：低レベルの核酸を検出する分子法の能力は、微生物学的診断における核酸増幅試験に基づく技術の広範な適用につながっ この絶妙な感受性は実験室で汚染を避けるように厳しい注意を要求するために確認されるがこれはサンプルが最初に集められる臨床設定で広く認められないし、国民のクラミジアのスクリーニングプログラムの一部として見本抽出に使用する非臨床設定の特定の問題であるかもしれない。 したがって、これらの地域の環境汚染によって引き起こされる偽陽性の結果のリスクを特徴付ける必要があります。
: 臨床現場におけるｃｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ（Ｃ ｔ）核酸の環境汚染の程度を，試料採取近傍の表面をスワビングすることによって調べた。 実験室実験は、シミュレートされた条件下でリボソームRNAの持続性を監視し、環境表面が汚染されている場合、患者の標本の汚染がリスクであるかどうか ＧＥＮ−Ｐｒｏｂｅ ＡＰＴＩＭＡ Ｃｏｍｂｏ２システムをＣＴ ｒＲＮＡ検出のために使用した。
結果:検査室とトイレから採取した綿棒からCT rRNAが検出された。 テストでは、これは少なくとも50日間持続することが示されました。 このシミュレートされた試験では、即時環境におけるCT rRNAの存在の結果として臨床試料が汚染される可能性が実証された。
結論：本研究では、標的核酸で汚染された領域でサンプルを採取すると、偽陽性核酸増幅試験結果のリスクがあることが実証されました。