牛のための注入のためのCarprieve50mg/mlの解決50ml。
対象種
牛。
使用の適応、対象種を指定
牛の感染性呼吸器疾患の急性症例における発熱の減少、適切な抗感染療法との組み合わせ。
禁忌
心臓、肝臓、または腎臓の障害を患っている動物には使用しないでください。
消化管潰瘍や出血を患っている動物には使用しないでください。
血液の異常の証拠があるところには使用しないでください。
製品に対する過敏症が知られている動物には使用しないでください。
妊娠中の動物での使用については、セクション4.7を参照してください。
特別警告
なし。
使用のための特別な注意
動物の使用のための特別な注意
示された線量か処置の持続期間を超過しないで下さい。
他のNsaidを同時に投与したり、24時間以内に投与したりしないでください。 いくつかのNsaidは血漿タンパク質に高度に結合し、毒性作用を引き起こす可能性のある他の高度に結合した薬物と競合する可能性がある。
生後6週未満の動物、または高齢の動物に使用すると、追加のリスクが伴う可能性があります。 そのような使用が避けることができなければ動物は減らされた適量および注意深い臨床管理を要求するかもしれません。
腎毒性の増加の危険性があるため、脱水、血液量減少または降圧動物での使用は避けてください。 セクション4.8も参照してください。
獣医用医薬品を動物に投与する人が取るべき特別な注意
Carprofenは、他のNsaidと共通して、実験室研究で光増感の可能性を示すことが示されています。 製品との皮膚接触を避けてください。 水しぶきをすぐに洗い流して下さい。 偶発的な自己注射を避けるために注意してください。
有害反応（頻度および重症度）
牛を対象とした研究では、皮下注射部位で一過性の局所反応が形成されることが示されていますが、注射後24時間以内
妊娠中、授乳中またはレイ中の使用
妊娠中の獣医薬の安全性は確立されていません。 責任ある獣医師による利益/リスク評価に応じてのみ使用してください。
他の医薬品および他の形態の相互作用との相互作用
他のNsaidと共通して、carprofenはNSAIDまたはグルココルチコイドクラスの別の製品と同時に投与す
カルプロフェンを抗凝固剤と同時に投与する場合は、動物を慎重に監視する必要があります。 Nsaidは血漿タンパク質に高度に結合しており、毒性作用を引き起こす可能性のある他の高度に結合した薬物と競合する可能性がある。
腎毒性の可能性のある薬剤の同時投与は避けるべきである。
投与量および投与経路
抗生物質療法と組み合わせて、体重1.4mgカルプロフェン/キログラム（1m1/35kg）の用量で、必要に応じて単回皮下または静脈内
バイアルあたり10ブローチを超えないようにしてください。 10以上のブローチが必要な場合は、引き抜き針の使用をお勧めします。
過剰摂取（症状、緊急処置、解毒剤）、必要に応じて
推奨用量の3倍までの静脈内または皮下投与後に全身的な副作用は報告されなかった。 Carprofenのoverdosageのための特定の解毒剤がありませんが、Nsaidの臨床overdosageに適用されるように一般的な支える療法は、適用されるべきです。
回収期間
ミルク：ゼロ時間。
肉と内臓：21日。
: 炎症抑制および反rheumaticプロダクト、プロピオン酸の派生物。
Atcvetコード:QMO1AE91
薬力学的性質
カルプロフェン(CPF),(±)-6-クロロ-a-メチルカルバゾール-2-酢酸は、鎮痛および抗発熱特性を有する非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)である。 それはNSAIDsのアリールプロピオンの酸のクラスのphenylpropionic酸そしてメンバーの派生物です。 2-アリールプロピオンファミリーの代表として、それはプロピオン部分のC2にキラル中心を含み、従って、2つのステリオイソマー形態、(+)-Sおよび(-)-Rエナンチオマーに存在する。
In vitroでの研究により、carprofenはシクロオキシゲナーゼ阻害剤であることが示されている。
しかし、カルプロフェンによるプロスタグランジン合成の阻害は、その抗炎症および鎮痛効力に関連してわずかである。 正確な行動様式は不明である。
の研究では、カルプロフェンは強力な解熱活性を有し、牛の急性、発熱性感染症の場合に肺組織における炎症反応を有意に減少させることが示され
薬物動態特性
1で製品の単回皮下投与後。キログラムの体重ごとの4mg carprofen10.4の最高血しょう集中（C.）か。g/mlは（T.）7.2時間後に到達した。
カルプロフェンは血漿タンパク質に高度に結合している。 それは脂肪および筋肉に先行している腎臓およびレバーで見つけられる最も高い濃度のティッシュでよく配られます。 Carprofenに70時間の血しょう除去の半減期があります。
カルプロフェンは主に糞便中で排除され、胆汁分泌が重要な役割を果たすことを示す。
代謝：カルプロフェン（親）は、すべての組織の主成分です。 カルプロフェン（親化合物）は、主に環ヒドロキシル化、a-炭素でのヒドロキシル化、およびカルボン酸基とグルクロン酸との共役によってゆっくりと代謝される。 8-hydroxylated代謝物質およびunmetabolised carprofenは糞便で優勢です。 胆汁サンプルは共役carprofenから構成されています。
医薬品の詳細
賦形剤のリスト
エタノール（無水）
ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート
ポリエチレングリコール600
ポリエチレングリコール4000
L-アルギニン
水酸化ナトリウム
注射用水
非相溶性
互換性試験がない場合、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、この獣医学では、医薬品は、他の獣医用医薬品と混合してはなりません。
保存性
販売のために包まれる獣医の医薬品の保存性:2年
最初に即時の包装を開けた後保存性: 28日
保管のための特別な注意
光から保護します。即時の包装の
性質そして構成牛のための
Norocarpの注入は1x50m1、5x50m1、6x50m1、10x50m1および12x50m1multidoseのこはく色ガラス（20mm bromobutyl bungsおよび20mm
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
未使用の獣医用医薬品またはそのような製品の使用に由来する廃棄物の処分に関する特別な注意
未使用の獣医用医薬品またはそのような獣医用医薬品に由来する廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。