クロイツフェルト–ヤコブ病(CJD)は、特定の組織病理学的特徴を特徴とするまれで進行性であり、常に致命的な神経変性疾患である。 記載されているCJDの4つのサブタイプのうち、最も一般的なのは散発的なCJD（sCJD）です。 より最近では、変異CJD（vCJD）として知られている若年患者に影響を及ぼす新しい臨床的に異なる形態の疾患が同定されており、これは牛のウシ海綿状脳症（BSE） 磁気共鳴イメージ投射(MRI)の特徴の出現はCJDの複数の形態で識別されました;sCJDは被殻および尾状頭部の高い信号の変更と関連付けられるかもしれ、vCJDは通常視床のpulvinar(後部核)のhyperintensityと関連付けられます。 これらの外観およびその他の画像機能については、この記事で説明します。 適切な臨床および放射線学の規準および合わせたイメージ投射議定書を使用して、MRIはこの病気のinのvivodiagnosisの重要な部分を担います。 Collie,D.A.et al. (2001). 臨床放射線学56,726-739.