ファージまたは宇宙ベクターで運ぶことができるよりも大きい染色体のセグメントにまたがる重複する制限断片を運ぶクローン この技術は、一般に、プローブが利用可能ではないが、同定され、クローン化された遺伝子に連結されることが知られている関心対象の遺伝子座を単離する このプローブは、ゲノムライブラリをスクリーニングするために使用されます。 その結果、マーカー遺伝子を含むすべての断片を選択し、配列決定することができる。 次に、断片を整列させ、マーカー遺伝子から最も遠い両方向のセグメントを次のステップのためにサブクローニングする。 これらのプローブは、重複する配列の新しいコレクションを選択するためにゲノムライブラリを再ス このプロセスが繰り返されると、マーカー遺伝子から遠く離れた領域のヌクレオチド配列が同定され、最終的に関心のある遺伝子座が遭遇する。 分子マーカーとして機能し得る特定の遺伝子を染色体上の別の位置または別の染色体にシフトさせる染色体異常が利用可能である場合、染色体ウォークは、ゲノム内の別の位置にシフトさせることができる。 このタイプの実験における染色体異常の使用は、染色体ジャンプと呼ばれる。 Chronology、1978、Bender、Spierer、およびHognessを参照してください。